欧盟PCN通报与UFI注册指南

瑞士自2026年1月1日起全面实施毒物中心通报（PCN）强制要求，所有因健康危害或物理危险被分类为“危险”的混合物须向瑞士毒物中心提交通报，并在标签上标注唯一配方标识符（UFI）。文章列明实施时间表、UFI使用建议、通过Swiss RPC门户在首次投放前至少3个月完成提交，以及非瑞士企业需通过本地商业代表履行PCN义务，并给出产品范围盘点、UFI与标签联动等合规行动建议。

2026年2月2日

ECHA公布新版化学物质信息管理软件IUCLID，引入欧盟CLP新增危害类别

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了新版化学物质信息管理软件IUCLID（8.0.1版）。如果您是涉及欧盟化学品注册和通报的相关人员，确保及时更新您的IUCLID工具至最新版本；请熟悉并了解CLP法规的变化，特别是新的危害类别，以便对化学物质和混合物做出正确分类。

2024年5月10日

欧盟CLP法规新动向：“数字标签”时代来临，内分泌干扰物清单将迎更新

欧盟委员会于2024年4月23日批准了关于欧盟化学品分类和标签(EC No 1272/2008)的新提案(P9_TA(2024)0296)，经欧洲理事会进一步审查确认后，公布于欧盟官方日报，并自公布之日起20天内生效。此次修订旨在与数字时代接轨并增强消费品安全，重点提出了“数字标签”的概念及其他要求。

2024年5月7日

欧盟将严查毒物中心通报（PCN）及线上产品SDS标签，提醒输欧企业关注

欧洲化学品管理局（ECHA）执法论坛日前宣布，将于2025年1月开展为期半年的审查项目，旨在核查供应商是否已将有危害的混合物产品的相关信息传递给成员国毒物中心，也就是我们常说的毒物中心通报（PCN）。接下来执法人员将在数月内明确检查范围，包括核实是否已提交通报、混合物标签及安全数据表（SDS）内容。

2024年3月29日

化学品安全评估将走向何方？EHCA发布《化学品监管重难点领域》指明方向

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布第二版《化学品监管重难点领域》，不仅为欧洲化学品风险评估伙伴计划（PARC）列出了资助的重点领域，还详细阐述了未来危险化学品研究的走向。此外，ECHA在其中大力提倡非动物实验新方法的开发与使用。

2023年12月1日

聚焦欧洲化学品管理新动向：监管趋势与执法审查（ECHA官方权威解读）

基于欧盟化学品法规框架和欧盟委员会化学品可持续发展战略的化学品管理趋势，在第15届全球化学品法规年度论坛上，我们有幸邀请到了欧洲化学品管理局的高级技术负责人Catherine博士和执法论坛的Henrik主席向大家分享EU REACH法规的新变化，欧洲化学品管理局的新任务以及欧盟执法审查的新动态。

2023年11月24日

欧盟PCN通报：事关输欧混合物（仅工业用途）产品合规，明年1月起施行！

注意啦！欧盟毒物中心通报（PCN）即将迎来第二个毒物中心合规日期，即自2024年1月1日起，「仅工业用途」混合物的欧盟进口商和下游用户（混合物配置商）在提交新的PCN通报时，必须符合欧盟 CLP法规附件VIII中规定的协调信息要求。

2023年11月3日

事关执法审查！2023年1月1日开始，欧盟SDS有新要求！

2022年尾声之际，瑞欧最近收到许多客户反馈：其下游的欧盟进口商要求他们提供符合欧盟法规(EU)2020/878要求的SDS。在最后的一个月内，瑞欧在此提醒企业：及时完成欧盟SDS更新，避免在REF-11执法检查中受到处罚，以保证输欧产品顺利进入市场。

2022年12月21日

1 2 下一页

专题内容推荐

热门专题查看全部

欧盟REACH注册/认证 EHS合规政策与应对要点中国农药登记要求与流程欧盟碳边境调节机制CBAM 化妆品注册/备案申报指南美国FDA GRAS认证新化学物质申报登记指南美国农药登记要求与流程化妆品新原料申报流程与要求 GreenScreen认证™

内容排行榜

资讯问答

行业服务