进一步细化农药标签核准要求的意见：使用技术要求、产品性能与注意事项等
为更好指导农民科学合理使用农药，依据《农药标签和说明书管理办法》，进一步细化农药标签核准要求，现对农药标签使用技术要求、产品性能、注意事项、中毒急救措施、储存和运输方法、质量保证期等内容提出以下意见。
2024年1月12日
美国将对TSCA名录中的329个PFAS物质实行额外申报要求（附管控清单）
2023年1月27日，美国环保署（EPA）提议对《有毒物质控制法案》（TSCA）名录中的 inactive PFAS物质进行重要新用途规则（SNUR）的管控。经过近一年的讨论和审议，这一管控措施终于在2024年1月8日正式落地！
2024年1月12日
欧盟碳关税｜官方解答系列（三）：如何填报CBAM报告？注意事项有哪些？
在前两期CBAM解答系列文章中，我们已经熟悉了CBAM法规的基础信息，也明确了CBAM产品的管控范围。在此基础上，本篇将重点带大家走进CBAM过渡期的报告填报，进一步了解CBAM报告的责任主体、报告内容及注意事项，以助大家顺利完成过渡期的合规工作。
2024年1月12日
美国化妆品工厂注册和产品列名提交方式汇总（SPL Xforms编写工具公布）
2024年1月8日（当地时间），美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式推出可用于工厂注册和产品列名相关SPL文件的编写工具SPL Xforms；并且更新了电子/纸质表格提交工厂注册和产品列名的方式。
2024年1月11日
M7（R2）评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险
2024年1月5日，国家药品监督管理局发布关于适用《M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第1号）。
2024年1月11日
农药登记环境影响试验｜水生生物毒性试验：共性问题问答合辑（三）
哪些生物化学农药和植物源农药可以减免试验液中供试物浓度检测？对于含有微生物成分的复配制剂，应依据化学农药还是微生物农药准则进行试验？对于水中溶解性较差的原药，如何增大其在试验液中的溶解度？
2024年1月10日
最新完整版IFRA标准发布！含标准文件、修订解读与第51版标准重点梳理
2024年1月8日，国际香料协会（IFRA）正式发布《完整版 IFRA 标准》。建议香精香料企业应充分关注IFRA标准的内容和要求，了解禁用、限用物质新增和使用浓度调整，在过渡期内及时对其产品配方进行调整，确保符合新标准的要求。
《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》第2号修改单公开征求意见中
2024年1月9日，工业和信息化部就《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》强制性国家标准第2号修改单（报批稿）公开征求意见。公示时间截至2024年1月15日。
2024年1月10日
农业部关于农药管理范围界定的相关意见：判定物质是否属于农药监管范畴
判断一个物质是否应属于农药监管范畴，是进行农药登记的第一步，为此企业应充分了解我国的农药定义，结合自身产品的使用特性，对产品进行正确的判定。
2024年1月9日
全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开，安排部署下一阶段重点工作
2023年12月26日，全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开。本次会议主要目的是，深入贯彻落实习近平总书记关于“三农”工作重要指示精神，以及中央农村工作会议、全国农业农村厅局长会议精神，分析当前农药检定工作面临的形势和任务，安排部署下一阶段重点工作。
2024年1月9日
热门专题
查看全部
资讯排行榜
精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？
《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2026年1月
OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？
化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？
LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？
锂电池类产品国际空运最新法规要求解读
欧盟法规新增30种化妆品禁用原料，这6种国内企业务必重点关注！
解读：优先评估化学物质、优先控制化学品和新污染物之间的联系与区别
合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
2023申报在即！什么是绿色工厂？如何申报？评价指标有哪些？（附各地补贴政策）
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记