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美国EPA农药登记数据补偿及数据谈判实操分享,企业重点关注这些!
在本届全球化学品法规年度论坛——农药合规专场会议中,围绕国内农药企业普遍关注的美国EPA农药登记数据补偿和数据谈判,瑞欧特别邀请到了来自美国的资深数据谈判专家Markus W. Brombacher先生分享了他在美国EPA数据补偿方面的丰富经验。
美国农药登记要求与流程
2023年12月5日
再生塑料合规分论坛精彩亮点回顾,CRAC2023 云程发轫,行远自迩
2023年11月17日,杭州瑞欧科技有限公司在上海西郊宾馆举办第15届全球化学品法规年度论坛(CRAC2023)之再生塑料合规分论坛,聚焦当前环境保护的核心议题——再生塑料的应用与发展展开深入探讨。此次会议的举办,为业界提供了一个共享信息、交流经验的平台。
欧洲EPR注册合规指南 欧盟食品接触再生塑料标准 美国FDA食品接触再生塑料认证
2023年12月5日
中检院发布《化妆品新原料沟通交流工作机制(试行)》(附流程图解)
2023年12月1日,为鼓励和支持化妆品新原料研究、创新,规范化妆品新原料注册人、备案人与化妆品技术审评部门之间的沟通交流,中国食品药品检定研究院发布《化妆品新原料沟通交流工作机制(试行)》的通知。
中国化妆品行业法规动态
2023年12月5日
化妆品聚合物新原料申报要点与合规建议(附已备案聚合物情况汇总)
自化妆品新规发布以来,至今已有26个聚合物新原料(情形6)完成备案,约占已备案新原料总数的25%。聚合物新原料由于备案难度较低、周期较短、测试要求极少等特点,吸引着大批企业的目光。2023年11月,瑞欧科技再次以高标准、高效率助力企业,完成3款聚合物新原料备案。
新化学物质申报登记指南 中国化妆品行业法规动态
2023年12月5日
农药施用人员健康风评中如何进行风险表征(计算公式)?判定原则有哪些?
根据《农药施用人员健康风险评估指南》,农药健康风险评估中的风险表征阶段,通过综合分析比较危害评估阶段和暴露评估阶段的结果,对施用人员健康风险是否可以接受做出判断。健康风险是否可以接受用风险系数进行判断,风险系数是暴露量与AOEL的比值。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年12月5日
新农药在中国登记和上市的思路与实践(含登记前规划、立项和项目实施)
农药企业只有源源不断有市场对路的新产品登记,公司才能发展和壮大,新产品的登记和销售是公司的利润增长点。核心产品在中国登记和全球重点市场登记和布局,才能给公司带来最大效益。如何规避创新产品研发和登记风险是农药企业在新农药研发和登记中特别要注意的事宜。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2023年12月5日
企业如何应对低碳可持续发展的挑战与机遇?专家观点逐个看(CRAC2023)
第15届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2023)我们邀请了多位专家聚焦于绿色低碳可持续发展领域展开讨论,国家应对气候变化战略研究和国际合作中心战略规划部主任柴麒敏先生,海华永泰(北京)律师事务所高级合伙人吴必轩先生和中国石油和化学工业联合会副主任朱良伟女士。
ccer自愿减排项目开发与交易 欧盟碳边境调节机制CBAM 碳中和碳达峰
2023年12月5日
PFAS限制提案的可行性到底有多大?欧盟执法论坛发布重磅解读(附下载)
近日,欧洲化学品管理局(ECHA)下属的执法信息交流论坛在ECHA官网公布了其关于全氟和多氟烷基物质(PFAS)限制提案的实施建议,从限制范围、限制浓度、豁免范围、取样分析、实施成本等多个方面解读了该提案的可行性。
欧盟REACH注册/认证
2023年12月5日
韩国纳米材料的现状及危害管理分析(含物质注册情况与未来监管方向)
2023年11月16日举办的第15届全球化学品法规年度论坛(CRAC 2023)上,韩国国立环境科学院(NIER)政府研究官员 Jaewoong Lee博士分享了韩国纳米材料的现状及危害管理的精彩演讲,为参会代表提供了韩国纳米材料现状与风险管理的分析与洞察。
韩国K-REACH注册流程与要求 韩国K-BPR法规
2023年12月1日
化学品安全评估将走向何方?EHCA发布《化学品监管重难点领域》指明方向
近日,欧洲化学品管理局(ECHA)发布第二版《化学品监管重难点领域》,不仅为欧洲化学品风险评估伙伴计划(PARC)列出了资助的重点领域,还详细阐述了未来危险化学品研究的走向。此外,ECHA在其中大力提倡非动物实验新方法的开发与使用。
欧盟REACH注册/认证 欧盟PCN通报与UFI注册指南
2023年12月1日