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近日，乌克兰环境与自然资源保护部（MEPR）发布《批准在申请进行同一化学物质注册时联合提交信息的规则》草案，该草案是乌克兰实施本土化REACH法规的关键配套细则，旨在规范同一化学物质的多家企业协作注册流程，强制数据共享，减少重复测试与成本，尤其避免不必要的脊椎动物试验，同时确保与欧盟REACH原则的一致性。

其他化学品法规

2025年7月7日

化学

韩国K-REACH注册申报最新解读：2025年新规变化与企业应对指南

本文结合韩国官方最新政策文件和实务操作经验，梳理了韩国K-REACH注册核心要点，旨在助力企业清晰掌握合规要求，避免因政策变动影响贸易进程。

韩国K-REACH注册流程与要求

2025年7月4日

农化

浅析我国农药国家标准和行业标准：生产、登记、流通、使用、安全等方面

农药学科和农药产业的发展同样需要建立和完善标准体系，笔者查询了相关标准平台和公告（数据截至2024.10.18），统计分析了农药相关国家标准和行业标准，主要包括与农药直接相关的农药生产、登记、流通、使用、检测、安全、其他管理等方面的农药标准。

中国农药登记要求与流程

2025年7月4日

食品

最新盘点！益生菌GRAS认证数量激增，FDA GRAS成市场风向标

从全球益生菌产业发展视角来看，FDA GRAS是衡量益生菌市场认可度与安全性的重要风向标。截至今日，已有76份益生菌卷宗收到了FDA的无异议函，这一数字背后折射出全球益生菌广阔的市场前景。基于这76份公开数据，瑞欧科技对这些获得FDA认可的益生菌进行了全面盘点。

美国FDA GRAS认证

2025年7月4日

包材

欧盟食品接触再生塑料法规解读：合适的技术与新技术的申请流程全梳理

2022年9月20日，欧盟委员会批准并发布了有关食品接触再生塑料材料和制品的法规 Regulation (EU) 2022/1616，并废除了法规Regulation (EC) No 282/2008。新法规已于2022年10月10日生效。瑞欧科技为您系统性地梳理了再生塑料的法规框架及合规要求，助力企业顺利通过欧盟注册。

欧盟食品接触再生塑料标准

2025年7月4日

化学

SVHC清单或将迎来第251项物质？关键阻燃剂DBDPE面临欧盟严格审查

继6月25日，高关注物质（SVHC）清单正式扩增至250项后，6月27日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布了由瑞典提交的一项新提案，拟将十溴二苯乙烷（DBDPE）纳入清单。

欧盟SVHC高度关注物质清单欧盟REACH注册/认证欧盟SCIP通报义务与要求

2025年7月4日

药品

药品PDE标准解读三：PDE评估原则中的“保守性”与“周期性”

继上期对完整性原则和人体相关性原则解读之后，本期瑞欧佰药将继续对《药品每日允许暴露量评估方法》团体标准（T/ZJDAIR 011—2024）中提及的保守性原则和周期性原则进行解读。

PDE计算与报告

2025年7月3日

药品

药品PDE标准解读二：PDE评估原则中的“完整性”与“人体相关性”

《药品每日允许暴露量评估方法》团体标准在“评估原则”部分提出了四大原则：完整性原则、人体相关性原则、保守性原则和周期性原则。这些原则为PDE评估工作提供了方法论指导，确保评估过程科学、严谨且与国际规范保持一致。本文将对完整性原则和人体相关性原则进行解读，包括其在实际工作流程中的作用、应用示例以及其与国际法规的衔接。

PDE计算与报告

2025年7月3日