美国化妆品工厂注册和产品列名提交方式汇总（SPL Xforms编写工具公布）
2024年1月8日（当地时间），美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式推出可用于工厂注册和产品列名相关SPL文件的编写工具SPL Xforms；并且更新了电子/纸质表格提交工厂注册和产品列名的方式。
2024年1月11日
最新完整版IFRA标准发布！含标准文件、修订解读与第51版标准重点梳理
2024年1月8日，国际香料协会（IFRA）正式发布《完整版 IFRA 标准》。建议香精香料企业应充分关注IFRA标准的内容和要求，了解禁用、限用物质新增和使用浓度调整，在过渡期内及时对其产品配方进行调整，确保符合新标准的要求。
2023全球化妆品法规动态：美国化妆品工厂注册和产品列名工作启动（12月）
202312月全球化妆品法规动态：法国化妆品主管部门变更；SCCS发布关于二氧化钛的科学建议；欧盟RAPEX化妆品通报，铃兰醛问题突出；FDA宣布化妆品工厂注册和产品列名系统上线，并更新相关指南等等。
2023中国化妆品重点合规动态之12月回顾：新原料沟通交流工作机制发布
2023中国化妆品重点合规动态之12月回顾：2023年12月，共有13种化妆品新原料完成备案；限制商品过度包装2号修改单征集意见；牙膏正式备案启动；新原料沟通交流工作机制发布；新原料界定及研究技术导则征求意见等等。
2024年1月4日
化妆品出口欧盟需要REACH注册吗？相关禁令下，能否开展动物试验？
请问我们的化妆品产品需要REACH注册吗？这个物质是化妆品用途，如何输欧合规？请问动物禁令下，到底能不能开展动物试验？鉴于不同法规的适用范围、化妆品的多样形态以及政策频繁更新，许多客户对化妆品合规存在诸多疑问。
2024年1月3日
美国MoCRA实施后，化妆品工厂注册和产品列名工作正式开启（附实用资源）
2023年12月18日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式宣布MoCRA实施后化妆品工厂注册和产品列名的电子提交系统上线，并且更新了《化妆品设施注册和产品列名指南》。瑞欧科技特整理了电子提交系统相关的最新更新，MoCRA实施时间表及相关实用信息，供企业参考。
2023年12月20日
美国化妆品工厂注册和产品列名电子提交系统公测版上线，建议企业提前准备
美国FDA开始运行化妆品工厂注册和产品列名电子提交系统公测版，作为正式系统上线前的最后测试。瑞欧科技建议，相关企业可以根据MoCRA以及FDA相关指南的要求积极准备工厂注册和产品列名的相关信息和资料，并关注系统的正式上线。
2023年12月20日
美国FDA更新化妆品严重不良反应报告填报说明，规范产品责任人职责！
2023年12月14日（美国时间），美国食品药品监督管理局 （FDA）发布化妆品严重不良反应事件上报表格的填报说明（instructions for MedWatch Form 3500A），以帮助和规范产品责任人规范的填写化妆品严重不良反应事件的上报表格（MedWatch Form 3500A）。
2023年12月19日
2023全球化妆品法规动态：美国化妆品注册推迟，多国调整管理要求（11月）
2023全球化妆品法规动态：SCCS发布多项化妆品原料评估意见；FDA宣布推迟化妆品工厂注册和产品列名；加拿大卫生部启动修订所有天然健康产品（NHP）专论；泰国拟修订化妆品禁限用原料及防腐剂清单等等。
欧盟SCCS对多项化妆品原料评估意见整理（含热门物质富勒烯相关讨论）
2023年11月，欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布了多项化妆品原料的最终安全意见和初步意见，瑞欧科技对其整理如下。对于关注度比较高的富勒烯、羟基化富勒烯和水合形式的羟基化富勒烯的评估意见，瑞欧在通读了报告内容后也整理了相关要点。
2023年12月15日
热门专题
查看全部
资讯排行榜
精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？
《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2026年1月
OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？
化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？
LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？
锂电池类产品国际空运最新法规要求解读
欧盟法规新增30种化妆品禁用原料，这6种国内企业务必重点关注！
解读：优先评估化学物质、优先控制化学品和新污染物之间的联系与区别
合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
2023申报在即！什么是绿色工厂？如何申报？评价指标有哪些？（附各地补贴政策）
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记