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2026年6月11日，生态环境部正式发布《关于公开征求〈新化学物质环境管理登记办法（修订征求意见稿）〉意见的函》，此次修订中，与农药行业最为密切的变化在于产品类豁免范围的调整。意味着部分农药产品中涉及的化学物质，未来可能需要同时满足农药登记与新化学物质环境管理登记的双重要求，企业的合规工作需相应扩展。

新化学物质申报登记指南中国农药登记要求与流程

2026年7月6日

农化

农业农村部农药检定所党委副书记赵可利解读EX登记2.0版新要求

农业农村部农药检定所党委副书记赵可利解读EX登记2.0版新要求，指出此次调整是在2020年EX登记1.0版基础上的优化完善。新规放开申请资格，优化登记资料要求，强化不得境内销售、不得委托加工分装、不得出口至指定国家以外等底线，并完善境外登记证明要求。相关部门后续将收集意见并研究细化解释。

中国农药登记要求与流程

2026年6月22日

农化

海带多糖拟获新农药登记！详解海藻提取物在中国的“农肥双轨”登记之路

2026年4月10日，农业农村部公示了2026年第3批拟批准登记的新农药产品名单，其中海带多糖原药及其制剂的亮相引发行业广泛关注。这一公示标志着海藻来源的生物活性物质成为中国农药登记中的新成员，同时也体现了海藻提取物在农药与肥料“双轨登记”框架下的不同定位。

中国农药登记要求与流程

2026年4月28日

农化

《化学农药环境安全评价试验准则第11部分：家蚕急性毒性试验》正式施行

为进一步提升农药环境安全评价的科学性，国家标准 GB/T 31270.11-2025《化学农药环境安全评价试验准则第11部分：家蚕急性毒性试验》已正式发布，将于2026年3月1日起施行，全面替代现行的2014版标准。

中国农药登记要求与流程

2026年4月21日

农化

农业农村部关于征求核糖核酸（RNA）农药登记资料要求意见的函

核糖核酸（RNA）农药，是指利用核糖核酸干扰（RNAi）机制，通过向目标生物外源递送核糖核酸分子片段，特异性干扰有害生物或作物靶基因的表达，阻止其进行相关蛋白质的合成，从而预防控制有害生物或调节植物生长的一类农药。为规范核糖核酸（RNA）农药的登记，根据《农药登记资料要求》（农业部公告第2569号）制定本要求。

中国农药登记要求与流程

2026年3月27日

农化

2025年中国“仅供出口”农药全景盘点：热门品种与出口市场分析

本文深入剖析了2021年至2025年12月取得的仅供境外使用的农药登记数据。截至2025年12月31日，全国仅供境外使用农药共涉及232个有效成分，总计922个产品。这些产品都卖到了哪里？各国的“采购偏好”有何不同？让我们用数据一探究竟。

中国农药登记要求与流程

2026年3月17日

农化

农药登记否决率高？一文详解原药和制剂的部分常见否决情形

文章梳理了农药原药和制剂在登记审批中常见的否决原因。原药方面包括：缺少主要代谢物/降解物环境毒理资料或分析方法；毒理试验样品过期或数据存疑；原药申报含量与全组分分析不符等。制剂方面包括：有效成分含量和配比不符合第345号公告等法规要求；产品质量标准存在严重缺陷或与检测报告矛盾；成分特性与剂型不符、剂型设置不合理等。

中国农药登记要求与流程

2026年1月14日

农化

美国、欧盟、日本农药登记评价工作重点解析及对我国的借鉴与思考

本文解析了美国、欧盟、日本在农药登记评价中的核心关注点，包括美国将濒危物种保护与农药飘移评估纳入登记流程、欧盟聚焦内分泌干扰物与传粉昆虫保护、日本推广生物农药与淘汰高毒农药等内容，结合我国农药登记评价工作现状，从再评价制度完善、健康与环境评价资料优化、协同效应评估、应用要求细化等方面提出借鉴建议，为推动我国农药健康可持续发展提供参考。

中国农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程

2025年12月1日

农化

农药登记避坑指南！这些产品登记情形原则上不再批准（企业必读）

农药登记耗时久、费用高，企业需提前规避 “不再批准” 情形以减少资源浪费。登记中原则上不批准的混配制剂情形包括靶标联合作用为拮抗、农林用杀虫剂不增效、相同作用机理有效成分混配（特殊情况除外）等8类。此外，部分制剂登记有明确限制：三环唑不再获批用于水稻纹枯病和稻曲病，吡虫啉对鳞翅目害虫防效差，卫生用农药部分剂型有特定使用方式限制，高效氯氟氰菊酯（中等毒）不能用于室内，吡丙醚不再获批用于防治蝇（蚊）成虫等。

中国农药登记要求与流程

2025年11月17日

农化

农药出口企业注意！农业农村部对仅供境外使用农药登记管理规定征求意见

农业农村部种植业管理司发布《关于征求仅供境外使用农药登记管理规定意见的函》，旨在规范农药出口管理。该规定明确了四类可申请仅供境外使用农药登记的情形，涵盖未取得境内登记的有效成分、已获境内登记的不同含量原药/母药及制剂等，其中含登记资料保护期内有效成分的需取得首家登记证持有人同意。申请需提交登记申请表、产品资料、生产许可证复印件等材料。

中国农药登记要求与流程

2025年11月11日

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