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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
欧盟REACH注册/认证
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ECHA就提议优先列入授权清单的22个物质发起公众咨询
ECHA就提议优先列入授权清单的22个物质发起公众咨询
ECHA于2014年9月1日就新的推荐加入授权清单中的物质发起公众咨询，提交评论的截止时间是2014年11月30日。同时，ECHA将协助欧盟委员会了解这些物质列入授权清单可能产生的社会经济影响。
2014年9月28日
ECHA委员会就4个高关注度物质的16项用途表示支持
ECHA委员会就4个高关注度物质的16项用途表示支持
赫尔辛基时间2014年9月17日，ECHA风险评估委员会（RAC）和社会经济分析委员会（SEAC）就4个高关注度物质（SVHCs）的16项授权用途表明了支持态度。在这8份申请中，申请人提供了继续使用这些物质的原因，同时也表明未来有计划用更安全的替代品来代替这些SVHCs。ECHA执行理事Geert Dancet说到，“这是对SVHCs的授权使用的又一进步。他们声称，如果公司表明没有合适的替代途径，那么他们会在中期确定是否将继续他们的业务。这一流程目前运行良好。”
2014年9月28日
ECHA就高关注度物质（SVHCs）的确定展开新的公众咨询
ECHA就高关注度物质（SVHCs）的确定展开新的公众咨询
ECHA就10个物质是否属于SVHC发起了公众咨询，公众可以在2014年10月16日前提交评论。
2014年9月28日
ECHA发布向下游用户传递暴露场景的实例
ECHA发布向下游用户传递暴露场景的实例
2014年8月4日，ECHA公布了一项需要被列入SDS附件中的潜在危害物质暴露场景的实例。主要目的是促进向供应链下游有效传递安全使用化学品的信息。
2014年9月10日
“潜在关注度物质的寻找”是如何发生的？
“潜在关注度物质的寻找”是如何发生的？
由成员国，欧盟委员会和ECHA发起的“SVHC roadmap”计划旨在2020年之前将当前已知的高关注度物质（SVHCs）列入到授权候选清单中。
2014年9月10日
ECHA就2个授权物质特定用途的替代物发布公众咨询
ECHA就2个授权物质特定用途的替代物发布公众咨询
ECHA于2014年8月13日发布了授权物质三氯乙烯(TCE)和三氧化二砷替代物的公众咨询， 呼吁公众在2014年10月8日前积极提供三氯乙烯(TCE)和三氧化二砷的替代物信息。
2014年9月9日
欧盟REACH最新标准中再添9种授权新物质
欧盟REACH最新标准中再添9种授权新物质
8月19日，欧洲委员会通过决议，将9种高关注度物质加入REACH法规附件ⅩⅣ，8月19日欧盟委员会在官方公报上发布(EU) No 895/2014公布此决议。
2014年8月28日
Caracal批准部分物质豁免急性经皮毒性测试
Caracal批准部分物质豁免急性经皮毒性测试
日前，REACH和CLP的主管机关 Caracal*已经确认同意，若急性经口毒性测试中确认无毒的物质，将不用再开展急性经皮毒性测试。上周会议上，Caracal通过了REACH法规附件Ⅷ（8.5.3节点）的修正案，即若物质在急性经口毒性限度试验中，在2000mg/kg剂量下未显示任何毒性，则不需要提供急性经皮毒性数据。
2014年7月18日
欧盟完成REACH内分泌干扰物（EDC）审查
欧盟完成REACH内分泌干扰物（EDC）审查
欧盟表示， REACH内分泌干扰物评估的法规审查已经完成。欧盟行政机构在本周REACH和CLP主管机关会议上公布了审查结果，并告知各成员国，本文件与4月公布的结果无较大差别；未来不会对本文件有任何修正和改动。
2014年7月11日
REACH注册号使用不规范 致进口商面临巨额罚款
REACH注册号使用不规范 致进口商面临巨额罚款
瑞欧从内部REACH合规部门处获悉，近期有一家企业因为使用REACH注册号不规范，没有妥善记录产品每笔出口吨位量，使累积出口吨位量超出了REACH注册号的涵盖范围，而其进口商在进口物质时没有积极索要吨位涵盖证明，最终导致面临欧盟REACH执法当局高达几万欧元的罚款。
2014年7月4日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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