欧盟REACH注册与合规

行业资讯常见问答法规资料会议培训成功案例

ECHA就2个授权物质特定用途的替代物发布公众咨询

ECHA于2014年8月13日发布了授权物质三氯乙烯(TCE)和三氧化二砷替代物的公众咨询，呼吁公众在2014年10月8日前积极提供三氯乙烯(TCE)和三氧化二砷的替代物信息。

2014年9月9日

欧盟REACH最新标准中再添9种授权新物质

8月19日，欧洲委员会通过决议，将9种高关注度物质加入REACH法规附件ⅩⅣ，8月19日欧盟委员会在官方公报上发布(EU) No 895/2014公布此决议。

2014年8月28日

Caracal批准部分物质豁免急性经皮毒性测试

日前，REACH和CLP的主管机关 Caracal*已经确认同意，若急性经口毒性测试中确认无毒的物质，将不用再开展急性经皮毒性测试。上周会议上，Caracal通过了REACH法规附件Ⅷ（8.5.3节点）的修正案，即若物质在急性经口毒性限度试验中，在2000mg/kg剂量下未显示任何毒性，则不需要提供急性经皮毒性数据。

2014年7月18日

欧盟完成REACH内分泌干扰物（EDC）审查

欧盟表示， REACH内分泌干扰物评估的法规审查已经完成。欧盟行政机构在本周REACH和CLP主管机关会议上公布了审查结果，并告知各成员国，本文件与4月公布的结果无较大差别；未来不会对本文件有任何修正和改动。

2014年7月11日

REACH注册号使用不规范致进口商面临巨额罚款

瑞欧从内部REACH合规部门处获悉，近期有一家企业因为使用REACH注册号不规范，没有妥善记录产品每笔出口吨位量，使累积出口吨位量超出了REACH注册号的涵盖范围，而其进口商在进口物质时没有积极索要吨位涵盖证明，最终导致面临欧盟REACH执法当局高达几万欧元的罚款。

2014年7月4日

ECHA发布中间体REACH注册实用手册

据悉，ECHA于2014年6月25日发布了中间体REACH注册实用手册——“如何评估一个物质是否是严格可控条件下的中间体用于以及如何在IUCLID中提交中间体的注册信息”。

2014年6月30日

应对欧盟REACH执法检查，瑞欧为您来支招

瑞欧从内部REACH合规部门处获悉，德国于近日加强了对欧盟REACH法规合规情况的执法检查，瑞欧代理的企业中有不少企业的德国进口商受到了德国官方的抽查。在瑞欧与国内供应商的积极配合、RSCC系统的高效运作下，相关进口商都及时拿到了REACH法规合规所需的材料和文件，并顺利通过了德国官方的检查。