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新农药专业术语解析:从医药到农药,揭秘创制农药的发展与应用展望
新农药的创制具有不同的实现路径,其开发难度、研发成本和市场价值都存在着显著差异。为了能够厘清不同创制农药的类型,本文借鉴医药领域已有的经验,来对创制农药类型的相关术语进行解析。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程 巴西农药登记要求与流程 欧盟农药登记法规及要求 美国农药登记要求与流程 英国农药登记要求与流程
2023年8月25日
农药对鸟类的高级阶段风险评估方法
农药对鸟类的高级阶段风险评估方法:优化多次施药因子(MAF)和时间加权平均因子(ftwa)、研究鸟类的回避行为、优化PT和PD、根据暴露场景,研究长期毒性试验终点的相关性、通过研究鸟类的去壳行为等等。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年8月24日
制定农药产品企业标准注意事项:编制单位、质量控制项目与有效成分含量等
农药企业标准是由企业自行制定的关于产品质量要求和检测方法等的文件,是农药登记中的重要技术资料,登记中储存稳定性试验以及产品质量检测需依据产品标准进行开展,在登记中发挥着非常重要的作用。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年8月22日
美国除草剂濒危物种保护策略草案发布,麦草畏等已完成示范案例
近日,美国环境保护署(US EPA)发布了针对于除草剂的濒危物种保护策略草案,以满足当前《濒危物种保护法》的要求,并能够同美国鱼类和野生动物保护局等参与机构来共同提高整体的评估效率。本次发布的濒危物种保护策略主要针对于除草剂的使用,除了需要保护易受除草剂危害的濒危植物,也需要保护依赖于相关植物所生存的濒危动物。
美国农药登记要求与流程
2023年8月22日
新型微生物农药不断涌现,盘点其菌株筛选、产品创制与应用进展
我国的微生物农药发展已经进入了一个相对快速发展的阶段,生防微生物不断增多,各种新型微生物农药也不断涌现。本文梳理了我国近几年一些原创的、新型的微生物杀虫剂、杀菌剂和除草剂在生防菌株筛选、产品创制与应用等方面的研究进展,并对微生物农药发展提出建议和展望,旨在为行业相关单位和人员提供参考。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年8月17日
农药背负式喷雾模型单位暴露量选择(农药施用人员健康风险评估)
农药健康风险评估中,针对背负式喷雾的施药方法,确定相应的暴露场景后,应分别计算配药和施药过程中的经皮和吸入暴露量。计算暴露量通常采用单位暴露量法,可以根据《背负式喷雾施药人员单位暴露量(第一版)使用说明》来进一步确定单位暴露量。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年8月17日
欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略:精选21条热门问答
近日,瑞欧科技带来了以欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略为题的线上公开课,此次课程详细的介绍了欧盟原药等同登记以及欧盟制剂登记、制剂产品选择等问题,这里我们精选了大家普遍关注的一些问题进行解析,希望能帮助大家对欧盟农药登记法规形成清晰、正确的理解。
欧盟农药登记法规及要求 欧盟原药等同性TE认证
2023年8月16日
欧盟拟禁用活性物质代森联,相关植物保护产品登记或将不予批准!
7月20日,欧盟委员会向WTO发起通报:基于植物保护产品PPP法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),建议不再批准活性物质代森联(Metiram)的欧盟植物保护产品登记。
欧盟农药登记法规及要求
2023年8月16日
按照“新要求”登记的新农药:登记总体情况与新农药产品特点解析
本文对按照“新要求”取得登记的新农药进行解析,可以见证党的十九大以来农业绿色高质量发展对于新农药创制研发的引领作用。《农药管理条例》第六条规定,国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药,推进农药专业化使用,促进农药产业升级。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年8月14日
划重点!农药有效成分含量的设定规则(含原药(母药)与农药制剂)
农药有效成分含量的设定规则:原药应规定有效成分最低含量,一般不得小于90%,通常以全分析试验测试的平均值减去三倍标准偏差作为原药有效成分含量的下限;相同有效成分和剂型的单制剂产品,含量梯度不超过三个,有效成分和剂型相同的混配制剂,配比不超过三个,相同配比的总含量梯度不超过三个。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年8月14日