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药品合规的第一步——CGMP资质
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药品合规的第一步——CGMP资质
近期，国外一家企业收到了FDA的警告信，主要原因是严重违反了《现行良好操作规范》（Current Good Manufacturing Practice, CGMP）法规。今日以一家印度企业为例，来具体说明CGMP资质对于药品出口到美国的重要性。
2021年6月4日
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