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ECHA公布新版化学物质信息管理软件IUCLID,引入欧盟CLP新增危害类别
近日,欧洲化学品管理局(ECHA)发布了新版化学物质信息管理软件IUCLID(8.0.1版)。如果您是涉及欧盟化学品注册和通报的相关人员,确保及时更新您的IUCLID工具至最新版本;请熟悉并了解CLP法规的变化,特别是新的危害类别,以便对化学物质和混合物做出正确分类。
欧盟CLP法规 欧盟UFI申请与PCN通报
2024年5月10日
欧盟CLP法规新动向:“数字标签”时代来临,内分泌干扰物清单将迎更新
欧盟委员会于2024年4月23日批准了关于欧盟化学品分类和标签(EC No 1272/2008)的新提案(P9_TA(2024)0296),经欧洲理事会进一步审查确认后,公布于欧盟官方日报,并自公布之日起20天内生效。此次修订旨在与数字时代接轨并增强消费品安全,重点提出了“数字标签”的概念及其他要求。
欧盟CLP法规 欧盟UFI申请与PCN通报
2024年5月7日
欧盟将严查毒物中心通报(PCN)及线上产品SDS标签,提醒输欧企业关注
欧洲化学品管理局(ECHA)执法论坛日前宣布,将于2025年1月开展为期半年的审查项目,旨在核查供应商是否已将有危害的混合物产品的相关信息传递给成员国毒物中心,也就是我们常说的毒物中心通报(PCN)。接下来执法人员将在数月内明确检查范围,包括核实是否已提交通报、混合物标签及安全数据表(SDS)内容。
欧盟CLP法规 欧盟UFI申请与PCN通报
2024年3月29日
化学品安全评估将走向何方?EHCA发布《化学品监管重难点领域》指明方向
近日,欧洲化学品管理局(ECHA)发布第二版《化学品监管重难点领域》,不仅为欧洲化学品风险评估伙伴计划(PARC)列出了资助的重点领域,还详细阐述了未来危险化学品研究的走向。此外,ECHA在其中大力提倡非动物实验新方法的开发与使用。
欧盟REACH注册 欧盟UFI申请与PCN通报
2023年12月1日
聚焦欧洲化学品管理新动向:监管趋势与执法审查(ECHA官方权威解读)
基于欧盟化学品法规框架和欧盟委员会化学品可持续发展战略的化学品管理趋势,在第15届全球化学品法规年度论坛上,我们有幸邀请到了欧洲化学品管理局的高级技术负责人Catherine博士和执法论坛的Henrik主席向大家分享EU REACH法规的新变化,欧洲化学品管理局的新任务以及欧盟执法审查的新动态。
欧盟CLP法规 欧盟REACH注册 欧盟UFI申请与PCN通报 欧盟SCIP通报
2023年11月24日
欧盟PCN通报:事关输欧混合物(仅工业用途)产品合规,明年1月起施行!
注意啦!欧盟毒物中心通报(PCN)即将迎来第二个毒物中心合规日期,即自2024年1月1日起,「仅工业用途」混合物的欧盟进口商和下游用户(混合物配置商)在提交新的PCN通报时,必须符合欧盟 CLP法规附件VIII中规定的协调信息要求。
欧盟CLP法规 欧盟UFI申请与PCN通报
2023年11月3日
事关执法审查!2023年1月1日开始,欧盟SDS有新要求!
2022年尾声之际,瑞欧最近收到许多客户反馈:其下游的欧盟进口商要求他们提供符合欧盟法规(EU)2020/878要求的SDS。在最后的一个月内,瑞欧在此提醒企业:及时完成欧盟SDS更新,避免在REF-11执法检查中受到处罚,以保证输欧产品顺利进入市场。
欧盟CLP法规 欧盟REACH注册 欧盟UFI申请与PCN通报
2022年12月21日
欧盟危化品登记——毒物中心通报(PCN)或将延迟? (上篇)
今年7月底,欧盟委员会发布了一项法规草案,提出消费者用途的危险混合物的毒物中心通报(PCN)延期一年实施,即从2020年1月1日推迟至2021年1月1日,并向公众征询意见。征询意见已于8月18日截止,目前显示大多数反馈都表示支持该项提议。毒物中心通报法规(Commission Regulation 2017/542)自2017年出台后在欧盟境内就颇受关注,随着原定截止期的临近,出口欧盟市场的企业也陆续收到欧盟境内进口商要求进行毒物中心通报。
欧盟UFI申请与PCN通报
2019年9月19日