欧盟REACH注册/认证

一个个时间节点犹如一个个坐标勾勒出全球化学品法规改革进程 ——盘点2015年全球化学品法规那些事儿—— 随着市场全球化的不断深入，“贸易壁垒”已经成为中国人耳熟能详的词汇，而最被化工行业熟知的一种贸易技术壁垒莫过于欧盟REACH法规。在经历了1000吨/年以上及100-1000吨/年的大吨位现有物质的缓冲期后，很多企业从最开始的措手不及到现在的未雨绸缪。随着2018年小吨位现有物质的REACH注册截止期日益临近，越来越多的企业需要开始准备REACH注册的应对工作。与此同时，官方也动作频频，一方面更新法规条款和注册数据要求，以进一步完善REACH法规，另一方面发布相关执法行动报告，敦促企业加强在注册义务、唯一代表（OR）、供应链信息传递、扩展安全数据表（eSDS）、暴露场景、风险管理措施和操作条件等方面的合规情况。

2016年1月5日

欧洲多次REACH执法检查报告公布，您中招了吗？

2015年12月10日，ECHA正式发布REACH法规第三次联合执法行动的最终报告 (Forum REACH-EN-FORCE 3-Final Report)。REACH法规联合执法行动(REACH-EN-FORCE 3，REF-3)主要针对REACH注册义务、唯一代表（OR）合规性以及海关当局之间的合作进行执法，重点检查欧盟境内生产商、进口商及OR应对注册义务的合规情况。

2015年12月21日

ECHA正式发布第14批高关注度物质 SVHC清单增至168项物质

2015年12月17日，欧洲化学品管理局（ECHA）正式发布第14批高关注度物质（SVHC），使SVHC清单增至168项物质。此次新增的5个SVHC物质详情如下：

2015年12月18日

ECHA助力REACH2018注册

随着2018年REACH注册截止期的临近，欧洲化学品管理署（ECHA）动作频频，一方面借助于网络研讨会和发布线上支持资料等方式帮助潜在注册者了解注册流程，另一方面通过完善IT工具提高数据传递的质量和效率。

2015年11月23日

ECHA要求注册者在提交测试提案时须说明是否已考虑替代方法

为进一步确保动物试验作为数据获取的最后手段，欧洲化学品管理署（ECHA）要求注册者在提交新的脊椎动物测试提案时，须同时提供其他信息。此前，欧洲监察使对于ECHA在评估测试提案中的作用提出了质疑。

2015年11月6日

欧盟化学品管理署2020计划解读

11月2日杭州瑞欧科技有限公司第七届全球法规事务2015年度峰会在西溪宾馆顺利召开，欧洲化学品管理署（ECHA）卷宗递交及PIC组负责人Kevin Pollard先生受邀就EU REACH的现状及法规合规等问题进行介绍和解答。杭州瑞欧科技有限公司的技术主管郭女士就下游物品相关的法规和REACH法规下SVHC物质更新情况与Kevin Pollard先生进行了深入的沟通和讨论。

2015年11月3日

夯实物质鉴定基石，把握注册关键

我的物质是什么？我的物质跟别人的一样吗？企业在REACH法规下开展物质查询以找到潜在的联合注册人时，或者是，判断注册的物质是否可以加入联合提交时，首要任务即是弄清楚这两个问题。而获取关键信息的路径只有一条，即通过高质量的分析数据精确鉴定自己的物质。

2015年10月15日

夯实物质鉴定基石，把握注册关键

2015年10月15日

非欧盟企业的信息变更，如何告知ECHA？

瑞欧自2008年起作为国内化工企业的唯一代表（OR）完成了上万份REACH注册、（后）预注册、CLP通报、查询等。很多企业在履行完欧盟REACH下的义务后发生了企业信息变更的情况，如中（英）文名称更改，企业被收购合并，股权变更等等。其中，我司经常会收到很多该类型企业的咨询：“我作为非欧盟的企业，需要告知欧盟化学品管理署（ECHA）吗？我可以直接将我的注册/（后）预注册转移吗？”针对企业所关心的这些问题，瑞欧与ECHA进行了反复的沟通，接下来我们就聊聊企业信息变更的那些事。

2015年10月14日

上一页 1... 23 24 25 26 27 ...58 下一页

专题内容推荐

热门专题查看全部

欧盟REACH注册/认证 EHS合规政策与应对要点中国农药登记要求与流程欧盟碳边境调节机制CBAM 化妆品注册/备案申报指南美国FDA GRAS认证新化学物质申报登记指南美国农药登记要求与流程化妆品新原料申报流程与要求 GreenScreen认证™

内容排行榜

资讯问答

行业服务