中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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常见农药登记资料评审否决意见分析,含产品化学、药效、毒理与环境等因素
农药产品登记证件是一个制剂企业的核心资源,证件的多少也彰显一个企业的实力。随着农药登记制度的不断完善和规范,影响登记是否能够顺利下证的因素越来越多,产品的登记费用也水涨船高。登记产品能否按期下证,不仅增加登记费用,而且也会影响企业的战略发展和产品市场占有率。
2024年1月19日
进一步细化农药标签核准要求的意见:使用技术要求、产品性能与注意事项等
为更好指导农民科学合理使用农药,依据《农药标签和说明书管理办法》,进一步细化农药标签核准要求,现对农药标签使用技术要求、产品性能、注意事项、中毒急救措施、储存和运输方法、质量保证期等内容提出以下意见。
2024年1月12日
农药登记环境影响试验|水生生物毒性试验:共性问题问答合辑(三)
哪些生物化学农药和植物源农药可以减免试验液中供试物浓度检测?对于含有微生物成分的复配制剂,应依据化学农药还是微生物农药准则进行试验?对于水中溶解性较差的原药,如何增大其在试验液中的溶解度?
2024年1月10日
农业部关于农药管理范围界定的相关意见:判定物质是否属于农药监管范畴
判断一个物质是否应属于农药监管范畴,是进行农药登记的第一步,为此企业应充分了解我国的农药定义,结合自身产品的使用特性,对产品进行正确的判定。
2024年1月9日
全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开,安排部署下一阶段重点工作
​2023年12月26日,全国农药检定工作交流会议在哈尔滨召开。本次会议主要目的是,深入贯彻落实习近平总书记关于“三农”工作重要指示精神,以及中央农村工作会议、全国农业农村厅局长会议精神,分析当前农药检定工作面临的形势和任务,安排部署下一阶段重点工作。
2024年1月9日
中国农药登记|申请加工农产品中农药残留资料的注意事项
申请加工农产品农药残留试验减免的注意事项与提供加工农产品中农药残留试验的注意事项供大家参考。
2023年12月25日
农药经营者的法律责任有哪些?违反《农药管理条例》将面临哪些处罚?
农药经营者应当对其经营农药的安全性、有效性负责,自觉接受政府监管和社会监督。农药经营者必须严格遵循《农药管理条例》规定的各项制度措施,从采购进货、销售推荐用药到农药废弃物回收处置等农药经营周期的每个环节履行农药经营者的责任和义务,防范经营风险。
2023年12月20日
2023年中国农药登记中的多个“首次”盘点:威百亩、丙硫唑及茚虫威等
威百亩首次在我国姜田登记 防治根结线虫;氯虫苯甲酰胺首次在我国菠菜上登记 防治甜菜夜蛾;多效唑首次在我国柑橘树上登记 用途为柑橘树控梢;丙硫唑首次在我国黄瓜上登记 防治细菌性角斑病;茚虫威首次在我国登记防治玉米草地贪夜蛾等等。
2023年12月20日
农药登记环境影响试验|水生生物毒性试验:共性问题问答合辑(二)
微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂、缓释粒剂应如何开展试验并测定试验溶液浓度?当供试物为原药,以水中溶解度上限作为试验浓度时,若死亡率(或抑制率)<50%,可否直接判定LC50(或EC50)>该溶解度上限?还是应通过其他方式,例如添加有机溶剂助溶,以求得确切的毒性端点值?
2023年12月13日
从执法实务谈农药的认定:农药管理范围界定与认定流程(含案例解析)
农药认定在执法实践中既是科学问题,更是执法实务问题,比如某些鸟鼠趋避剂、药肥、日化用品、卫生消杀用品、纯天然提取物、特殊化学品等品类,不太容易给出准确的判断与认定,在执法实践中给执法人员带来困扰。
2023年12月13日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

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