农药背负式喷雾模型单位暴露量选择（农药施用人员健康风险评估）
农药健康风险评估中，针对背负式喷雾的施药方法，确定相应的暴露场景后，应分别计算配药和施药过程中的经皮和吸入暴露量。计算暴露量通常采用单位暴露量法，可以根据《背负式喷雾施药人员单位暴露量（第一版）使用说明》来进一步确定单位暴露量。
2023年8月17日
欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略：精选21条热门问答
近日，瑞欧科技带来了以欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略为题的线上公开课，此次课程详细的介绍了欧盟原药等同登记以及欧盟制剂登记、制剂产品选择等问题，这里我们精选了大家普遍关注的一些问题进行解析，希望能帮助大家对欧盟农药登记法规形成清晰、正确的理解。
2023年8月16日
欧盟拟禁用活性物质代森联，相关植物保护产品登记或将不予批准！
7月20日，欧盟委员会向WTO发起通报：基于植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），建议不再批准活性物质代森联（Metiram）的欧盟植物保护产品登记。
2023年8月16日
按照“新要求”登记的新农药：登记总体情况与新农药产品特点解析
本文对按照“新要求”取得登记的新农药进行解析，可以见证党的十九大以来农业绿色高质量发展对于新农药创制研发的引领作用。《农药管理条例》第六条规定，国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。
2023年8月14日
划重点！农药有效成分含量的设定规则（含原药（母药）与农药制剂）
农药有效成分含量的设定规则：原药应规定有效成分最低含量，一般不得小于90%，通常以全分析试验测试的平均值减去三倍标准偏差作为原药有效成分含量的下限；相同有效成分和剂型的单制剂产品，含量梯度不超过三个，有效成分和剂型相同的混配制剂，配比不超过三个，相同配比的总含量梯度不超过三个。
2023年8月14日
草甘膦再评审临近最后阶段！EFSA发布风险评估同行评议
欧洲食品安全局（EFSA）于2023年7月26日正式发布了草甘膦风险评估的同行评议报告。这一报告的发布标志着欧盟草甘膦再评审工作已经按照2022年调整后的工作计划基本完成，即将进入最后阶段。
2023年8月11日
除草剂分子靶标研究进展：功能、作用机制与未来展望
本文在苏少泉和谭效松等总结除草剂分子靶标类型和功能的基础上，回顾了近30年来发现的除草剂分子靶标，并重点介绍分子靶标的生理功能、除草剂作用机制、除草剂作用范围以及靶标分子结构的研究进展；同时简单介绍当前新靶标发现的困境、靶标发现的新技术以及对未来除草剂靶标发现的展望。
2023年8月11日
农药产品包装材料的注意事项总结：标准规范与相关测试
为了保证农药产品安全的储存，运输，保障农民和消费者的健康，我国有一系列法规和标准对农药包装的生产、销售和使用进行要求。除了符合这些标准规范以外，在登记试验中对包装材料也有相应的检测要求。下面瑞欧为您整理了农药产品包装材料的一些注意事项！
2023年8月10日
农药健康风险评估中如何优化默认的透皮吸收率？
目前比较权威的默认透皮吸收率的选择可以参考欧盟相关指南Guidance on dermal absorption (EFSA)， 根据最新人体体外数据的评估，结果表明有效成分浓度和制剂剂型这两方面的因素对皮肤吸收有显著影响，对透皮吸收率的默认值优化可以按照以下要求。
2023年8月2日
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