中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威等4种高毒农药被农业农村部拟禁用!
为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中华人民共和国食品安全法》《农药管理条例》有关规定,在进行风险评估的基础上,经全国农药登记评审委员会审议,农业农村部拟对氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威等4种高毒农药采取禁用管理措施。
2023年9月14日
农药对水生生态系统的环境风险评估方法(一):毒性终点与效应分析
根据《农药登记 环境风险评估指南 第2部分:水生生态系统》,根据农药使用方法确定对水生生态系统暴露的可能性,当根据使用方法不能排除水生生态系统受到农药的暴露时,应进行风险评估。风险评估一般包含危害识别、危害评估、暴露分析和风险表征四个步骤。
2023年9月14日
企业如何申请和办理农药登记延续?需提供哪些资料?附注意事项汇总
农药产品登记证的有效期为五年。当农药登记证有效期届满,如企业需要继续生产或向中国出口农药的,应当在有效期届满前90到180日之间由农药登记证持有人向农业部申请农药登记延续。如逾期未申请登记延续但是需要继续生产的,只能重新申请农药登记。
2023年9月11日
《农药登记资料要求》详解:农药登记的含义、申请流程与未来趋势展望
​随着我国科技的不断发展与进步,一方面,农药的安全性和有效性评价将更加精准可靠,农药登记试验和登记资料要求进行了调整和优化;另一方面,登记资料要求在广度上得到发展,不同的用途和登记情形更加具体和明确,各种特殊农药或不同用途将在登记资料要求中得到充分考虑,登记资料要求将朝着更加科学、更加具体化的方向发展。
2023年9月7日
农药施药人员的暴露评估应如何开展?(附暴露量计算方法详解)
根据《农药施用人员健康险评估指南》,农药健康风险评估中的暴露评估阶段,需要综合考虑剂型、施用方法和器械、作物特征、环境条件等因素的影响,针对特定的场景,采用单位暴露量法计算施用人员的暴露量。
2023年8月30日
农药登记申请审批流程解析!审批时长及正式登记证书获得时间揭秘
在准备好全套农药登记材料,完成了网上的登记材料填写并已经去往登记大厅提交登记资料后,企业最关心的事情就是审批流程有哪些?何时审批可以完成?何时可以取得正式的农药登记证书?接下来我们将针对以上问题进行解答,供大家参考!
2023年8月28日
新农药专业术语解析:从医药到农药,揭秘创制农药的发展与应用展望
新农药的创制具有不同的实现路径,其开发难度、研发成本和市场价值都存在着显著差异。为了能够厘清不同创制农药的类型,本文借鉴医药领域已有的经验,来对创制农药类型的相关术语进行解析。
2023年8月25日
农药对鸟类的高级阶段风险评估方法
农药对鸟类的高级阶段风险评估方法:优化多次施药因子(MAF)和时间加权平均因子(ftwa)、研究鸟类的回避行为、优化PT和PD、根据暴露场景,研究长期毒性试验终点的相关性、通过研究鸟类的去壳行为等等。
2023年8月24日
制定农药产品企业标准注意事项:编制单位、质量控制项目与有效成分含量等
农药企业标准是由企业自行制定的关于产品质量要求和检测方法等的文件,是农药登记中的重要技术资料,登记中储存稳定性试验以及产品质量检测需依据产品标准进行开展,在登记中发挥着非常重要的作用。
2023年8月22日
新型微生物农药不断涌现,盘点其菌株筛选、产品创制与应用进展
我国的微生物农药发展已经进入了一个相对快速发展的阶段,生防微生物不断增多,各种新型微生物农药也不断涌现。本文梳理了我国近几年一些原创的、新型的微生物杀虫剂、杀菌剂和除草剂在生防菌株筛选、产品创制与应用等方面的研究进展,并对微生物农药发展提出建议和展望,旨在为行业相关单位和人员提供参考。
2023年8月17日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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