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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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约1300份REACH注册卷宗将被进行人工检查
约1300份REACH注册卷宗将被进行人工检查
据悉，ECHA从REACH注册物质中筛选出了约200个物质以给欧盟成员国执法当局进行检查。成员国将对这200个物质涉及的800家企业的约1300份REACH注册卷宗进行人工检查以确定是否需要采取进一步的监管行为，如符合性评估、物质评估、统一分类和标签、授权或限制等。
2015年6月29日
ECHA呼吁注册人对注册卷宗中生殖毒性节点数据进行审核
ECHA呼吁注册人对注册卷宗中生殖毒性节点数据进行审核
据悉，ECHA于近日呼吁注册人对REACH注册卷宗生殖毒性节点的数据进行审核，以避免关于生殖毒性节点的测试提案及数据不能通过ECHA的评估。
2015年6月24日
REACH注册人如何正确的开展物质鉴定工作
REACH注册人如何正确的开展物质鉴定工作
物质鉴定是编制REACH注册卷宗的第一步，如何正确的物质鉴定工作直接关系REACH注册工作的成功与否。在ECHA的利益相关者大会上，来自Harla实验室的Dr Stuart Niven就中小型企业（SMEs ）以及其他注册人如何进行物质鉴定给出了自己的建议。
2015年6月18日
REACH授权申请需额外汇总风险管理信息
REACH授权申请需额外汇总风险管理信息
ECHA于近日发布了一份信息汇总表格，用于授权申请人在编制授权卷宗时汇总物质的风险管理信息。
2015年6月16日
ECHA修订管理费标准 错误申请SME优惠企业“罚款”减少
ECHA修订管理费标准 错误申请SME优惠企业“罚款”减少
ECHA管理委员会于近日修订了错误申报企业规模、错误享受SME优惠的REACH注册人应缴纳的管理费标准，管理费可按企业实际规模与申报规模之间行政费差额的2.5倍缴纳，新的费用标准已于2015年6月4日起生效实施。
2015年6月15日
热点案例分析：领头注册人（LR）身份争夺战
热点案例分析：领头注册人（LR）身份争夺战
案例基本情况 近日某非分阶段物质的生产商委托其唯一代表（OR）先后联系了物质信息交换论坛（SIEF）的数名成员，希望能够获得SIEF成员的支持，担任该物质的新任领头注册人（LR）。
2015年6月10日
重要提醒！REACH注册行政费调整 将从25日起再涨1.5%
重要提醒！REACH注册行政费调整 将从25日起再涨1.5%
ECHA于2015年6月8日发布消息称，将对REACH注册行政费在2013年的费用基础上增加1.5%的通货膨胀率，上调的费用将从2015年6月25日起开始实施。25日后，ECHA将按照新的费用标准出具行政费的invoice。
2015年6月9日
三氧化铬授权最新进展
三氧化铬授权最新进展
为联合开发三氧化铬部分用途的REACH授权申请卷宗，三氧化铬授权协会（Chromium Trioxide Authorization Consortium，CTAC）于2012年成立，成员包括150多家企业。2015年1月底，CTAC宣布授权申请卷宗完成，三氧化铬可以继续作为欧洲市场相关工艺和产品的重要原料，各相关企业需要根据REACH法规的要求为三氧化铬的用途提交授权申请。
2015年6月1日
授权逐步来袭，您准备好了吗？
授权逐步来袭，您准备好了吗？
自2010年欧盟首次将十溴二苯醚等6种高危物质列入授权清单以来，此清单已累计添加4次，目前授权清单涵盖的物质已达31种。这些物质适用的行业涉及基础化工、服装、玩具、电子产品、印刷等。截止目前为止，欧洲化学品管理署（ECHA）共通过了67份授权，欧盟委员会（EU Commission）通过了5份授权（截止2015年5月4日）。
2015年5月28日
ECHA发布RAAF 指导交叉互读评估工作
ECHA发布RAAF 指导交叉互读评估工作
据悉，ECHA于近日发布了交叉互读评估框架（RAAF），以期为评估专家对注册卷宗中交叉互读方法的评估提供一致的方法。
2015年5月28日
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欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

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根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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