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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
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ECHA启动REACH注册卷宗中物质鉴定信息的扫描
ECHA启动REACH注册卷宗中物质鉴定信息的扫描
据悉，ECHA于近日启动了对所有REACH注册卷宗中物质鉴定信息的IT扫描，而被扫描出的问题卷宗的注册人将于2014年第一季度收到ECHA的邮件以指导其如何解决卷宗中物质鉴定信息存在的不足。ECHA实施此举是为了帮助企业在ECHA进一步采取行动（如符合性评估）前主动完善卷宗质量。
2013年12月12日
ECHA更新下游使用者指南文件和SDS编制指南文件
ECHA更新下游使用者指南文件和SDS编制指南文件
据悉，ECHA于2013年12月5日发布了更新版的下游使用者指南文件和SDS编制指南文件，使相应指南文件的内容得到了进一步完善。
2013年12月10日
欧委会发布REACH法规修订法规 扩大PAHs限制范围
欧委会发布REACH法规修订法规 扩大PAHs限制范围
据悉，欧盟委员会于2013年12月7日发布了欧盟REACH法规的修订法规（EC）No 1272/2013，使REACH法规对消费品中多环芳烃（PAHs）存在情况的限制要求进一步加深。该修订法规已发布在官方公报上，将于2015年12月27日实施。
2013年12月10日
ECHA就DEHP和DBP授权申请发布为期8周的公众咨询
ECHA就DEHP和DBP授权申请发布为期8周的公众咨询
据悉，ECHA于2013年11月13日就邻苯二甲酸二-2-乙基己酯（DEHP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的授权申请发布了公众咨询，咨询期限为8周，到2014年1月8日截止。
2013年11月14日
ECHA发布2014-2016年CoRAP物质清单草案
ECHA发布2014-2016年CoRAP物质清单草案
据悉，ECHA于2013年11月4日就2014-2016年的欧盟社区滚动行动计划（CoRAP）物质清单发布了更新提案，提案给出了125个需要在2014-2016年完成REACH法规下物质评估的物质。其中，有69个物质来源于2013年3月20日发布的第二批CoRAP物质清单，有56个是新筛选的物质。
2013年11月5日
ECHA就REACH法规镉限制条款提交修订提案
ECHA就REACH法规镉限制条款提交修订提案
据悉，ECHA于2013年10月17日就欧盟REACH法规中镉在颜料中的限制条款提交了修订提案。
2013年10月24日
ECHA发布多年工作计划和2014年工作计划
ECHA发布多年工作计划和2014年工作计划
据悉，ECHA于近日正式发布了2014年-2018年的多年工作计划，同时发布了2014年一年的工作计划。 ECHA表示，2014年是一个可以让ECHA学习和总结过往经验以及实施改革的机会，从而可以为ECHA五年工作计划的顺利实施鉴定基础。
2013年10月17日
ECHA就卷宗评估决议后续步骤发布说明书
ECHA就卷宗评估决议后续步骤发布说明书
据悉，ECHA于2013年10月15日就REACH注册卷宗评估决议的后续工作发布了相关说明书，详细介绍了后续的工作步骤并给出了相关建议。
2013年10月16日
首份REACH授权申请卷宗进入符合性评估过程
首份REACH授权申请卷宗进入符合性评估过程
据悉，ECHA风险评估委员会（RAC）和社会-经济分析委员会（SEAC）近日正在对首份关于DEHP的授权申请进行符合性评估，这份授权申请由制造航空发动机的英国Rolls-Royce公司提交。
2013年9月23日
ECHA就壬基酚限制提案发布公众咨询
ECHA就壬基酚限制提案发布公众咨询
据悉，ECHA于近日针对纺织品、服装面料和室内纺织品中壬基酚（NPs）和壬基酚聚氧乙烯醚（NPEs）的限制提案发布了公众咨询，提案要求上述纺织品中可洗出的NP和NPE（单独或共同存在）的含量不能超过100mg/kg，公众咨询到2014年3月18日截止。
2013年9月22日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

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根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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