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中国农药登记要求与流程

根据《农药管理条例》规定，所有在中国境内生产、销售和使用的农药，均须依法完成农药登记。登记范围覆盖所有农药类型，包括原药、母药及各类制剂。企业取得的农药登记证有效期为5年。

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欧盟的FOCUS-PEARL和本土的CHINA-PEARL
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自从2017年6月实施新的《农药管理条例》，CHINA-PEARL这款软件慢慢的被大家认识。因为新的法规对登记资料的要求增加了环境风险评估报告，环境风险评估包括鸟类、水生生态系统、蜜蜂、家蚕、地下水、非靶标节肢动物。在我们学习地下水风险评估指南时，指南中的原文说：“当农药用于北方旱作使用时，应选择CHINA-PEARL 模型”。
2018年10月24日
药检所发布农药施药者风险评估模型COPrisk
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2018年2月28日，中国农药信息网上发布了最新的农药施药者风险评估模型COPrisk。至此初步满足风险评估的几个模型： 趋避剂健康风险评估模型，气雾剂健康风险评估模型，蚊香类产品健康风险评估模型，地下水 China-PEARL 模型，水生生态系统和地下水风险评估TOP-Rice模型和农药施药者风险评估模型都已发布，共同为企业申请制剂产品登记中的提交风险评估步骤提供指导和帮助。
2018年4月2日
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欧盟及澳大利亚农药登记：市场机遇、法规策略与实操指南 进军美加墨：北美农药市场热门产品与各国登记策略解析
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美国农药登记要求与流程

FIFRA《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》是美国农药管理最重要的一部法规。该法案明确规定，所有在美国境内分销、销售或使用的农药，都必须完成EPA农药登记，只要符合条件，均可向EPA提交农药登记申请。

欧盟农药登记法规及要求

欧盟农药法规（EU PPP Regulation）是欧盟现行最重要的农药管理法规，全面规范农药在欧盟市场的生产、销售与使用，涵盖农药活性成分、安全剂、增效剂、农药制剂及辅助剂等各类产品。

加拿大PRD农药登记流程与要求

全面介绍加拿大农药（有害生物防治产品）登记的技术服务、最新法规动态及政策解读，提供专业的加拿大农药原药/制剂登记、数据评估、法规培训及境内代理人服务，助力企业高效合规完成登记，抢占加拿大市场。

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