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内分泌干扰物的识别是当前全球化学品安全性评估中关注的重点，随着欧盟 CLP修正案的进一步实施，欧盟也已将内分泌干扰物的识别要求进一步拓展到了一般化学品。此次明确，让更多农药申请人可以优先考虑采用这两种NAMs来满足法规登记所需的对雌激素和雄激素受体信号通路相关试验资料，将大大降低农药申请人在应对美国内分泌干扰评估的周期与费用。

农药登记QSAR应用欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程农药风险评估方法与标准

2023年2月28日

农化

农药健康风险评估中针对短期吸入毒性数据时单位转换该怎么计算？

农药健康风险评估的一般流程按照危害识别、危害评估、暴露评估和风险表征这四个阶段来进行。在危害评估中，需要全面分析和评估农药中原药的毒理学资料，包括原药的一般毒性效应，以及致癌性、致突变性、生殖发育毒性和神经毒性等特殊毒性效应。但在短期吸入毒性试验中相关的毒性数据时的单位转换该怎么计算呢？

中国农药登记要求与流程农药风险评估方法与标准

2023年2月9日

农化

中国农药登记｜哪种情况需补充农药环境试验资料和环境风险评估报告？

根据农药登记资料要求，环境影响资料不仅包括了相应的试验资料，还需涵盖环境风险评估报告。农药环境风险评估就是系统地采用科学技术及信息，在特定条件下，基于已有的环境试验资料数据，就农药有效成分进入环境中后，对生态系统产生不良效应的潜在风险和程度进行科学的评估。

中国农药登记要求与流程农药风险评估方法与标准

2023年2月9日

农化

紧随动物实验替代风口，欧美在(Q)SAR软件方面强化合作

近日，美国参议院一致通过了美国食品药品监督管理局（US FDA）现代化法案（FDA Modernization Act 2.0, S.5002），该法案的目标是取消联邦对新药进行动物试验的强制要求，紧随动物实验替代风口，欧洲与美国在(Q)SAR软件方面开始展开深入合作，以支持OPERA作为扩展模型在QSAR Toolbox中使用。

农药登记QSAR应用中国农药登记要求与流程欧盟农药登记法规及要求美国农药登记要求与流程农药风险评估方法与标准

2022年10月20日

农化

一文追踪欧盟农药内分泌干扰物评估进展

2022年9月13日，EFSA更新了农药活性物质内分泌干扰特性的最新评估结果，适用于欧盟农药和消毒剂登记评估的内分泌干扰物识别标准配套指南文件要求欧盟农药正在申请或新申请的产品均需要提交内分泌干扰评估资料，同时，已授权的产品也将陆续接受内分泌干扰物的评估，且根据欧盟农药法规，具有内分泌干扰特性、可能对人类或非靶标生物有害的物质不能被批准。

欧盟农药登记法规及要求农药风险评估方法与标准

2022年9月20日

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