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2026上半年中国农药登记趋势及产业洞察：制剂仍是企业布局重心

2026年上半年，中国农药登记持续扩容，制剂依然占据登记的主导地位。据瑞欧科技统计（以PD证首次批准日期为准），上半年共批准2,133张登记证，同比增长22.2%。其中，制剂2,005张（同比增长23.2%）；原药和母药128张（同比增长9.4%）。本文，瑞欧科技将通过深度剖析2026年上半年制剂产品的登记数据，为您揭示最新的产业变化趋势。

中国农药登记要求与流程

2026年9月8日

农化

寻找卫生农药市场新机会！2026年1-7月中国卫生农药登记创历史新高

2026年1-7月，国内共登记卫生农药WP产品185个，创历史同期新高，饵剂、可溶液剂和驱蚊液登记数量居前。约15%的产品为此前无相似登记的新品，主要体现在新剂型、新混配和新靶标等方面。露营经济推动蠓、蜱驱避产品增长，蜚蠊饵剂时隔十多年再次出现混配产品登记，共有3个产品获批。

中国农药登记要求与流程

2026年9月8日

农化

从原药到制剂：农药登记产品化学资料要求背后的底层逻辑

为帮助大家更好地了解农药登记中产品化学的数据要求、规避登记过程中的常见问题，本文将从有效成分及原药、制剂两个层面，分别对常见产品化学节点的逻辑要点进行梳理。把握这一底层逻辑，有助于企业在资料准备阶段更好地规避登记评审风险。

中国农药登记要求与流程

2026年8月31日

农化

中国新化学农药原药生态毒理资料要求修订及中欧美比较

2026年7月31日，农业农村部种植业管理司就修订《农药登记资料要求》公开征求意见。中国农药登记将生态毒理和环境归趋统一纳入“环境影响”资料。本文选取生态毒理部分，比较新化学农药原药的新旧要求及中欧美现行资料框架；环境归趋参数仅在判断生态毒理试验是否触发时涉及。

中国农药登记要求与流程

2026年8月27日

农化

新农药从早期评估到合规上市：如何防范千万级登记投入的沉没风险？

新农药开发具有极高的时效性与窗口期要求。面对高昂的研发成本、有限的专利黄金期以及日益严苛的全球合规标准，如何科学规划安全性评估路线、缩短登记周期，是企业实现全球商业化的核心痛点。对此，瑞欧科技推出中国新农药登记全生命周期合规服务方案，协助企业打破传统“单一药效导向”与“盲目试验堆砌”的局限，实现药效探索与安全性评估的深度并轨与科学决策。

中国农药登记要求与流程

2026年8月13日

农化

CPEW会期热点：草甘膦反倾销和反补贴调查背后，该关注的到底是什么？

拜耳7月1日宣布成立独立子公司Ruveon LLC，接管美国草甘膦业务的定价、生产和渠道，同时向美国政府提出对中国草甘膦发起反倾销和反补贴调查的请求。CPEW会期也有非常多的与会专家在反复讨论，但多数分析都盯着反倾销这一件事。

中国农药登记要求与流程美国农药登记要求与流程

2026年7月20日

农化

中国创制农药国际化元年｜创制分子做出来后，如何真正被全球市场接受？

2026年7月9日至10日，由AgroPages世界农化网与浙江省农药工业协会主办的“2026中国农药国际市场开拓交流会（CPEW）”在杭州圆满落幕。瑞欧科技农用化学品部技术专家黄超博士受邀发表《从 License-out 到全球登记：PFAS法规进展、安全性数据匹配与中国创制农药出海路径》主题演讲，系统分析中国创制农药从产品出口走向全球登记过程中面临的数据、法规与合作模式挑战，并提出“更早、更准、更协同”的出海思

中国农药登记要求与流程

2026年7月17日

农化

化学

中国新化学物质登记办法修订下，农药“老药”如何低成本合规？

文章介绍了《新化学物质环境管理登记办法》修订背景下，农药行业可通过《中国现有化学物质名录》增补申请机制，将2003年10月15日前已在国内合法生产或进口、但未列入名录的物质增补为现有化学物质，从而降低“老药”合规风险。文中还梳理了部分尚未列入IECSC的农药有效成分，并建议企业结合生产、进口及其他历史证明材料，必要时联合行业企业共同申请。

新化学物质申报登记指南中国农药登记要求与流程

2026年7月14日

农化

化学

一文读懂《新化学物质环境管理登记办法》修订对农药企业的影响

2026年6月11日，生态环境部正式发布《关于公开征求〈新化学物质环境管理登记办法（修订征求意见稿）〉意见的函》，此次修订中，与农药行业最为密切的变化在于产品类豁免范围的调整。意味着部分农药产品中涉及的化学物质，未来可能需要同时满足农药登记与新化学物质环境管理登记的双重要求，企业的合规工作需相应扩展。

新化学物质申报登记指南中国农药登记要求与流程

2026年7月6日