CRAC-HCF 2021：以风险为导向的创制农药研发策略
瑞欧科技法规技术专家黄超博士在CRAC-HCF 2021峰会上剖析了创制农药的研发与登记时风险评估的重要性，并给企业提供了评估中关键性难点的应对策略。
2021年12月16日
CRAC-HCF 2021：中国农药行业市场分析与农药专利应对
12月8日，CRAC-HCF 2021 农药登记专场开启。来自中国农药工业协会及业内专家就农药行业市场及全球农药专利等主题与大家进行了分享。瑞欧技术团队提炼出重点内容，供大家学习和探讨。
2021年12月14日
关于新农药登记，你想了解的都在这里
新农药，是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药/母药和新农药制剂。瑞欧根据新规要求，整理新农药登记操作流程，主要步骤如下
2021年11月15日
【专家解读】中欧美农药登记产品化学试验要求对比及重难点分析
产品化学资料是农药产品登记资料中最基础的部分，除身份识别信息外，还包括一般需要开展测试的原药全组分分析（即5批次分析）、原药和制剂的理化特性和理化危害测试、单独针对制剂的技术指标测试等四部分内容。
2021年8月25日
《鹿特丹公约》对我国农药出口的影响
《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约 》（简称《鹿特丹公约》），目的是促进公约缔约方在某些危险化学品的国际贸易中共同承担责任，以保护人类和环境免于可能的危害。我国于1999年签署了该公约，2005年6月20日正式生效，目前已有164个缔约方。根据《鹿特丹公约》要求，对列入公约附件三中的农药，需严格按照进口国(缔约方)的“进口决定”进行出口；对未列入公约附加三，但我国已禁用或严格限用的农药产品，应向出口国(缔约方)发送出口通知。已列入公约附件三中的农药见表1.
2020年12月18日
【技术解读】2020年度中国农药出口有望持续保持增长
2020年11月19日，第12届球化学品法规年度峰会暨赫尔辛基化学品论坛亚洲会议——CRAC-HCF 2020 特别峰会迎来了全球农药登记管理专场首播，邀请了来自中国农业农村部农药检定所和中国农药协会的专家对行业态势和法规影响作出了深入解读。
2020年11月19日
国务院刚颁布“取消新农药登记试验许可”究竟意味着什么？
2020年9月21日，国务院公布国发〔2020〕13号文件，决定取消29项行政许可事项，下放4项行政许可事项的审批层级。其中与农药相关的是，国务院决定取消新农药登记试验许可，改为试验备案。新农药登记试验审批要求自实施以来，历经2年多时间，一直都在优化和调整。根据2017年6月1日开始实施的《农药管理条例》，新农药在开展试验前，需要向农业主管部门提出试验许可申请，农业主管部门应当自受理申请之日起40个工作日内对试验的安全风险及其防范措施进行审查，符合条件的，准予登记试验。
2020年9月23日
![[Q&A] 中国农药抗性风险评估公开课问题汇总](https://static-cdn.reach24h.com/articles/epa-1643352448.jpeg)
[Q&A] 中国农药抗性风险评估公开课问题汇总
为了推进农药减量增效，既要强化合理用药等农药抗性管理措施，以预防和延缓抗性的发生；也要从源头控制，对农药产品采取严格准入制度。因此在2017年新《农药管理条例》中，首次要求农药登记过程应提供抗性风险评估资料，来为有害生物的抗性治理奠定基础。依据该项评估结果，能够进一步指导农药的开发、混用与轮换，进而达到高效且可持续的科学防控要求，促进绿色农业发展。
2020年5月9日
中国农药2019法规动态盘点
21 世纪以来，我国农药工业发展较快，发展成了全球最大的农药生产国和出口国，也已经形成了较为完整的农药工业体系。近年来受国家政策的影响，我国农药行业整体发展趋缓，未来农药行业将在政策推动下进行健康发展，行业整合加速，产业聚集度将会提高。我国部分中小农药企业在环保高压下逐步退出市场，同时部分实力较强的原药企业为了增强市场竞争能力，开始进入制剂领域；而部分制剂企业也加快向上游原药领域延伸，积极获取行业竞争的主动权。未来国内农药行业将呈现原药、制剂一体化发展的趋势。随着全社会的环境保护和食品安全意识不断加强，环保治理要求和力度也在日益提高。我国农药企业将向创新新药和生产中高端产品方向发展，转变发展思路和竞争策略是当前企业发展的当务之急，适应市场才能在全球竞争中占据优势。同时，瑞欧也将以专业的技术团队和丰富的申报经验，助力农药企业完成各项登记，调整企业布局使其进入多元化发展，取得更大的经济效益。
2020年3月13日
热门专题
查看全部
资讯排行榜
精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？
《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2026年1月
OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？
化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？
LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？
锂电池类产品国际空运最新法规要求解读
欧盟法规新增30种化妆品禁用原料，这6种国内企业务必重点关注！
解读：优先评估化学物质、优先控制化学品和新污染物之间的联系与区别
合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
2023申报在即！什么是绿色工厂？如何申报？评价指标有哪些？（附各地补贴政策）
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记