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欧盟农药监管趋于理性,农药使用量减半计划或将终止(可持续使用法规)
欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩(Ursula von der Leyen)于2月6日宣布,将撤回可持续使用法规(the Sustainable Use Regulation,SUR)。该法规旨在至2030年实现欧盟农药使用量减半,然而如今这一决定注定将对欧盟的“绿色协议”和“从农场到餐桌”战略造成影响。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2024年2月18日
欧盟相同原药登记2023年度大盘点!申请数量创新高,助力企业进军欧盟市场
欧盟原药等同性认定​(Technical equivalence, TE)一直以来都是国内农药企业打开欧盟市场的敲门砖。欧盟TE作为瑞欧的优势项目,在我们专业团队的带领下,一直做到稳扎稳打,开拓进取。据统计,2023年我们共协助企业完成了75份TE申请卷宗,全年获得批准信45个。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2024年2月2日
精异丙甲草胺正式被欧盟禁用!相关植物保护产品登记将不再批准!
​2024年1月3日,欧盟委员会(EC)发布正式决议:基于欧盟植物保护产品PPP法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),不再批准活性物质精异丙甲草胺(S-metolachlor)的欧盟植物保护产品登记。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2024年1月5日
德国2022年农药销量情况分析,除草剂(草甘膦)和杀菌剂销量遥遥领先!
年终将至,德国联邦消费者保护和食品安全局(BVL)对2022年农药销量进行了总结,并发布了年报。整体来看,2022年农药销量相对稳定,其中以草甘膦为代表的除草剂做出了显著贡献。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年12月13日
草甘膦欧盟再评审正式通过!批准有效期延长10年,农药企业重点关注!
近日,欧盟发布正式公告,宣布基于欧盟农药法规(REGULATION (EC) No 1107/2009),草甘膦(glyphosate)再评审正式通过,批准有效期延长10年,该公告将于2023年12月16日起生效。至此,本次草甘膦再评审终于画上圆满句号。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年12月13日
欧盟农药登记法规及制剂市场准入要点解析,低成本快速进入目标市场!
随着中国企业在欧盟原药市场准入领域的成功实践,越来越多的目光集中在欧盟制剂市场及合规路径上。近日在由杭州瑞欧科技有限公司主办的“探索农药行业新机遇——聚焦全球农药登记与市场趋势”农药合规专场上,瑞欧科技农用化学品部高级法规技术工程师张校铭女士向大家分享了欧盟农业和农药的整体情况,欧盟农药法规以及欧盟制剂市场准入的要点。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年12月5日
欧盟委员会就草甘膦再评审问题答复:涉及新增相关杂质,致癌性(七问答)
欧盟委员会是否会延长对草甘膦的批准?委员会决定的依据是什么?欧盟层面的再评审批准决定将如何影响成员国中含有草甘膦产品的授权使用?通常活性物质再评审后有效期延长的期限为15年,为什么委员会将草甘膦有效期延长的期限定为10年?
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年11月24日
重磅!草甘膦有效期将再延长10年!欧盟对其使用新增诸多禁限用条件
近日,关于草甘膦再评审决议的仲裁委员会会议如期召开,各成员国再次对草甘膦再评审草案进行了投票,仍没有达到批准或拒绝的合格多数票。根据欧盟相关法律,当仲裁委员会会议投票仍未获得有效结果时,欧盟委员会(EC)有义务在活性物质当前批准期满前做出决定。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年11月24日
欧盟农药再评审最新消息:嗪草酮尚留一丝悬念,灭菌丹和叶菌唑有望晋级!
2023年8月,欧盟食品安全局(EFSA)完成了多个物质的再评审风险评估报告的同行评议,并发布了评估结论。这些物质中包括一直受到广泛关注的除草剂嗪草酮,杀菌剂灭菌丹和叶菌唑。下一步,欧盟委员会将分析EFSA的结论和再评审评估报告,并将向成员国提交再评审报告和法规草案,以建议延续或不延续对灭菌丹、嗪草酮、叶菌唑的批准
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年9月7日
三唑类热门杀菌剂「叶菌唑」已得到EFSA确认:无内分泌干扰效应!
2023年8月24日,欧盟食品安全局(EFSA)完成了叶菌唑再评审风险评估报告的同行评议,并发布了评估结论。结果显示,叶菌唑在人类健康、环境非靶标生物和环境影响的评估中未发现重大关注方面,同时未发现叶菌唑对人类和环境非靶标生物具有潜在的内分泌干扰效应。
欧盟农药登记 欧盟原药等同性评估
2023年9月7日