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近日，美国环保局（US EPA）更新了杀虫剂马拉硫磷的人类健康风险评估草案，根据现有数据以及科技水平，EPA没有发现令人担忧的人类健康风险。马拉硫磷是一种非系统性杀虫/杀螨剂，通过抑制乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）发挥作用，属于有机磷类农药。

美国农药登记要求与流程

2024年4月19日

农化

符合欧盟植物保护产品PPP法规标准！抗倒酯再评审通过，新增相关杂质

近日，欧盟委员会（EC）发布正式决议，基于欧盟农药法规，批准活性物质抗倒酯（trinexapac-ethyl）的有效期延长至2039年4月30日。至此抗倒酯完成此轮再评审，再评审后抗倒酯的活性物质规格由940 g/kg提升至950 g/kg，并新增两个相关杂质。

欧盟农药登记法规及要求

2024年4月9日

农化

中国农药登记最新进展：新药剂登记难度增加、数量减少，变更登记明显增加

2021年，随着新修订《农药管理条例》的贯彻实施，农药风险管理进一步强化，及绿色发展理念不断深入，低风险化学农药与生物农药品种均稳步上升。农药登记是农药产品进入市场的重要关口，登记农药产品结构变化在一定程度上可反映农药产业发展的现状和趋势。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2024年4月9日

农化

2022年中国农药登记部分否决意见整理（下）

1个含噻呋酰胺产品登记使用范围为玄参白绢病、水稻稻曲病和纹枯病，鉴于噻呋酰胺对水稻稻曲病、稻瘟病病菌活性较差、防效不佳，仅保留在玄参白绢病和水稻纹枯病上的登记延续。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2024年3月5日

农化

中国、欧盟和美国对农药代谢物的资料要求和代谢物的环境风险评估方法

明确农药的代谢途径是农药风险评估的基础。我国从60年代初起就利用放射性同位素标记化合物进行农药代谢研究，但在农药登记管理中一直未要求采用放射性同位素示踪技术开展农药的环境代谢试验。

农药登记QSAR应用中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2024年3月5日

农化

农药登记环境影响试验｜陆生生物毒性试验：共性问题问答合辑（一）

陆生生物生态毒性试验中，对有效浓度个数有什么要求？“限度试验”和“试验浓度上限”有何区别和要求？正式试验应按等比设计浓度，预试验是否也需要按照等比设置浓度？

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2024年3月5日

农化

2022年中国农药登记部分否决意见整理（上）

关于含草甘膦或草铵膦等灭生性除草剂的混配制剂登记。鉴于目前申请用于非耕地的灭生性除草剂与用于农田的选择性除草剂混配的制剂较多，实际使用中存在飘移、误用、超剂量使用等风险，农药登记评审委员会建议，不再同意灭生性除草剂与农田用选择性除草剂的混配制剂的登记试验备案。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2024年2月28日

化学

农化

化妆品

回顾动物替代发展历程：动物替代有巨大潜能，但动物实验仍不可或缺！

动物替代方法不仅在成本上更为可行，还可以加快研究的进展，同时具备经济高效的优势。例如，体外细胞培养可以提供更快速、更便捷的实验数据，避免了动物实验中繁琐的程序和长时间的观察。尽管动物替代方法有很多优势，但动物实验在某些情况下仍然不可或缺。

其他化学品法规

2024年2月22日

农化

事关农药混配制剂的使用和登记，这些原则和注意事项需重点关注！

农业种植中由于单一农药品种或作用机理相同/相似的品种连续使用，导致病虫草抗药性增加，农药混配制剂的使用和登记越来越多。为了加强混配制剂的管理，农业农村部农药检定所最近出台了很多规定和评审原则，本文就混配制剂筛选需要关注事宜归纳如下。

中国农药登记要求与流程新农药登记要求与申报流程

2024年2月20日

农化

欧盟农药监管趋于理性，农药使用量减半计划或将终止（可持续使用法规）

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩（Ursula von der Leyen）于2月6日宣布，将撤回可持续使用法规（the Sustainable Use Regulation，SUR）。该法规旨在至2030年实现欧盟农药使用量减半，然而如今这一决定注定将对欧盟的“绿色协议”和“从农场到餐桌”战略造成影响。

欧盟农药登记法规及要求欧盟原药等同性TE认证

2024年2月18日