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农化

《农药登记试验质量管理规范》10大要点解读，含质量保证与试验设施要求等

《农药登记试验质量管理规范》对农药登记试验单位提出了10个方面的具体要求，主要包括组织和人员，质量保证，试验设施，仪器、材料和试剂，试验体系，被试物、对照物和样本，标准操作规程，试验项目实施，试验报告，归档和保存等。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年10月7日

农化

农药登记毒理学试验的原则要求（上）：对照、重复、随机与均衡

根据《农药登记毒理学试验方法第1部分：总则》，毒理学试验设计需要满足的基本原则共有四点，分别是应设有对照组，具有可重复性，遵循随机抽样原则，同时具有均衡性。针对毒理试验的受试物、试验动物、染毒途径、组数与剂量、限量试验也需要满足相应的要求。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年9月27日

农化

市场常见农药剂型汇总及其登记注意事项解析

农药的剂型是根据原药的特性和用途进一步加工而成的，剂型不同的农药使用方法不同、持效期，速效性不同、安全性也不同。在进行农药登记时，一般申报的农药制剂名称包括三个部分，即有效成分含量，农药有效成分名称以及剂型。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年9月25日

农化

从噻虫嗪价格回调看当前中国农药面临的局面，农药技术创新迫在眉睫！

又一轮的产能过剩叠加产业链“重构”，导致我国企业面临的压力剧增，行业呼吁详细考察理性规划，尽量避免过度的重复建设，另外也呼吁一定的政策调整来协助农化行业度过难关。当然，也许残酷内卷也会加速中国农药的技术创新，化合物创制以及产业重构。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年9月20日

农化

多杀霉素（生物农药）的安全性再获欧盟认可：无内分泌干扰效应

作为一种高效、低毒、低残留的生物农药，多杀霉素的有效性和安全性已被广泛论证，近期，欧盟更新发布了由科迪华作为主要申请人的多杀霉素再评审初步结果，多杀霉素的安全性再获认可，基本确定了这一热点杀虫剂无内分泌干扰效应。

2023年9月20日

农化

《农药管理条例》贯彻落实有关问题思考：生产、经营以及市场监管

2017年国务院修订了《农药管理条例》，将农药生产、经营和使用统一由一个部门管理，完善了农药登记、生产、经营等管理制度，通过6年多的实施，发现在贯彻落实《农药管理条例》方面还存在一些问题。本文作者对农药生产、经营以及市场监管中一些问题进行了初步梳理与分析，提出了相关建议。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年9月15日

农化

氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威等4种高毒农药被农业农村部拟禁用！

为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《农药管理条例》有关规定，在进行风险评估的基础上，经全国农药登记评审委员会审议，农业农村部拟对氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威等4种高毒农药采取禁用管理措施。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年9月14日

农化

农药对水生生态系统的环境风险评估方法（一）：毒性终点与效应分析

根据《农药登记环境风险评估指南第2部分：水生生态系统》，根据农药使用方法确定对水生生态系统暴露的可能性，当根据使用方法不能排除水生生态系统受到农药的暴露时，应进行风险评估。风险评估一般包含危害识别、危害评估、暴露分析和风险表征四个步骤。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年9月14日

农化

企业如何申请和办理农药登记延续？需提供哪些资料？附注意事项汇总

农药产品登记证的有效期为五年。当农药登记证有效期届满，如企业需要继续生产或向中国出口农药的，应当在有效期届满前90到180日之间由农药登记证持有人向农业部申请农药登记延续。如逾期未申请登记延续但是需要继续生产的，只能重新申请农药登记。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2023年9月11日

农化

欧盟农药再评审最新消息：嗪草酮尚留一丝悬念，灭菌丹和叶菌唑有望晋级!

2023年8月，欧盟食品安全局（EFSA）完成了多个物质的再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。这些物质中包括一直受到广泛关注的除草剂嗪草酮，杀菌剂灭菌丹和叶菌唑。下一步，欧盟委员会将分析EFSA的结论和再评审评估报告，并将向成员国提交再评审报告和法规草案，以建议延续或不延续对灭菌丹、嗪草酮、叶菌唑的批准

欧盟农药登记法规及要求欧盟原药等同性TE认证

2023年9月7日