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巴西《电气电子设备有害物质限制法规(RoHS)》即将出台,这些行业需注意
巴西环境和气候变化部(MMA)向世界贸易组织(WTO)递交G/TBT/N/BRA/1603号通报,就《电气电子设备有害物质限制法规(巴西 RoHS)》决议草案公开征求意见。草案管控范围覆盖额定工作电压直流不超过1500伏特、交流不超过1000伏特的电气电子设备及零部件,包括家电、IT通信设备、照明设备等十余类产品,仅国防、太空设备、电池等特殊产品可能获豁免。
其他化学品法规
2025年9月18日
欧盟PFAS限制管控进入关键阶段!公众咨询在即,企业应如何提前布局?
ECHA发布消息称,计划2026年春季启动SEAC关于欧盟PFAS限制提案意见草案的公众咨询。聚焦PFAS替代物质与技术可行性,咨询期为60天,采用结构化问卷在线填写形式,支持信息保密,面向所有利益相关方开放,且不涉及由风险评估委员会(RAC)单独评估的PFAS风险信息。为助力利益相关方准备,ECHA将举办线上信息发布会。
GreenScreen认证™
2025年9月18日
《危险化学品安全法(草案)》拟提请二审,企业合规义务进一步明确
《危险化学品安全法(草案)》拟提请于十四届全国人大常委会第十七次会议进行二次审议。二审稿结合各方意见作出关键修订,重点包括:建立健全危险化学品目录管理制度,明确化学品 “身份界定” 标准;要求贯彻总体国家安全观,统筹安全与发展;鼓励隐患报告并支持企业建立内部激励机制;强化企业配合政府监管的义务;明确运输环节法律适用问题并完善道路运输监管措施。
危险化学品登记要求与流程
2025年9月9日
欧盟ECHA提议将双酚AF、双酚F、正己烷列入SVHC清单,提醒出口企业关注
欧盟ECHA提议将双酚AF(及其盐类)、双酚F、正己烷三种物质列入SVHC清单。此次提案体现欧盟对高危害化学品的严格管控:双酚类物质针对 “遗憾性替代” 问题,正己烷则弥补职业与消费品安全监管空白。根据欧盟REACH法规及WFD,物质一旦列入SVHC清单,企业需履行多重合规义务。瑞欧科技建议企业及时追踪清单动态以保障合规。
欧盟SVHC高度关注物质清单 欧盟REACH注册/认证
2025年9月9日
一文详解 | 美国TSCA化学品新物质申报时,如何保护机密商业信息(CBI)?
本文围绕美国《有毒物质控制法》(TSCA)框架下,化学品企业在新物质申报时如何保护机密商业信息(CBI)展开解析。TSCA定义的CBI需满足非公开性、商业价值、合理保密措施三大标准,主要涵盖特定化学身份(SCI)、生产数据、工艺信息等六大类别。
美国TSCA法规要求与管控
2025年9月8日
强制性国标《电器电子产品有害物质限制使用要求》GB 26572-2025发布
国家市场监督管理总局正式发布强制性国家标准《电器电子产品有害物质限制使用要求》(GB 26572-2025)。主要更新包括:将管控有害物质从6项增至10项;对电器电子产品实行I类和II类分类管理;统一采用GB/T 39560系列检测方法,调整六价铬判定规则;引入二维码、屏显等数码标识,并强化合格评定的技术支撑要求。
其他化学品法规
2025年9月3日
越南新《化学品法》配套法令及通告即将出台,提醒出口企业关注!
越南总理签署第1837/QD-TTg号决定,公布新修订的《化学品法》实施计划。实施计划聚焦三大目标:广泛宣导法案内容、审查同步现有法律文件、制定细化实施细则(法令与通告)。其中法令需于2025年10月15日前提交,涵盖有毒化学品管理、危险化学品清单、化学工业发展等内容;通告需于2025年11月15日前提交,重点规范化学品全生命周期及产品中化学品管理。
越南化学品法规申报要求
2025年9月2日
欧盟ECHA发布PFAS限制最新进展报告:预计明年完成最终科学评估
欧洲化学品管理局(ECHA)发布PFAS(全氟和多氟烷基物质)限制评估最新进展报告。报告指出,鉴于限制提案规模庞大,将优先针对初始提案中的14个行业完成PFAS限制评估,新增的8个行业暂不开展具体评估,其排放监测与风险管理将通过普适性横向措施统一覆盖。
GreenScreen认证™
2025年9月1日
清洁剂产品如何合规进入欧盟市场?受哪些法规管控?需要什么认证?
本文聚焦欧盟清洁剂市场准入的合规要点,系统梳理了从合规路径判定、法规监管到自愿性认证的全流程要求。欧盟清洁剂市场准入的核心在于依据 “产品功能宣称” 判定监管路径。此外,清洁剂产品还需交叉应对多项法规。自愿性认证方面,欧盟生态标签(EU Eco-label)和安全与可持续设计(SSbD)可提升产品市场竞争力。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证
2025年9月1日
欧盟CLP法规再更新!30多种化学品分类与标签要求调整,建议企业提前准备
欧盟发布委员会授权法规,对《物质和混合物的分类、标签和包装法规》(EC)No 1272/2008进行修订。修订内容聚焦CLP法规附件VI表3 “有害物质统一分类和标签清单”,具体包括新增22种物质的分类标签信息,以及修订10种既有物质的危险类别、危险说明代码等关键内容,部分物质涉及致癌性、急性毒性、水生慢性危害等多类风险分类调整。法规设置差异化时间节点。
欧盟CLP法规要求与更新
2025年8月27日