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欧盟REACH最新限制清单新增18项CMR物质:影响农药、电子电气等行业
欧盟REACH法规附件XVII近期发布更新,新增对六氟双酚A、全氟己基磺酸及其盐类等物质的限制要求,旨在进一步管控有害物质对环境和人体健康的风险。针对企业,官方明确需落实三项核心合规动作:一是开展供应链上游物质筛查,确认原材料是否含受限物质;二是委托第三方机构对产品进行检测验证,确保浓度符合限值;三是留存筛查记录、检测报告等文档,以备欧盟监管机构核查。
欧盟化妆品法规
2025年8月27日
中国“化妆品”在美国变“OTC药品”?一文读懂FDA判定标准与出口合规指南
中国归类为化妆品的产品,出口美国时可能因监管差异被划分为非处方药,这是中国化妆品出口企业的核心合规挑战。美国FDA对两者有明确界定:化妆品仅用于清洁、美容等改善外观功能,而OTC药品具备治疗/预防/缓解功能,且含特定高风险活性成分。美国OTC药品合规有两条核心路径:常规产品可走 OTC 专论路径;含新成分/新用途/新剂型的产品需走NDA新药申请路径。
美国化妆品法规
2025年8月27日
欧盟新电池法EPR制度全面生效:哪些产品面临管控?相关企业如何应对?
欧盟新电池法(Regulation (EU) 2023/1542)终结碎片化监管,构建覆盖电池 “设计-生产-销售-使用-回收-再利用” 全生命周期的统一监管框架,是欧盟 “碳中和” 战略在电池领域的核心举措。新规适用范围涵盖所有进入欧盟市场的电池;责任主体包括跨境直售的非欧盟企业、欧盟本土转售企业、无标转售企业及首次进口企业,上述主体均需强制完成EPR合规。
碳中和碳达峰 绿色低碳产品认证
2025年8月25日
欧洲化学品管理局ECHA发布最新版全氟和多氟烷基物质(PFAS)限制提案
欧洲化学品管理局(ECHA)发布最新版全氟和多氟烷基物质(PFAS)限制提案(基于欧盟REACH法规),拟在欧盟全面限制超 1 万种PFAS的生产、投放及使用.此次提案更新核心要点包括:一是新增评估初始提案未提及的八个行业;二是除全面禁止或带豁免期的禁止外,针对PFAS制造、运输、电子和半导体等领域,探讨风险可控下允许继续生产/投放/使用的替代限制方案。
GreenScreen认证™
2025年8月25日
欧盟《循环经济法案》启动咨询:聚焦电子废弃物处理与再生材料单一市场
欧盟委员会近期就即将发布的《循环经济法案》启动公众咨询。法案出台背景为过去15年欧盟循环经济进展缓慢,且存在再生材料供需失衡、单一市场碎片化等问题,核心目标是加强废物与再生材料单一市场,提升优质再生材料供需。法案核心内容围绕两大支柱:一是针对电子废弃物修订规则;二是构建再生材料单一市场。
欧盟食品接触材料法规
2025年8月25日
欧盟零毁林法案(EUDR)解读系列四:合规责任
本文聚焦欧盟零毁林法案(EUDR)合规责任边界与要求,明确供应链各主体义务。EUDR直接管控欧盟境内生产商、进口商、出口商、分销商及贸易商,按 “上游”“下游” 及企业规模划分梯度化合规义务;若企业身兼多职,需履行最完整尽职调查义务。违规后果明确:欧盟境内责任企业将面临最低4%年营业额罚款、没收产品/违法所得、最长12个月禁止市场准入等处罚。
欧盟零毁林法案(EUDR)
2025年8月22日
12号令下首次“化学物质标识信息”公开延期申请,附适用范围与材料提交指南
2025年8月20日,生态环境部固体废物与化学品管理技术中心发布通知,启动12号令实施以来首次化学物质标识信息公开延期申请工作,将材料接收截止时间延长至2025年9月15日。申请需通过新化学物质网上登记系统提交,材料含登记证号、必要性说明,审查通过需满足 “所有登记人按时申请、说明充分、非高危害物质” 等条件,否则不予批准。
新化学物质登记管理办法
2025年8月22日
重磅!丹麦禁用大量PFAS含氟农药,对欧盟农药监管及农业生产将有何影响
2025年丹麦环境保护署正式撤销23种含6种特定PFAS活性物质的农药批准,此举挑战欧盟拟将农药活性物质排除在PFAS限制外的框架,或成其他成员国政策催化剂。丹麦长期推进农药减量,当前PFAS禁令是其化学品管理长期战略的延续。从欧盟层面看,虽有 “零污染” 目标及PFAS限制提案,但拟豁免农药活性物质,丹麦禁令与欧洲农药行动网络的质疑,暴露欧盟监管不一致。
欧盟农药登记法规
2025年8月21日
利好生物制造!工信部联合卫健委征集食品加工领域生物制造优秀案例
2025年8月19日,工信部办公厅联合卫健委办公厅发布《关于开展食品加工领域生物制造创新技术应用方向征集工作的通知》,旨在推动食品加工领域生物制造创新技术产业化、市场化,践行大食物观与多元化食物供给体系建设。征集围绕食品原料、食品添加剂等领域,聚焦合成生物学、发酵工程、酶工程等技术应用方向及优秀案例,工作程序分三阶段。
中国食品标准法规动态
2025年8月21日
用妆科普:如何看待化妆品产品中的“无添加、零添加”宣称?真的安全吗?
本文聚焦化妆品 “无添加” 宣称的认知误区,结合食品新规与化妆品监管要求,引导消费者理性看待产品宣传。国家药监局多次强调 “食品级化妆品” 概念不存在。此外,化妆品 “无添加”不代表更安全,可能采用其他防腐体系。文章建议消费者破除 “天然崇拜”,关注产品实际成分、科学安全评估及经证实的功效,而非营销话术。
中国化妆品行业动态
2025年8月21日