中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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农药对鸟类的高级阶段风险评估方法
农药对鸟类的高级阶段风险评估方法:优化多次施药因子(MAF)和时间加权平均因子(ftwa)、研究鸟类的回避行为、优化PT和PD、根据暴露场景,研究长期毒性试验终点的相关性、通过研究鸟类的去壳行为等等。
2023年8月24日
制定农药产品企业标准注意事项:编制单位、质量控制项目与有效成分含量等
农药企业标准是由企业自行制定的关于产品质量要求和检测方法等的文件,是农药登记中的重要技术资料,登记中储存稳定性试验以及产品质量检测需依据产品标准进行开展,在登记中发挥着非常重要的作用。
2023年8月22日
新型微生物农药不断涌现,盘点其菌株筛选、产品创制与应用进展
我国的微生物农药发展已经进入了一个相对快速发展的阶段,生防微生物不断增多,各种新型微生物农药也不断涌现。本文梳理了我国近几年一些原创的、新型的微生物杀虫剂、杀菌剂和除草剂在生防菌株筛选、产品创制与应用等方面的研究进展,并对微生物农药发展提出建议和展望,旨在为行业相关单位和人员提供参考。
2023年8月17日
农药背负式喷雾模型单位暴露量选择(农药施用人员健康风险评估)
农药健康风险评估中,针对背负式喷雾的施药方法,确定相应的暴露场景后,应分别计算配药和施药过程中的经皮和吸入暴露量。计算暴露量通常采用单位暴露量法,可以根据《背负式喷雾施药人员单位暴露量(第一版)使用说明》来进一步确定单位暴露量。
2023年8月17日
按照“新要求”登记的新农药:登记总体情况与新农药产品特点解析
本文对按照“新要求”取得登记的新农药进行解析,可以见证党的十九大以来农业绿色高质量发展对于新农药创制研发的引领作用。《农药管理条例》第六条规定,国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药,推进农药专业化使用,促进农药产业升级。
2023年8月14日
划重点!农药有效成分含量的设定规则(含原药(母药)与农药制剂)
农药有效成分含量的设定规则:原药应规定有效成分最低含量,一般不得小于90%,通常以全分析试验测试的平均值减去三倍标准偏差作为原药有效成分含量的下限;相同有效成分和剂型的单制剂产品,含量梯度不超过三个,有效成分和剂型相同的混配制剂,配比不超过三个,相同配比的总含量梯度不超过三个。
2023年8月14日
除草剂分子靶标研究进展:功能、作用机制与未来展望
本文在苏少泉和谭效松等总结除草剂分子靶标类型和功能的基础上,回顾了近30年来发现的除草剂分子靶标,并重点介绍分子靶标的生理功能、除草剂作用机制、除草剂作用范围以及靶标分子结构的研究进展;同时简单介绍当前新靶标发现的困境、靶标发现的新技术以及对未来除草剂靶标发现的展望。
2023年8月11日
农药产品包装材料的注意事项总结:标准规范与相关测试
为了保证农药产品安全的储存,运输,保障农民和消费者的健康,我国有一系列法规和标准对农药包装的生产、销售和使用进行要求。除了符合这些标准规范以外,在登记试验中对包装材料也有相应的检测要求。下面瑞欧为您整理了农药产品包装材料的一些注意事项!
2023年8月10日
农药健康风险评估中如何优化默认的透皮吸收率?
目前比较权威的默认透皮吸收率的选择可以参考欧盟相关指南Guidance on dermal absorption (EFSA), 根据最新人体体外数据的评估,结果表明有效成分浓度和制剂剂型这两方面的因素对皮肤吸收有显著影响,对透皮吸收率的默认值优化可以按照以下要求。
2023年8月2日
卫生用植物源农药及植物源防蚊驱蚊产品登记资料要求盘点
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2023年8月2日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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