中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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《农药登记管理办法》规定:农药登记变更及其注意事项汇总
在取得正式的农药登记证后农药登记证持有人如需对本产品农药登记证上的内容做出变更,可以申请进行农药登记变更。下面瑞欧为大家梳理了可以对农药登记证进行变更的几种情况及其注意事项。
2023年12月13日
三唑类杀菌剂主要品种登记管理现状、健康安全评价及未来展望
本文通过对现有三些类杀菌剂的安全性情况及管理现状的综述总结,提出了在三唑类杀菌剂的研发和安全评价中需要重点关注的评价指标,为我国三唑类农药的登记管理与再评价提供参考。
2023年12月13日
农药施用人员健康风评中如何进行风险表征(计算公式)?判定原则有哪些?
根据《农药施用人员健康风险评估指南》,农药健康风险评估中的风险表征阶段,通过综合分析比较危害评估阶段和暴露评估阶段的结果,对施用人员健康风险是否可以接受做出判断。健康风险是否可以接受用风险系数进行判断,风险系数是暴露量与AOEL的比值。
2023年12月5日
新农药在中国登记和上市的思路与实践(含登记前规划、立项和项目实施)
农药企业只有源源不断有市场对路的新产品登记,公司才能发展和壮大,新产品的登记和销售是公司的利润增长点。核心产品在中国登记和全球重点市场登记和布局,才能给公司带来最大效益。如何规避创新产品研发和登记风险是农药企业在新农药研发和登记中特别要注意的事宜。
2023年12月5日
如何判断农药的登记类型?农药登记有哪些种类?需要准备什么材料?
在准备进行农药产品登记时,首先就是确认农药登记的种类。因为不同的登记种类会直接影响需要进行的实验项目,提交的卷宗材料以及评审标准。错误的选择产品登记种类会拖慢登记进度,甚至会影响到整个登记项目。
2023年11月28日
我国新增登记农药有效成分170个,创制农药尤其要关注产品安全性!
截至2023年6月底,我国登记的农药有效成分为762个。2015年以来,我国新增登记有效成分170个。近年来,农业农村部农药检定所根据市场需求,采取了一系列措施,优化登记流程,提高登记效率。
2023年11月28日
农药登记环境影响试验|水生生物毒性试验:共性问题问答合辑(一)
水生生物毒性试验中,对于在试验系统中不稳定的供试物,是否必须采用流水式试验方法?如采用半静态法,如何设定试验液更换周期?供试物易降解时,是否应对母体和降解产物同时进行浓度检测?是否需将降解产物浓度换算成母体浓度后再进行试验结果分析与统计?
2023年11月28日
扩作农药产品登记资料要求及注意事项(登记材料清单介绍)
在申请农药登记变更时,企业可以申请扩大农药使用范围的登记。相比完成一个正式的登记,此申请需要的时间相对较短,花费也相对较低。以下我们为企业整理了扩大农药使用范围到非小宗作物上的
2023年11月14日
农药登记毒理学试验的原则要求(下):染毒途径、限量试验、组数与剂量
根据《农药登记毒理学试验方法 第1部分:总则》,毒理学试验设计在满足的基本原则(具有可重复性,遵循随机抽样原则,同时具有均衡性)的基础上,针对毒理试验的受试物、试验动物、染毒途径、组数与剂量、限量试验也有相关的原则要求。
2023年11月2日
转基因食品更新解读:标识方法、非转基因标识、强制标识目录及转基因含量
2023年10月17日,农业农村部发布《关于修改农业转基因生物标识管理办法的决定(征求意见稿)》,向社会公开征求意见。意见稿中拟对转基因标识方法、非转基因标识、强制标识目录及转基因含量进行修改。
2023年10月30日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

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