行业资讯
行业
国家
所有行业:
全部 全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类:
全部 欧盟EU REACH 欧盟CLP 英国UK REACH 全球GHS 土耳其KKDIK 美国TSCA SVHC 中国危险化学品 危化品准入 EHS合规 TCCSCA/OSHA 新污染物 韩国K-REACH 日本化学物质 印度CMSR 越南化学品 澳大利亚化学品 俄罗斯REACH 欧盟F-GAS 欧盟PCN 欧盟SCIP 瑞士ChemO法规 中国新化学物质 其他化学品法规 韩国MSDS提交及CBI申请服务 加拿大CEPA新物质申报 台湾地区化学品 CAS号码查询/申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 两用物项和技术进出口合规 欧盟化妆品 中国化妆品 美国化妆品 全球化妆品 东盟化妆品 牙膏备案 其他化妆品法规 新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 INCI名称申请 中国食品接触材料 欧盟食品接触材料 美国食品接触材料 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料 英国食品接触材料 中国药包材 瑞士食品接触材料法规 美国食品接触再生塑料注册 欧盟EFSA食品接触再生塑料注册 印度食品接触材料 EPR注册申请 南方共同市场食品接触材料 德国BfR食品接触材料 中国食品法规 宠物食品 进口食品合规服务 婴幼儿配方乳粉合规 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册 保健食品合规 美国GRAS认证 暴露限度HBEL 基因毒性杂质 药品CMC研究 中国创新药临床登记 欧盟CEP/ASMF/EDMF登记 特殊基因毒性杂质 美国DMF备案登记 中国农药登记 美国EPA农药登记 欧盟农药登记 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 风险评估 QSAR 中国肥料 欧盟肥料 中国农药相同原药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药等同性评估 中国新农药登记 加拿大PMRA农药登记 中国消毒产品 美国EPA消毒产品 美国FDA消毒产品 欧盟消毒产品 韩国消毒产品 英国消毒产品 美国EPA消毒设备登记 欧盟碳关税法规(CBAM) 双碳 碳中和 碳达峰 科学碳目标倡议(SBTi) 产品碳足迹/碳标签 企业碳核算/碳盘查 活动/会议碳中和 CCER减排项目开发 CDP问卷 EcoVadis评级 绿色产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG(环境、社会与治理) GreenScreen认证™ ChemFORWARD化学评估 欧盟零毁林法案(EUDR) 危险货物运输 印度BIS认证
展开
美国GRAS认证卷宗毒理学报告撰写指南:数据要求与试验标准选择
本文聚焦美国GRAS卷宗撰写的核心——毒理学数据及论述,系统梳理了毒理学报告撰写原则、数据应用方法、试验标准要求及认证途径,为企业提供合规指引。在毒理学报告撰写上,需遵循三大原则。关于试验标准,虽FDA未强制要求GRAS毒理学试验符合GLP及OECD标准,但实践中二者必不可少。此外,报告撰写需避免数据堆砌、关注数据时效性与特殊人群安全性。
美国GRAS认证
2025年8月27日
美国GRAS毒理学测试如何开展?常见的研究类型与试验原则分析
本文首先梳理了GRAS毒理学研究的常见类型及要求;接着阐述GRAS毒理学试验的指导原则,指出美国FDA无固定试验清单,需基于物质特性、现有安全数据、预期用途与暴露水平个案分析;还介绍了GRAS认证的两种申请途径(自我声明GRAS、FDA notified GRAS)。
美国GRAS认证
2025年8月19日
美国FDA GRAS认证新动态:无动物蛋白、母乳寡糖、益生菌成申报热点
本文梳理了FDA最新更新的美国GRAS申报清单,总结出食品原料创新核心趋势:精准发酵与合成生物学成主导;母乳寡糖成现象级焦点;益生菌研发进入 “菌株为王” 阶段。并介绍了美国GRAS认证的两种途径(自我声明GRAS、FDA GRAS通知),并建议企业尽早布局以抢占市场先机。
美国GRAS认证
2025年8月15日
美国GRAS认证卷宗撰写指南:如何进行膳食暴露评估?含注意事项
在美国GRAS认证卷宗编写中,膳食暴露量评估是关键环节,评估时需遵循全面性、代表性、保守性、透明性与可追溯性原则,关键数据来源包括NHANES等的食物消费量数据及物质含量数据。撰写GRAS时需注意与毒理学部分衔接、关注特殊人群、避免不合理假设、使用专业术语并持续更新数据。
美国GRAS认证
2025年8月14日
美国FDA GRAS(公认安全)认证风向标:七类甜味剂类别梳理
近年来,随着消费者对健康饮食的关注度不断提高,甜味剂市场呈现出多元化发展的趋势。FDA GRAS认证为甜味剂进入美国市场提供了关键依据。瑞欧科技对截至目前所有已获美国FDA GRAS认证的甜味剂类别情况进行了梳理,帮助企业清晰洞察甜味剂的发展脉络与趋势,为企业的发展布局提供参考。
美国GRAS认证
2025年8月6日
美国拟议新法案重塑GRAS框架:GRAS路径和定义或将迎重大变化
2025年7月17日,美国参议员Ed Markey和Cory Booker提出了《2025年确保食品安全无毒法案》。其主要变化包括要求公司提交所有目前依据“自我GRAS”(Self GRAS)判断安全的成分的GRAS申请,以及修订《联邦食品、药品和化妆品法案》的“GRAS”定义以排除某些全新成分,并可能在法案生效两年内完全终止GRAS途径。
美国GRAS认证
2025年7月28日
最新盘点!益生菌GRAS认证数量激增,FDA GRAS成市场风向标
从全球益生菌产业发展视角来看,FDA GRAS是衡量益生菌市场认可度与安全性的重要风向标。截至今日,已有76份益生菌卷宗收到了FDA的无异议函,这一数字背后折射出全球益生菌广阔的市场前景。基于这76份公开数据,瑞欧科技对这些获得FDA认可的益生菌进行了全面盘点。
美国GRAS认证
2025年7月4日
美国将取消GRAS自认程序?美国卫生部指示FDA进行法规修订
目前,FDA鼓励企业通过GRAS Notice程序(GRAS Notification Program)提交GRAS申请,但企业仍可独立声明食品成分的安全性,确认某一物质符合GRAS标准,而无需向FDA报备,或向公众公示。
美国GRAS认证
2025年3月31日
美国FDA GRAS认证的申请材料应如何准备?需注意哪些事项?
一旦申请FDA GRAS认证,就意味着申请材料的公开,包括自有实验数据、生产过程参数等可能涉及申请人商业秘密的细节内容会被公开。即使申请人已经将商业秘密从申请材料中剔除,但是FDA审查后极有可能对此提出疑问并要求申请人补充材料。因此,建议申请人在申报前应事先做好预案和权衡。
美国GRAS认证
2024年12月25日
美国GRAS认证常见问题汇总:FDA审核重点与企业应对策略
在美国的食品法规框架下,向FDA通报GRAS决定属于自愿性的行为,然而,FDA GRAS认证因其更高的权威性,已成为众多国际厂商和消费者在选择食品相关产品的重要参考标准。获取FDA GRAS认证,意味着产品在安全性和合规性方面得到了权威认可,这对于提升产品信誉和市场竞争力具有重要意义。
美国GRAS认证
2024年12月24日