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中国农药登记中环境影响问题合集(四):抑制试验相关
中国农药登记中环境影响问题合集(四):微生物农药对鱼类毒性试验结束时要求计算致死毒性或者致病毒性,两者如何选择?藻类生长抑制试验推荐使用的藻种有哪些?选用斜纹栅藻是否可行?
中国农药登记要求与流程
2024年8月26日
利好!欧盟简化活性物质替代评估流程,提高生物杀灭剂评估过程的透明度
近日,欧盟化学品管理局(ECHA)宣布了一项新的行政举措,将在活性物质评估过程中开展第三方咨询,以更广泛地搜集关于某些高危活性物质可能的替代物质的详细信息,包括替代物质在技术可行性、对环境和健康的影响以及经济价值等方面的数据。
欧盟生物杀灭剂法规BPR
2024年8月26日
全面解析麦草畏在美国转基因大豆与棉花中的登记、应用及其市场趋势
麦草畏在美国转基因大豆和棉花中的应用,反映了美国农化与种业的高度融合。随着中国转基因进入以市场为主导的产业化新阶段,全面剖析美国麦草畏应用的发展过程,对中国农业的未来发展及进一步商业化具有重要意义。
美国农药登记要求与流程
2024年8月22日
输美贸易产品被诉《加州65法案》违规怎么办?附诉讼和庭外和解案例解析
近年来,部分开展输美贸易的国内企业可能会突然收到一封美国私人律师发出的律师函,律师函内会列出该企业的某产品内含某种致癌或致生殖危害的化学物质,但未加贴警告标识,因而违反了《加州65法案》,并告知如该信函有效送达后的60天,企业未纠正违规行为,律师将就此提起诉讼。
其他化学品法规 美国化妆品法规标准与要求
2024年8月22日
CDP问卷填报正式延期,这些重要变化企业务必知晓(附重要节点梳理)
近日,CDP官方再次公布了一项重要调整:本年度问卷的提交截止时间由原定的9月18日正式延期至10月2日,在此期间,企业可以更加从容地适应全新的填报页面和综合版问卷,并对填报内容进行最后的完善和打磨。
CDP问卷填报指南
2024年8月22日
欧盟发布第二版食品接触用金属和合金材料及制品技术指南,附更新概览
近日,欧洲药品质量与保健局(EDQM)发布了最新版的《食品接触用金属和合金材料及制品技术指南》。对于出口欧盟的企业,务必关注这份最新技术指南的相关调整,避免因合规造成的风险,确保产品顺利进入欧盟市场。
欧盟食品接触材料认证标准
2024年8月21日
2024美国FDA公布美国食品接触通告FCN新增7个物质(6月)
根据美国食品药品监督局 (FDA) 官网信息, 2024年6月,FDA批准了7个食品接触通告 (FCN) 申请。
美国食品接触材料FDA认证要求
2024年8月21日
EFSA发布全新再生塑料评估指南,对使用设备和操作参数提出更高要求
​2024年7月30日,欧盟食品安全局(EFSA)于EFSA Journal上发布了全新的再生塑料评估指南。新指南对于再生工艺使用的设备和操作参数的数据要求会更加细致。欧盟委员会卫生和食品安全总局之前已通过邮件通知了相关从业者,新的文件准备规则将于新指南发布后立即生效。
欧盟食品接触再生塑料标准
2024年8月21日
ISO新批准生物农药通用名Galquin(植物源)和Vadescana(RNA)
​据报道:ISO近日批准了两种新的农药通用名Galquin和Vadescana。尚未收到对名称″galquin″和″vadescana″的反对意见,因此这些名称已获得批准,并将纳入2025年3月更新的XML数据集,该数据集可供所有购买ISO 1750:2023的人使用。
中国农药登记要求与流程
2024年8月21日
中国农药登记资料提交前需核查的注意事项:一致性、安全性和环保性
在提交中国农药登记申请材料之前,为了最大程度上保证登记的通过率,需要对登记资料进行反复的核查,确保登记审批不会因材料的缺漏,或者不符合已发布的政策的问题被否决,尽量提高登记成功率。主要通过如下几个部分,对准备的资料进行核查。
中国农药登记要求与流程
2024年8月21日