欧盟REACH注册与合规

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册与合规
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ECHA:69%被评估的REACH注册卷宗不合规
ECHA于2014年1月15日发布消息称,已对1130份在第一个REACH注册截止期提交的100吨以上的REACH注册卷宗完成了符合性评估工作,发现有69%的被评估卷宗存在不合规现象。
2014年1月23日
ECHA委员会通过首个关于DEHP特定用途的授权申请
ECHA风险评估委员会(RAC)和社会-经济分析委员会(SEAC)于近日通过了对高关注度物质邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)的授权申请,这是ECHA委员会通过的首个物质授权申请。这份授权申请来自于Rolls-Royce plc.公司,该公司申请将DEHP用于航空发动机的制造中。
2014年1月14日
第10批7项SVHC正式发布 SVHC清单增至151项物质
ECHA于2013年12月16日正式发布了第10批7项高关注度物质(SVHC),使SVHC清单增至151项物质。第10批SVHC清单详情如下:
2013年12月17日
ECHA发布3.2版QSAR软件
据悉,ECHA于2013年12月12日发布了最新3.2版的QSAR软件,QASR软件可帮助注册人和官方对物质进行分组,并通过交叉互读、趋势分析(用以评估化学物质的(生态)毒性)来填补REACH法规注册过程中的数据缺口,从而减少企业应对法规的成本以及减少不必要的脊椎动物实验。
2013年12月13日
ECHA更新物品中SVHC物质通报情况
据悉,ECHA于2013年12月10日更新了物品中高关注度物质(SVHC物质)的通报情况,主要涉及第1-8批SVHC物质,而物品中第9批SVHC物质的通报将于2013年12月20日截止。
2013年12月13日
ECHA启动REACH注册卷宗中物质鉴定信息的扫描
据悉,ECHA于近日启动了对所有REACH注册卷宗中物质鉴定信息的IT扫描,而被扫描出的问题卷宗的注册人将于2014年第一季度收到ECHA的邮件以指导其如何解决卷宗中物质鉴定信息存在的不足。ECHA实施此举是为了帮助企业在ECHA进一步采取行动(如符合性评估)前主动完善卷宗质量。
2013年12月12日
ECHA更新下游使用者指南文件和SDS编制指南文件
据悉,ECHA于2013年12月5日发布了更新版的下游使用者指南文件和SDS编制指南文件,使相应指南文件的内容得到了进一步完善。
2013年12月10日
欧委会发布REACH法规修订法规 扩大PAHs限制范围
据悉,欧盟委员会于2013年12月7日发布了欧盟REACH法规的修订法规(EC)No 1272/2013,使REACH法规对消费品中多环芳烃(PAHs)存在情况的限制要求进一步加深。该修订法规已发布在官方公报上,将于2015年12月27日实施。
2013年12月10日
ECHA就DEHP和DBP授权申请发布为期8周的公众咨询
据悉,ECHA于2013年11月13日就邻苯二甲酸二-2-乙基己酯(DEHP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的授权申请发布了公众咨询,咨询期限为8周,到2014年1月8日截止。
2013年11月14日
ECHA发布2014-2016年CoRAP物质清单草案
据悉,ECHA于2013年11月4日就2014-2016年的欧盟社区滚动行动计划(CoRAP)物质清单发布了更新提案,提案给出了125个需要在2014-2016年完成REACH法规下物质评估的物质。其中,有69个物质来源于2013年3月20日发布的第二批CoRAP物质清单,有56个是新筛选的物质。
2013年11月5日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单,收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定,所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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