欧盟REACH注册与合规

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册与合规
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企业应于3月31日前履行F-GAS法规年报义务
欧盟管理氟化温室气体(F-gases)排放的F-gas法规(Regulation (EC) No 517/2014)已于2015年1月1日起正式实施,伴随着法规的实施,企业需要即刻履行年度报告的义务。
2015年1月4日
领头注册人卷宗更新,联合注册企业该如何保号?
随着欧盟REACH法规前两个注册截止期的结束,大批企业成功完成了REACH注册并拿到了REACH注册号。但企业拿到注册号并不表示REACH的应对工作已经结束,正如ECHA多次在webinar中强调的“注册并不是结束,而只是开始”,REACH注册完成后注册卷宗将进入REACH下的评估阶段,而由REACH评估所带来的卷宗更新则更需要企业给与足够的重视,否则可能导致已经拿到的REACH注册号被取消。
2014年12月29日
瑞欧提醒企业关注2015年生效的欧盟REACH法规修订内容
据悉,欧委会于近日对2015年即将生效的化学品法规进行了汇总,其中包括欧盟REACH法规附件XVII的三项修订法规。
2014年12月26日
ECHA呼吁企业就十溴二苯醚的替代物反馈信息
据悉,ECHA于近日就十溴二苯醚(decaBDE)的限制提案发起了公众咨询,在提案中,ECHA希望十溴二苯醚替代物的注册人或通报人向ECHA反馈替代物的信息,以便欧委会最终决定是否将decaBDE加入到限制清单中。
2014年12月25日
欧委会发布DBP授权批准决议
据悉,欧盟委员会于2014年12月20日发布了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)用于顺丁烯二酸酐(MA)生产封闭系统中吸收剂的授权批准决议,授权的有效期到2027年2月21日。
2014年12月24日
SVHC物质DEHP又增环境内分泌干扰性分类
ECHA于2014年12月12日发布新闻,表明欧盟成员国委员会一致同意邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)因其环境内分泌干扰性而成为同等关注物质,这样原本就已经是SVHC物质的DEHP在其生殖发育毒性的分类外又增加了环境内分泌干扰的危害分类。
2014年12月19日
第12批SVHC正式发布 SVHC清单增至161项物质
ECHA于2014年12月17日正式发布了第12批6项高关注度物质(SVHC),使SVHC清单增至161项物质。
2014年12月18日
ECHA年底放假通知
ECHA于12月15日发布通知,对年底放假期间ECHA的REACH-IT和R4BP 3等服务的关闭和开放时间进行了说明。
2014年12月18日
化妆品的动物试验禁令不适用于REACH法规
据悉,欧盟官方于近日就禁止动物试验的化妆品物质在REACH注册时能否开展动物试验作出了澄清。
2014年12月18日
物品中第11批SVHC物质通报12月16日截止
ECHA日前发出提醒,如满足履行通报义务的条件,相关进口商及生产商应在2014年12月16号向ECHA提交物品中第11批高关注度物质(SVHC)的通报。
2014年12月11日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单,收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定,所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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