中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略（下篇）
本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪，登记资料归纳、编写和登记规划，进行中美欧登记分析及如何做好布局。
2024年7月1日
欧盟农药新规：植物保护产品中“安全剂”与“增效剂”将迈入规范管理新时代
近日，欧盟委员会（EC）基于欧盟农药法规（REGULATION (EC) No 1107/2009）发布了一项新法规，规范了植物保护产品中安全剂和增效剂的评审流程和评审所需数据要求，并建立了对市场上已有的安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。
2024年7月1日
中国农药登记中环境影响问题合集（二）：扩大使用范围
卫生用农药扩作大田农药是否还需要提交环境和毒理报告？对于扩大使用范围的产品，是否需要补充捕食性天敌的毒性数据？哪些扩大使用范围登记情况可以认定为“没有出现新的风险点”？
2024年7月1日
欧盟农药公告更新：涉及精甲霜灵、溴氰菊酯、安全剂和增效剂等
上周欧盟发布多项公告，对农药活性物质精甲霜灵、溴氰菊酯及活化酯的批准情况进行更新。另外，欧盟近期终于对处于监管空白领域多年的农药安全剂和增效剂批准数据要求及审批计划进行了规定，相关公告已于上周正式生效。
2024年6月25日
涉嫌造假！美国EPA停止接受某不合规实验室出具的试验数据用于农药登记
2024年5月24日，美国环境保护署（US EPA）已停止接受印度实验室Palamur生物科学实验室出具的试验数据用于农药登记，此决定的发布是因为经印度国家良好实验室规范合规监测机构（NGCMA）检查，发现该实验室涉嫌伪造试验数据。
2024年6月20日
关于农药登记的共性（热点）问题合集：申请、资料准备与审查等
依据《农药管理条例》《农药登记管理办法》等相关要求，农药登记申请人申请农药登记的，境内申请人向所在地省级农业农村部门提出农药登记申请。境外企业向农业农村部提出农药登记申请。
2024年6月17日
欧盟生物刺激素（肥料）登记要求及产品准入策略问答精选（Q&A）
田间试验报告是否有要求？需要进行欧盟REACH登记的原材料是哪些？欧盟生物刺激素的登记费用是？作为生物刺激素产品在欧盟登记是否需要产品所有组成成分明细及含量？
2024年6月12日
中国履行斯德哥尔摩公约农药领域的主要举措与成效，以及未来工作重点
今年正值《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》全球生效以及我国履约20周年，本文从参与公约谈判、制定管理政策、完善国家标准、开发替代技术、开展履约调研、完成履约目标等多方面分享了20年来我国农药履约的主要举措与成效，并介绍了3个典型案例，提出了下一步工作重点和未来展望。
2024年6月12日
中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略（上篇）
中国农化企业已深度融入国际市场，在立足国内市场的同时，加快布局海外市场，特别是中国、美国和欧盟等全球重点市场登记布局。本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪，登记资料归纳、编写和登记规划，进行中美欧登记分析及如何做好布局。
2024年6月6日
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