OECD国家农药登记合规解析：主要市场、数据生成策略及要点
近日瑞欧科技农用化学品部高级法规技术工程师张校铭女士带来了一场主题为“农药产品在OECD国家登记的数据生成策略及合规要点”的线上公开课。课程以全球农药的主要市场——欧盟、美国、澳大利亚、加拿大和巴西为例，详细介绍了农药登记数据的生成策略及数据生成过程中的合规要点。
2024年7月30日
中国农药登记中环境影响问题合集（三）：风险评估报告
没有国标测试方法的试验在中国农药登记，能否使用OECD报告？风险评估结果显示某产品风险不可接受，如有合理规避措施，是否可以通过？相似制剂登记可以减免哪些环境资料？
2024年7月30日
农药标签上的“隐形守护者”：安全间隔期，是什么？如何标注？为何重要？
农药标签上的安全间隔期标注，是农业生产中一道不可或缺的“安全防线”。它不仅关乎农产品的质量安全，更与人们的身体健康、生态环境的保护息息相关。
2024年7月26日
美国EPA发布最新《农药登记改进法案》年度报告，事关农药审查事项！
近日，美国环境保护署（US EPA）发布了《农药登记改进法案》（PRIA）2023财年的年度报告，这是自2022年PRIA 5发布以来的首份年度报告。报告内容涉及业界非常关注的不同农药登记类型的审查进度追踪、登记审查案例、流程改进等。
2024年7月19日
叶菌唑欧盟再评审获批：符合植物保护产品法规标准，并新增两个相关杂质
近日，欧盟委员会发布正式公告，宣布基于欧盟农药法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），叶菌唑（metconazole）的欧盟再评审通过，批准有效期延长至2031年8月31日。
2024年7月19日
中国、美国、欧盟农药登记深度分析与布局策略（下篇）
本文通过全球重点市场布局的必要性、产品市场分析、登记预风险评估、关注各国评审标准并进行产品登记预风险评估、登记项目管理和跟踪，登记资料归纳、编写和登记规划，进行中美欧登记分析及如何做好布局。
2024年7月1日
欧盟农药新规：植物保护产品中“安全剂”与“增效剂”将迈入规范管理新时代
近日，欧盟委员会（EC）基于欧盟农药法规（REGULATION (EC) No 1107/2009）发布了一项新法规，规范了植物保护产品中安全剂和增效剂的评审流程和评审所需数据要求，并建立了对市场上已有的安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。
2024年7月1日
中国农药登记中环境影响问题合集（二）：扩大使用范围
卫生用农药扩作大田农药是否还需要提交环境和毒理报告？对于扩大使用范围的产品，是否需要补充捕食性天敌的毒性数据？哪些扩大使用范围登记情况可以认定为“没有出现新的风险点”？
2024年7月1日
欧盟农药公告更新：涉及精甲霜灵、溴氰菊酯、安全剂和增效剂等
上周欧盟发布多项公告，对农药活性物质精甲霜灵、溴氰菊酯及活化酯的批准情况进行更新。另外，欧盟近期终于对处于监管空白领域多年的农药安全剂和增效剂批准数据要求及审批计划进行了规定，相关公告已于上周正式生效。
2024年6月25日
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