行业资讯
行业
国家
所有行业：
全部 全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类：
全部 欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品 危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物 韩国K-REACH 日本化学物质 印度CMSR 越南化学品 澳大利亚化学品 俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规 中国新化学物质 其他化学品法规 韩国MSDS提交及CBI申请服务 加拿大CEPA新物质申报 台湾地区化学品 CAS号码查询/申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 欧盟化妆品 中国化妆品 美国化妆品 全球化妆品 东盟化妆品 牙膏备案 其他化妆品法规 新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 INCI名称申请 中国食品接触材料 欧盟食品接触材料 美国食品接触材料 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料 英国食品接触材料 中国药包材 瑞士食品接触材料法规 美国食品接触再生塑料注册 欧盟EFSA食品接触再生塑料注册 印度食品接触材料 EPR注册申请 南方共同市场食品接触材料 德国BfR食品接触材料 中国食品法规 宠物食品 进口食品合规服务 婴幼儿配方乳粉合规 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册 保健食品合规 美国GRAS认证 暴露限度HBEL 基因毒性杂质 药品CMC研究 中国创新药临床登记 欧盟CEP/ASMF/EDMF登记 特殊基因毒性杂质 中国农药登记 美国EPA农药登记 欧盟农药登记 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 风险评估 QSAR 中国肥料 欧盟肥料 中国农药相同原药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药等同性评估 中国新农药登记 中国消毒产品 美国EPA消毒产品 美国FDA消毒产品 欧盟消毒产品 韩国消毒产品 英国消毒产品 美国EPA消毒设备登记 欧盟碳关税法规（CBAM） 双碳 碳中和 碳达峰 科学碳目标倡议（SBTi） 产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级 绿色产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG（环境、社会与治理） GreenScreen认证™ 危险货物运输 印度BIS认证
展开
化妆品
中检院最新发布《化妆品新原料常见技术问答》
2025年3月17日，中国食品药品检定研究院发布《化妆品新原料常见技术问答》：化妆品新原料的安全监测期应如何计算？安全监测期内，新原料注册人/备案人、使用新原料的化妆品的注册人/备案人各有什么义务？
新原料注册备案
2025年3月18日
化妆品
浅谈红景天苷完成化妆品新原料备案：相关原料的应用与申报前景
在化妆品新原料管理双轨制实行的第5年，对于化妆品企业或者原料企业来说，新原料的立项越来越成为了一件需要兼顾研发可行性、创新性、成本、市场效应的复杂决定。
新原料注册备案
2025年3月13日
化妆品
《国际化妆品安全评估数据索引》收录部分原料公布已使用量
2025年2月19日，中国食品药品检定发布关于公开征求《〈国际化妆品安全评估数据索引〉收录的部分原料使用信息（征求意见稿）》意见的通知。共计使用信息2704条，进一步补充了《已上市产品原料使用信息》。化妆品安全评估的可用数据得到进一步扩充。
新原料注册备案
2025年2月19日
化妆品
中检院发布的化妆品替代毒理测试方法汇总（最新更新）
2025年1月22日，为进一步完善化妆品（含牙膏）技术标准，中检院发布《体外皮肤吸收试验（征求意见稿）》等9项试验方法及起草说明。伴随着该项征求意见的发布，中检院发布的化妆品替代试验方法进一步扩充。
新原料注册备案
2025年2月12日
化妆品
最新2025版《已上市产品原料使用信息》正式发布（附官方解答）
2025年2月9日，中检院发布关于更新《已上市产品原料使用信息》的通知，正式更新了《已上市产品原料使用信息》，替代2024年4月30日发布的《已上市产品原料使用信息》。中检院还同步发布了《化妆品〈已上市产品原料使用信息〉（2025年2月发布版）问答》。
新原料注册备案
2025年2月11日
化妆品
国家药监局发布《支持化妆品原料创新若干规定》（内附官方政策解读）
2025年1月26日，国家药品监督管理局正式发布支持化妆品原料创新若干规定的公告（2025年第12号）。为确保规定有效实施，国家药监局同步发布了官方政策解读，详细阐述了起草目的、制定原则、要点内容及技术要求等内容，助力化妆品企业更加精准把握政策导向。
新原料注册备案
2025年2月7日
化妆品
国家药监局：3个新原料被取消备案，作为已使用化妆品原料管理
据国家药品监督管理局系统显示，2024年11月25日，3个新原料被取消备案，作为已使用的化妆品原料管理。分别为：湖南水羊生物科技有限公司的黑参提取物，国际香料集团公司的α-葡聚糖羟丙基三甲基氯化铵，西安惠普生物科技有限公司的海参肽。
新原料注册备案
2024年12月3日
化妆品
最新《已上市产品原料使用信息》再版征求意见发布：将新增1344个
2024年11月15日，中检院发布了《已上市产品原料使用信息（再版征求意见稿）》及其修订说明。这次再版《已上市产品原料使用信息》征求意见稿中包含的原料个数增加到了3578个，使用量信息增加到5240条，化妆品原料安全评估可用的信息大幅增加了。
新原料注册备案
2024年11月18日
化妆品
中国化妆品新原料动态更新：首次出现植物原料注销备案情形
2024年11月1日，金花茶（CAMELLIA CHRYSANTHA）叶提取物、二氢杨梅素、青钱柳（CYCLOCARYA PALIURUS）叶提取物、翠云草（SELAGINELLA UNCINATA）提取物完成新原料备案。另新增山芙蓉根/茎提取物注销备案。
新原料注册备案
2024年11月11日
化妆品
如何判断一个原料是否能申报化妆品新原料？判定依据有哪些？
企业在申报化妆品新原料前，需高度关注拟申报的原料是否为化妆品新原料，在申报前期做好化妆品新原料的预评估工作非常重要。本次，瑞欧科技将结合相关法规和导则，对化妆品新原料的判定进行梳理和汇总，并给出举例，帮助企业更好地判断申报原料是否为新原料。
新原料注册备案
2024年10月22日
12 下一页

资讯排行榜

精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？ 化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？ 什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？ OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？ 锂电池类产品国际空运最新法规要求解读 药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二） 合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》 中国化工企业如何进行碳核算？企业碳核算流程详解大全 揭秘MRV制度——我国碳市场建设的基石
行业服务
全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅