中国农药登记要求与流程

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本文详细介绍了我国农药登记的一般流程、农药登记资料要求的整体结构及主要内容等，回顾我国农药登记经历的4个发展阶段及不同发展阶段的登记特点，分析了未来农药登记的变化趋势，为公众和企业了解我国农药登记制度提供详实的参考资料。

2023年10月26日

风险评估一般包含危害识别、危害评估、暴露分析和风险表征四个步骤。在危害评估环节，可以通过分析急性和慢性毒性试验数据，获得毒性终点。在本文将从暴露分析进行介绍。

2023年10月25日

加工农产品中农药残留试验的主要目的是为了明确农产品加工过程中农药残留量的变化和分布，获取加工因子而进行的试验。其中，可申请加工农产品中的农药残留试验减免的具体情况如下。

2023年10月19日

随着全球气候变化、种植制度改革以及高价值农业的迅猛发展，中国的植物线虫病呈严重发生趋势，并已上升为第二大植物病害。截至目前，中国杀线虫剂登记共417个产品。其中阿维菌素、噻唑膦和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐三种有效成分已登记的产品最多。

2023年10月10日

2023年9月29日，美国环境保护署（US EPA）拟建议批准全球首款基于外源喷洒型的RNA干扰（RNAi）生物农药Ledprona，作为特殊类型的新有效成分，其有效期为3年。目前Ledprona已进入为期15天的公众评议，公众评议截止期至2023年10月14日。

2023年10月9日

《农药登记试验质量管理规范》对农药登记试验单位提出了10个方面的具体要求，主要包括组织和人员，质量保证，试验设施，仪器、材料和试剂，试验体系，被试物、对照物和样本，标准操作规程，试验项目实施，试验报告，归档和保存等。

2023年10月7日

根据《农药登记毒理学试验方法第1部分：总则》，毒理学试验设计需要满足的基本原则共有四点，分别是应设有对照组，具有可重复性，遵循随机抽样原则，同时具有均衡性。针对毒理试验的受试物、试验动物、染毒途径、组数与剂量、限量试验也需要满足相应的要求。

2023年9月27日

农药的剂型是根据原药的特性和用途进一步加工而成的，剂型不同的农药使用方法不同、持效期，速效性不同、安全性也不同。在进行农药登记时，一般申报的农药制剂名称包括三个部分，即有效成分含量，农药有效成分名称以及剂型。

2023年9月25日

又一轮的产能过剩叠加产业链“重构”，导致我国企业面临的压力剧增，行业呼吁详细考察理性规划，尽量避免过度的重复建设，另外也呼吁一定的政策调整来协助农化行业度过难关。当然，也许残酷内卷也会加速中国农药的技术创新，化合物创制以及产业重构。

2023年9月20日

2017年国务院修订了《农药管理条例》，将农药生产、经营和使用统一由一个部门管理，完善了农药登记、生产、经营等管理制度，通过6年多的实施，发现在贯彻落实《农药管理条例》方面还存在一些问题。本文作者对农药生产、经营以及市场监管中一些问题进行了初步梳理与分析，提出了相关建议。

2023年9月15日

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