中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定,所有在中国境内生产、销售和使用的农药,均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型,包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

中国农药登记要求与流程
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市场常见农药剂型汇总及其登记注意事项解析
农药的剂型是根据原药的特性和用途进一步加工而成的,剂型不同的农药使用方法不同、持效期,速效性不同、安全性也不同。在进行农药登记时,一般申报的农药制剂名称包括三个部分,即有效成分含量,农药有效成分名称以及剂型。
2023年9月25日
从噻虫嗪价格回调看当前中国农药面临的局面,农药技术创新迫在眉睫!
又一轮的产能过剩叠加产业链“重构”,导致我国企业面临的压力剧增,行业呼吁详细考察理性规划,尽量避免过度的重复建设,另外也呼吁一定的政策调整来协助农化行业度过难关。当然,也许残酷内卷也会加速中国农药的技术创新,化合物创制以及产业重构。
2023年9月20日
《农药管理条例》贯彻落实有关问题思考:生产、经营以及市场监管
2017年国务院修订了《农药管理条例》,将农药生产、经营和使用统一由一个部门管理,完善了农药登记、生产、经营等管理制度,通过6年多的实施,发现在贯彻落实《农药管理条例》方面还存在一些问题。本文作者对农药生产、经营以及市场监管中一些问题进行了初步梳理与分析, 提出了相关建议。
2023年9月15日
氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威等4种高毒农药被农业农村部拟禁用!
为保障农产品质量安全、人畜安全和生态环境安全,根据《中华人民共和国食品安全法》《农药管理条例》有关规定,在进行风险评估的基础上,经全国农药登记评审委员会审议,农业农村部拟对氧乐果、克百威、灭多威、涕灭威等4种高毒农药采取禁用管理措施。
2023年9月14日
农药对水生生态系统的环境风险评估方法(一):毒性终点与效应分析
根据《农药登记 环境风险评估指南 第2部分:水生生态系统》,根据农药使用方法确定对水生生态系统暴露的可能性,当根据使用方法不能排除水生生态系统受到农药的暴露时,应进行风险评估。风险评估一般包含危害识别、危害评估、暴露分析和风险表征四个步骤。
2023年9月14日
企业如何申请和办理农药登记延续?需提供哪些资料?附注意事项汇总
农药产品登记证的有效期为五年。当农药登记证有效期届满,如企业需要继续生产或向中国出口农药的,应当在有效期届满前90到180日之间由农药登记证持有人向农业部申请农药登记延续。如逾期未申请登记延续但是需要继续生产的,只能重新申请农药登记。
2023年9月11日
《农药登记资料要求》详解:农药登记的含义、申请流程与未来趋势展望
​随着我国科技的不断发展与进步,一方面,农药的安全性和有效性评价将更加精准可靠,农药登记试验和登记资料要求进行了调整和优化;另一方面,登记资料要求在广度上得到发展,不同的用途和登记情形更加具体和明确,各种特殊农药或不同用途将在登记资料要求中得到充分考虑,登记资料要求将朝着更加科学、更加具体化的方向发展。
2023年9月7日
农药施药人员的暴露评估应如何开展?(附暴露量计算方法详解)
根据《农药施用人员健康险评估指南》,农药健康风险评估中的暴露评估阶段,需要综合考虑剂型、施用方法和器械、作物特征、环境条件等因素的影响,针对特定的场景,采用单位暴露量法计算施用人员的暴露量。
2023年8月30日
农药登记申请审批流程解析!审批时长及正式登记证书获得时间揭秘
在准备好全套农药登记材料,完成了网上的登记材料填写并已经去往登记大厅提交登记资料后,企业最关心的事情就是审批流程有哪些?何时审批可以完成?何时可以取得正式的农药登记证书?接下来我们将针对以上问题进行解答,供大家参考!
2023年8月28日
新农药专业术语解析:从医药到农药,揭秘创制农药的发展与应用展望
新农药的创制具有不同的实现路径,其开发难度、研发成本和市场价值都存在着显著差异。为了能够厘清不同创制农药的类型,本文借鉴医药领域已有的经验,来对创制农药类型的相关术语进行解析。
2023年8月25日
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FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定,所有在美国境内分销、销售或使用的农药,都必须完成EPA农药登记,只要符合条件,均可向EPA提交农药登记申请。

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欧盟农药法规(EU PPP Regulation)是欧盟现行最重要的农药管理法规,全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用,涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

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全面介绍加拿大农药(有害生物防治产品)登记的技术服务、最新法规动态及政策解读,提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务,助力企业高效合规完成登记,抢占加拿大市场。

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