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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
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ECHA就氯化镉等4个SVHC提议物质发布公众咨询
ECHA就氯化镉等4个SVHC提议物质发布公众咨询
ECHA于2014年3月3日针对氯化镉等4个被提议加入高关注物质（SVHC）清单的物质发布了公众咨询，咨询期维持45天，到2014年4月17日截止。
2014年3月4日
ECHA提醒中间体问题卷宗注册人及时更新注册卷宗
ECHA提醒中间体问题卷宗注册人及时更新注册卷宗
据悉，ECHA于近日开始向一些中间体的注册人发送具有法律约束力的邮件，因为前期ECHA曾要求相关注册人修改其中间体REACH注册卷宗中信息不一致的地方，但这些注册人至今仍没有对ECHA的要求作出回应。
2014年2月17日
ECHA更新REACH法规附件XV卷宗制作指南文件
ECHA更新REACH法规附件XV卷宗制作指南文件
据悉，ECHA于近日更新了REACH法规附件XV卷宗（用来确认高关注度（SVHC）物质）制作的指南文件，指南文件的更新综合考虑了REACH法规附件XIII的修订以及自2007年第一版指南文件发布以来成员国执法当局和ECHA获得的经验和方法。
2014年2月14日
ECHA就三氧化二砷等3物质授权申请发起公众咨询
ECHA就三氧化二砷等3物质授权申请发起公众咨询
据悉，ECHA于2014年2月12日收到了三氧化二砷、C.I. 颜料黄34、C.I. 颜料红104等3个物质的授权申请，这3个物质授权申请的公众咨询将于2014年4月9日截止，ECHA呼吁公众对这3个物质申请授权的用途给出替代物的意见。
2014年2月13日
ECHA就DMF等5物质进入授权清单向欧委会提交议案
ECHA就DMF等5物质进入授权清单向欧委会提交议案
据悉，ECHA于2014年2月10日向欧委会提交了将N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等5个SVHC物质加入授权清单的提案。ECHA筛选出这5个物质是因为相应物质的使用量很大或应用很广，从而会对人体健康或环境安全产生威胁。
2014年2月11日
ECHA：69%被评估的REACH注册卷宗不合规
ECHA：69%被评估的REACH注册卷宗不合规
ECHA于2014年1月15日发布消息称，已对1130份在第一个REACH注册截止期提交的100吨以上的REACH注册卷宗完成了符合性评估工作，发现有69%的被评估卷宗存在不合规现象。
2014年1月23日
ECHA委员会通过首个关于DEHP特定用途的授权申请
ECHA委员会通过首个关于DEHP特定用途的授权申请
ECHA风险评估委员会（RAC）和社会-经济分析委员会（SEAC）于近日通过了对高关注度物质邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯（DEHP）的授权申请，这是ECHA委员会通过的首个物质授权申请。这份授权申请来自于Rolls-Royce plc.公司，该公司申请将DEHP用于航空发动机的制造中。
2014年1月14日
第10批7项SVHC正式发布 SVHC清单增至151项物质
第10批7项SVHC正式发布 SVHC清单增至151项物质
ECHA于2013年12月16日正式发布了第10批7项高关注度物质（SVHC），使SVHC清单增至151项物质。第10批SVHC清单详情如下：
2013年12月17日
ECHA发布3.2版QSAR软件
ECHA发布3.2版QSAR软件
据悉，ECHA于2013年12月12日发布了最新3.2版的QSAR软件，QASR软件可帮助注册人和官方对物质进行分组，并通过交叉互读、趋势分析（用以评估化学物质的（生态）毒性）来填补REACH法规注册过程中的数据缺口，从而减少企业应对法规的成本以及减少不必要的脊椎动物实验。
2013年12月13日
ECHA更新物品中SVHC物质通报情况
ECHA更新物品中SVHC物质通报情况
据悉，ECHA于2013年12月10日更新了物品中高关注度物质（SVHC物质）的通报情况，主要涉及第1-8批SVHC物质，而物品中第9批SVHC物质的通报将于2013年12月20日截止。
2013年12月13日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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