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化妆品
国内首个针对植物提取物术语的推荐性国家标准发布
《植物提取物 术语》标准是国内首个针对植物提取物术语的推荐性国家标准，界定了植物提取物的基础术语、原辅料术语、设施设备术语、生产工艺术语、质量术语和市场流通术语，并包含英文名称。适用于植物提取物的研究、生产和应用。
化妆品新原料申报流程与要求
2025年5月23日
双碳
一文详解EPEAT认证与TCO认证是如何限制电子产品中的PFAS物质？
本文将深度解析两大国际权威电子产品生态认证体系——EPEAT与TCO认证在PFAS管控领域的具体要求，助力行业同仁、产业伙伴精准把握其最新动态，共促安全可持续的产品创新进程。
GreenScreen认证™ TCO认证标准与流程
2025年5月23日
农化
欧盟延长灭草松、异噁草松等热门活性物质的批准有效期
近期，欧盟正式发布决议，延长包括灭草松、异噁草松在内的多个热门活性物质的批准有效期，该决议已于2025年4月24日正式生效，旨在确保这些活性物质在再评审工作完成前，能够继续合规使用。
欧盟农药登记法规及要求
2025年5月22日
农化
一文详解「加拿大农药登记」再评审的六大关键步骤，瑞欧助您抢先布局
根据加拿大农药管理法（PCPA，Pest Control Products Act,PCPA），加拿大害虫管理监管局PMRA每15年审查一次已注册的农药，以确定该农药依旧符合注册标准，不会对人类健康或环境产生不合理的不利影响。
加拿大PRD农药登记流程与要求
2025年5月22日
化学
双碳
美国《有毒物质控制法案（TSCA）》下PFAS物质报告的提交再度延期
近日，美国环保署（EPA）发布一项临时最终规则，将《有毒物质控制法案》（TSCA）下PFAS物质报告规则的数据提交期限再度延后。此外，EPA正同步评估是否重新开启PFAS报告规则其他条款的公众意见征询程序。
美国TSCA法规要求与管控 GreenScreen认证™
2025年5月22日
药品
外泌体产品FDA注册攻略：美国DMF II类备案核心难点解析
随着生物医药领域的快速发展，外泌体作为新型治疗和诊断工具，展现出巨大的市场潜力。然而，对于外泌体产品，想进入美国市场需要通过严格的监管审查，DMF（Drug Master File）登记​就是进入美国市场的关键步骤之一。
美国DMF备案登记
2025年5月21日
食品
食品新国标下的「致敏原」标示管控，从“可能含有”到“精准控制”
随着《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB 7718-2025）的发布，从2027年3月16日起，预包装食品的致敏物质标示将不再是“看心情”，而是必须清晰、强制地列出来！
中国食品标准法规动态
2025年5月21日
药品
美国DMF备案实操指南：外泌体 “出海” 的关键一步！含注意事项
美国DMF备案​，是向FDA提交的保密技术文件，涵盖原料药、辅料或包装材料的生产、工艺和质量数据。对于外泌体产品，DMF主要包括产品信息、生产信息、特性鉴定、质量控制、对照品、包装材料和容器及稳定性等内容。
美国DMF备案登记
2025年5月21日
食品
美国FDA获批藻类、蝶豆花、磷酸钙等3种天然色素，石油基色素将逐步淘汰
2025年5月9日，美国食品药品管理局（FDA）公告批准了三款天然来源食品色素，包括：Galdieria藻蓝色提取物、蝶豆花提取物和磷酸钙，这三款天然来源色素将加入21 CFR第73部分，即免于认证的着色剂清单。
2025年5月21日
药品
网上查来的OEB/OEL数据靠谱吗？又该如何获取权威数据？
在药品共线生产与清洁验证评估中，PDE/OEL数据已成为合规必备。然而，不少企业选择在网上“快速搜索”获取这些数据，却因此面临审计风险。网上查询的OEB/OEL数据为什么不可靠？又该如何获取权威数据？
PDE计算与报告
2025年5月21日
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