行业资讯
行业
国家
所有行业：
全部 全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
展开
所有分类：
全部 欧盟REACH注册 欧盟CLP法规 英国UK REACH注册 GHS/SDS/MSDS编制 土耳其KKDIK注册 美国TSCA标准 SVHC高度关注物质清单 危险化学品登记 危险化学品进出口 TCCSCA/OSHA 新污染物治理 韩国K-REACH注册 日本化审法 印度REACH 越南化学品法规 澳大利亚AICIS注册 俄罗斯REACH 欧盟含氟气体F-GAS法规 欧盟UFI申请与PCN通报 欧盟SCIP通报 瑞士ChemO法规 新化学物质登记管理办法 其他化学品法规 韩国MSDS提交与CBI申请 加拿大CEPA管控物质 台湾地区化学物质登录 CAS号查询和申请 菲律宾化学品法规 新西兰化学品法规 拉美国家化学品合规 两用物项和技术进出口合规 一企一品一码要求 欧盟化妆品法规 中国化妆品行业动态 美国化妆品法规 全球化妆品 东盟化妆品指令 牙膏备案最新规定 其他化妆品法规 化妆品新原料注册备案 化妆品注册备案 日本化妆品合规 INCI名称申请 化妆品安全评估导则 化妆品功效宣称 化妆品原料报送码申请 美国MoCRA法案 中国食品接触材料标准 欧盟食品接触材料法规 美国食品接触材料标准 加拿大食品接触材料 美国药包材 日本食品接触材料标准 英国食品接触材料法规 中国药包材 瑞士食品接触材料标准 美国食品接触再生塑料标准 欧盟食品接触再生塑料标准 印度食品接触材料 欧洲EPR注册 南方共同市场食品接触材料 德国食品接触材料标准 中国食品标准法规动态 宠物食品 进口食品注册备案 婴幼儿配方乳粉产品配方注册 出口食品合规 特殊医学用途配方食品注册申请 保健食品注册与备案管理办法 美国GRAS认证 美国食品法规与标准 韩国食品法规与标准 欧盟食品法规与标准 日本食品法规与标准 澳新食品标准 食品添加剂新品种申报与受理 PDE计算与报告 基因毒性杂质 化学药物杂质研究 美国DMF备案登记 中国农药登记管理办法 美国农药登记 欧盟农药登记法规 英国农药登记 巴西农药登记 越南农药登记 农药风险评估方法 （Q）SAR模型 肥料登记备案 欧盟肥料 农药原药登记要求 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药新活性物质登记 欧盟原药TE认证 新农药登记管理办法 加拿大PMRA农药登记 中国消毒产品备案 美国消毒产品认证 洗手液FDA认证 欧盟生物杀灭剂法规BPR 韩国K-BPR法规 英国GB BPR法规 美国消毒设备认证 欧盟碳边境调节机制CBAM 双碳 碳中和碳达峰 碳达峰 科学碳目标倡议（SBTi） 产品碳足迹标准 企业碳排放核算 活动/会议碳中和 ccer自愿减排项目 CDP问卷填写指南 EcoVadis认证评估 绿色低碳产品认证 绿色设计产品申请 低碳产品认证 ESG报告与标准 GreenScreen认证™ ChemFORWARD化学评估 欧盟零毁林法案（EUDR） 绿色供应链 危险货物运输 EHS合规 危险化学品仓库储存 锂电池运输要求和标准 粉尘危害及防护措施 出口印度BIS认证
展开
农化
CRAC 2025欧盟农药登记会议干货！事关TE申请、资料提交与PFAS禁令影响
2025年9月11日，在CRAC 2025会议期间，REACH24H（瑞欧科技）举办了聚焦欧盟农药登记的闭门会议，特别邀请捷克共和国国家公共卫生研究院的Martin Weiszenstein博士（国家农药参考中心主任，原药等同性第二阶段评估负责人）担任主讲嘉宾，会议以问答形式解答企业关注的核心问题。
欧盟农药登记法规 欧盟原药TE认证
2025年10月10日
农化
欧盟丙硫菌唑再评审迎新进展：续展新规将至，企业该如何调整TE申请？
欧盟食品安全局（EFSA）发布丙硫菌唑（prothioconazole）最新风险评估结论，推动该物质欧盟再评审取得关键进展。若欧盟委员会最终发布续展实施条例，已获技术等同性（TE）批准的来源可能不再符合新规，企业需更新TE申请；正在进行的TE评审将按新条件开展，可能需补充杂质检测数据。
欧盟农药登记法规 欧盟原药TE认证
2025年9月8日
农化
赤霉素类活性物质欧盟再评审通过：拟列为低风险，批准有效期延长
欧盟委员会近期发布赤霉酸（GA3）和赤霉素（GA4+GA7）的再评审决议草案，依据欧盟农药法规，这两种赤霉素类活性物质拟被认定为 “低风险活性物质” 通过再评审，批准有效期延长至2040年12月31日。
欧盟原药TE认证
2025年8月18日
农化
欧盟委员会官宣：卵菌病害防治活性物质「烯酰吗啉」即将退出欧盟市场
2024年4月30日，欧盟委员会（EC）发布正式决议，基于欧盟农药法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），不再批准活性物质烯酰吗啉（Dimethomorph），该物质即将在欧盟被禁用。
欧盟农药登记法规 欧盟原药TE认证
2024年5月17日
农化
欧盟延长虫酰肼、环磺酮、噻螨酮等活性物质批准有效期，农药企业需关注
近日，欧盟宣布延长20个活性物质的有效期，虫酰肼、环磺酮、噻螨酮等热门物质公布在列。本条例于4月30日发布，自发布起第二十天开始生效。
欧盟农药登记法规 欧盟原药TE认证
2024年5月17日
农化
欧盟农药监管趋于理性，农药使用量减半计划或将终止（可持续使用法规）
欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩（Ursula von der Leyen）于2月6日宣布，将撤回可持续使用法规（the Sustainable Use Regulation，SUR）。该法规旨在至2030年实现欧盟农药使用量减半，然而如今这一决定注定将对欧盟的“绿色协议”和“从农场到餐桌”战略造成影响。
欧盟农药登记法规 欧盟原药TE认证
2024年2月18日
农化
欧盟相同原药登记2023年度大盘点！申请数量创新高，助力企业进军欧盟市场
欧盟原药等同性认定​（Technical equivalence, TE）一直以来都是国内农药企业打开欧盟市场的敲门砖。欧盟TE作为瑞欧的优势项目，在我们专业团队的带领下，一直做到稳扎稳打，开拓进取。据统计，2023年我们共协助企业完成了75份TE申请卷宗，全年获得批准信45个。
欧盟农药登记法规 欧盟原药TE认证
2024年2月2日
农化
精异丙甲草胺正式被欧盟禁用！相关植物保护产品登记将不再批准！
​2024年1月3日，欧盟委员会（EC）发布正式决议：基于欧盟植物保护产品PPP法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），不再批准活性物质精异丙甲草胺（S-metolachlor）的欧盟植物保护产品登记。
欧盟农药登记法规 欧盟原药TE认证
2024年1月5日
农化
德国2022年农药销量情况分析，除草剂（草甘膦）和杀菌剂销量遥遥领先！
年终将至，德国联邦消费者保护和食品安全局（BVL）对2022年农药销量进行了总结，并发布了年报。整体来看，2022年农药销量相对稳定，其中以草甘膦为代表的除草剂做出了显著贡献。
欧盟农药登记法规 欧盟原药TE认证
2023年12月13日
农化
草甘膦欧盟再评审正式通过！批准有效期延长10年，农药企业重点关注！
近日，欧盟发布正式公告，宣布基于欧盟农药法规（REGULATION (EC) No 1107/2009），草甘膦（glyphosate）再评审正式通过，批准有效期延长10年，该公告将于2023年12月16日起生效。至此，本次草甘膦再评审终于画上圆满句号。
欧盟农药登记法规 欧盟原药TE认证
2023年12月13日
123 下一页

资讯排行榜

精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？ 化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？ 《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2024年11月 OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？ 什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？ 正式实施！欧盟新增56种香精致敏原，提醒化妆品企业关注！ 锂电池类产品国际空运最新法规要求解读 药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二） 合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
行业服务
全球化学品合规 食品接触材料/再生塑料 全球农用化学品合规 消杀产品及设备合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅