行业资讯

行业资讯

所有行业：

全部全球化学品合规食品接触材料/再生塑料全球农用化学品合规消杀产品及设备合规全球化妆品合规全球食品合规药品合规绿色低碳可持续 EHS与过程安全检验检测及认证

所有分类：

全部欧盟REACH注册欧盟CLP法规英国UK REACH注册 GHS/SDS/MSDS编制土耳其KKDIK注册美国TSCA标准 SVHC高度关注物质清单危险化学品登记危险化学品进出口 TCCSCA/OSHA 新污染物治理韩国K-REACH注册日本化审法印度REACH 越南化学品法规澳大利亚AICIS注册俄罗斯REACH 欧盟含氟气体F-GAS法规欧盟UFI申请与PCN通报欧盟SCIP通报瑞士ChemO法规新化学物质登记管理办法其他化学品法规韩国MSDS提交与CBI申请加拿大CEPA管控物质台湾地区化学物质登录 CAS号查询和申请菲律宾化学品法规新西兰化学品法规拉美国家化学品合规两用物项和技术进出口合规一企一品一码要求欧盟化妆品法规中国化妆品行业动态美国化妆品法规全球化妆品东盟化妆品指令牙膏备案最新规定其他化妆品法规化妆品新原料注册备案化妆品注册备案日本化妆品合规 INCI名称申请化妆品安全评估导则化妆品功效宣称化妆品原料报送码申请美国MoCRA法案中国食品接触材料标准欧盟食品接触材料法规美国食品接触材料标准加拿大食品接触材料美国药包材日本食品接触材料标准英国食品接触材料法规中国药包材瑞士食品接触材料标准美国食品接触再生塑料标准欧盟食品接触再生塑料标准印度食品接触材料欧洲EPR注册南方共同市场食品接触材料德国食品接触材料标准中国食品标准法规动态宠物食品进口食品注册备案婴幼儿配方乳粉产品配方注册出口食品合规特殊医学用途配方食品注册申请保健食品注册与备案管理办法美国GRAS认证美国食品法规与标准韩国食品法规与标准欧盟食品法规与标准日本食品法规与标准澳新食品标准食品添加剂新品种申报与受理 PDE计算与报告基因毒性杂质化学药物杂质研究美国DMF备案登记中国农药登记管理办法美国农药登记欧盟农药登记法规英国农药登记巴西农药登记越南农药登记农药风险评估方法（Q）SAR模型肥料登记备案欧盟肥料农药原药登记要求美国EPA农药助剂登记美国EPA农药新活性物质登记欧盟原药TE认证新农药登记管理办法加拿大PMRA农药登记中国消毒产品备案美国消毒产品认证洗手液FDA认证欧盟生物杀灭剂法规BPR 韩国K-BPR法规英国GB BPR法规美国消毒设备认证欧盟碳边境调节机制CBAM 双碳碳中和碳达峰碳达峰科学碳目标倡议（SBTi）产品碳足迹标准企业碳排放核算活动/会议碳中和 ccer自愿减排项目 CDP问卷填写指南 EcoVadis认证评估绿色低碳产品认证绿色设计产品申请低碳产品认证 ESG报告与标准 GreenScreen认证™ ChemFORWARD化学评估欧盟零毁林法案（EUDR）绿色供应链危险货物运输 EHS合规危险化学品仓库储存锂电池运输要求和标准粉尘危害及防护措施出口印度BIS认证

展开

(Q)SAR在农药登记中的前沿应用：聚焦杂质安全性与新农药研发

在2025年9月11日第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC 2025）的 “全球农药登记合规与创新” 专场上，杭州瑞欧科技高级法规技术工程师胡伟女士，围绕《(Q) SAR 在农药登记中的前沿应用：聚焦杂质安全性与新农药研发》主题展开演讲，深入解析(Q) SAR技术价值。

（Q）SAR模型中国农药登记管理办法新农药登记管理办法农药风险评估方法

2025年10月10日

中国农药残留登记管理：法规框架、技术要求与最新研究进展

2025年9月10日-11日，由杭州瑞欧科技主办的第17届全球化学品法规年度论坛（CRAC China 2025）在杭州举办，中国农业科学院植物保护研究所董丰收研究员受邀解读中国农药残留试验要求与技术研究新进展，展现我国在该领域的监管完善与技术突破。

中国农药登记管理办法新农药登记管理办法农药风险评估方法

2025年10月10日

破解新农药研发企业登记难题：科学风险评估与精准路径规划解析

本文聚焦中国农药产业 “仿制” 转 “创制” 背景下的新农药研发与登记难点，介绍瑞欧科技农用化学品团队的解决方案。当前创制新农药安全性为登记关键，瑞欧构建科学评估体系，核心服务包括：基于安全性的先导化合物优化、作用机制研究，以及预风险评估、全流程试验监理、高阶风险评估、引进品种差距分析等。

新农药登记管理办法

2025年8月18日

中国农药登记中综合政策常见问题：什么是原药？与制剂应如何申请登记？

中国农药登记中综合政策常见问题：原药的定义是什么？相同原药的定义是什么？新农药原药和制剂应当同时申请登记吗？新农药保护期内的原药和制剂需要同时提交登记申请吗？

中国农药登记管理办法农药原药登记要求新农药登记管理办法

2024年11月28日

中国农药登记中环境影响问题合集（三）：风险评估报告

没有国标测试方法的试验在中国农药登记，能否使用OECD报告？风险评估结果显示某产品风险不可接受，如有合理规避措施，是否可以通过？相似制剂登记可以减免哪些环境资料？

中国农药登记管理办法农药原药登记要求新农药登记管理办法

2024年7月30日

农药标签上的“隐形守护者”：安全间隔期，是什么？如何标注？为何重要？

农药标签上的安全间隔期标注，是农业生产中一道不可或缺的“安全防线”。它不仅关乎农产品的质量安全，更与人们的身体健康、生态环境的保护息息相关。

中国农药登记管理办法农药原药登记要求新农药登记管理办法

2024年7月26日

中国农药登记中环境影响问题合集（二）：扩大使用范围

卫生用农药扩作大田农药是否还需要提交环境和毒理报告？对于扩大使用范围的产品，是否需要补充捕食性天敌的毒性数据？哪些扩大使用范围登记情况可以认定为“没有出现新的风险点”？

中国农药登记管理办法农药原药登记要求新农药登记管理办法

2024年7月1日

中国农药登记中「产品化学试验」常见问题汇总

常温下为液体的有效成分能否加工成悬浮剂？原药为酸的产品能否用于加工成酯的制剂？为什么需要检测微囊悬浮剂的游离有效成分？

中国农药登记管理办法农药原药登记要求新农药登记管理办法

2024年6月24日

关于农药登记的共性（热点）问题合集：申请、资料准备与审查等

依据《农药管理条例》《农药登记管理办法》等相关要求，农药登记申请人申请农药登记的，境内申请人向所在地省级农业农村部门提出农药登记申请。境外企业向农业农村部提出农药登记申请。

中国农药登记管理办法农药原药登记要求新农药登记管理办法

2024年6月17日

中国农药登记中环境影响问题合集（一）：可减免环境影响试验资料情形

拟申请登记的农药什么情况下可判断为对某种环境生物接触的可能性极低，并可申请减免相应的环境影响试验资料？

中国农药登记管理办法农药原药登记要求新农药登记管理办法

2024年6月3日

1 2 3 4 5 ...14 下一页

资讯排行榜

精选资讯

详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？ LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2024年11月 OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？什么是企业碳核算？企业该如何选择合适的核算标准？正式实施！欧盟新增56种香精致敏原，提醒化妆品企业关注！锂电池类产品国际空运最新法规要求解读药品CMC研究大咖谈：药品杂质研究的思路与方法（二）合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》

行业服务