6月15日，欧洲化学局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）收到了由草甘膦评估工作组（AGG）完成的草甘膦评估报告草案。草甘膦是当前全球应用最广泛的一种除草剂，但因争议不断，2017年欧盟仅授予了草甘膦5年的物质批准续展期（有效期截止于2022年12月15日），因此，当前多个国际农药巨头企业，包括Bayer, ADAMA, Arysta, Helm, Nufarm Syngenta等，正积极推进相关事宜，以寻求草甘膦能通过欧盟农药再评审，并进一步延长其在欧盟市场的应用。
考虑到草甘膦再评审中涉及的巨量资料，欧盟专门成立了由法国、匈牙利、荷兰和瑞典共四个成员国农药主管机构组成的AGG来应对整体的评估工作，目前形成的草甘膦评估报告草案就已长达11000多页。
ECHA和EFSA接下来将会共同审核草甘膦评估报告草案，并预计在今年九月将其公示。在两个机构协作过程中，ECHA的风险评估委员会（RAC）负责核定草甘膦的危害分类（CLP），此项工作属于风险评估中的危害评估过程，主要确定草甘膦的危害特性，而不考虑实际农药施用过程中实际的暴露场景。而草甘膦暴露评估的审查则由EFSA主导，从而确保风险评估结论的可靠性。
在2017，草甘膦的欧盟统一危害分类（CLP）已确定为严重眼损伤和对水生生物具有长期毒性，同时现有科学证据也不足以将草甘膦归类为致突变，致癌或具有生殖毒性的物质。而根据当前AGG完成的最新报告草案，预计当前草甘膦的统一危害分类仍不会改变。
此外，AGG通过对比评估结果和欧盟农药法规（EC）NO 1107/2009中的授权标准，认为草甘膦完全满足法规中的批准要求。AGG同时建议每个成员国可以至少保留一个典型用途上至少一个草甘膦产品的授权。
一旦ECHA审核完成了草甘膦的危害分类，EFSA将组织同行评审和进一步得出科学性结论，最终欧盟委员会（EC）将基于风险评估来决定是否续展草甘膦的应用许可。
瑞欧科技后续会持续跟进ECHA和EFSA的审核进度，方便大家及时掌握官方信息，如有更多关于草甘膦评估报告的问题，欢迎联系我们：
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