欧盟REACH注册与合规

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册与合规
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ECHA正式发布2014-2016年CoRAP物质清单
据悉,ECHA于2014年3月26日正式发布了2014-2016年的欧盟社区滚动行动计划(CoRAP)物质清单,共包含120个需要在2014年-2016年由21个欧盟成员国完成REACH法规下物质评估的物质,清单相比2013年11月发布的草案少了5个物质(新闻查看)。
2014年3月27日
ECHA更新REACH注册物质信息发布数据库
据悉,ECHA于2014年3月20日更新了REACH注册物质的信息数据库,并完善了数据库的信息展示功能,包括显示某一项REACH注册的状态是否活跃、给出每一份REACH注册卷宗的首次发布日期和最后一次修改日期等。
2014年3月24日
ECHA提醒联合注册人注意物质同一性
针对某联合注册体系内有领头注册人(LR)或其他成员收到了物质同一性符合性评估决议草案的情况(新闻查看),ECHA目前正在向相关联合注册体系内的成员发送提醒邮件,以便所有成员了解符合性评估的进展情况,从而促进SIEF里的物质同一性确认工作。
2014年3月18日
ECHA发布新版REACH注册卷宗质量辅助工具
2015-01-05据悉,ECHA于2014年3月7日发布了新版的卷宗质量辅助工具(DQA),可以帮助注册人发现REACH注册卷宗中的不一致性,从而帮助注册人提高注册卷宗质量。此外,ECHA也在网站上开辟了一个新的版块,可方便注册人找到相关工具和信息来改善卷宗质量。
2014年3月10日
REACH评估2013:32个不合规案例将被采取执法措施
ECHA于2014年2月26日发布了2013年的REACH评估报告,总结了ECHA开展的REACH评估活动及相应结果,ECHA也在报告中就注册人如何改善REACH注册卷宗质量给出了建议。在ECHA发出评估决议后,有2/3的评估卷宗通过更新符合了REACH法规的要求,另有32个不合规的案例被移交给了成员国执法当局以采取进一步执法措施。
2014年3月4日
ECHA就氯化镉等4个SVHC提议物质发布公众咨询
ECHA于2014年3月3日针对氯化镉等4个被提议加入高关注物质(SVHC)清单的物质发布了公众咨询,咨询期维持45天,到2014年4月17日截止。
2014年3月4日
ECHA提醒中间体问题卷宗注册人及时更新注册卷宗
据悉,ECHA于近日开始向一些中间体的注册人发送具有法律约束力的邮件,因为前期ECHA曾要求相关注册人修改其中间体REACH注册卷宗中信息不一致的地方,但这些注册人至今仍没有对ECHA的要求作出回应。
2014年2月17日
ECHA更新REACH法规附件XV卷宗制作指南文件
据悉,ECHA于近日更新了REACH法规附件XV卷宗(用来确认高关注度(SVHC)物质)制作的指南文件,指南文件的更新综合考虑了REACH法规附件XIII的修订以及自2007年第一版指南文件发布以来成员国执法当局和ECHA获得的经验和方法。
2014年2月14日
ECHA就三氧化二砷等3物质授权申请发起公众咨询
据悉,ECHA于2014年2月12日收到了三氧化二砷、C.I. 颜料黄34、C.I. 颜料红104等3个物质的授权申请,这3个物质授权申请的公众咨询将于2014年4月9日截止,ECHA呼吁公众对这3个物质申请授权的用途给出替代物的意见。
2014年2月13日
ECHA就DMF等5物质进入授权清单向欧委会提交议案
据悉,ECHA于2014年2月10日向欧委会提交了将N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等5个SVHC物质加入授权清单的提案。ECHA筛选出这5个物质是因为相应物质的使用量很大或应用很广,从而会对人体健康或环境安全产生威胁。
2014年2月11日
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欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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