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CRAC 2025欧盟农药登记会议干货！事关TE申请、资料提交与PFAS禁令影响

2025年9月11日，在CRAC 2025会议期间，REACH24H（瑞欧科技）举办了聚焦欧盟农药登记的闭门会议，特别邀请捷克共和国国家公共卫生研究院的Martin Weiszenstein博士（国家农药参考中心主任，原药等同性第二阶段评估负责人）担任主讲嘉宾，会议以问答形式解答企业关注的核心问题。

欧盟农药登记法规欧盟原药TE认证

2025年10月10日

RNAi生物农药Ledprona欧盟登记最新进展：已进入公众评议阶段

2025年9月2 日，GreenLight Biosciences, Inc.开发的RNAi（RNA 干扰）新型生物农药Ledprona，其活性物质批准申请正式进入欧盟公众评议阶段（预计2025年10月17日结束），这是该产品继美国成功登记后，在全球登记进程中的关键突破，意味着欧洲市场或将迎来这一绿色植保解决方案。

欧盟农药登记法规农药风险评估方法

2025年9月30日

欧盟丙硫菌唑再评审迎新进展：续展新规将至，企业该如何调整TE申请？

欧盟食品安全局（EFSA）发布丙硫菌唑（prothioconazole）最新风险评估结论，推动该物质欧盟再评审取得关键进展。若欧盟委员会最终发布续展实施条例，已获技术等同性（TE）批准的来源可能不再符合新规，企业需更新TE申请；正在进行的TE评审将按新条件开展，可能需补充杂质检测数据。

欧盟农药登记法规欧盟原药TE认证

2025年9月8日

重磅！丹麦禁用大量PFAS含氟农药，对欧盟农药监管及农业生产将有何影响

2025年丹麦环境保护署正式撤销23种含6种特定PFAS活性物质的农药批准，此举挑战欧盟拟将农药活性物质排除在PFAS限制外的框架，或成其他成员国政策催化剂。丹麦长期推进农药减量，当前PFAS禁令是其化学品管理长期战略的延续。从欧盟层面看，虽有 “零污染” 目标及PFAS限制提案，但拟豁免农药活性物质，丹麦禁令与欧洲农药行动网络的质疑，暴露欧盟监管不一致。

欧盟农药登记法规

2025年8月21日

农药企业注意！欧盟公布首批拟评估安全剂与增效剂物质清单

2024年5月，欧盟发布Regulation (EU) 2024/1487工作计划，要求安全剂与增效剂需通过独立评估与批准程序方可使用。监管新规核心包括：实施独立审批制度；设定2025年6月19日（申请纳入工作计划）和2028年6月19日（提交完整卷宗）两个关键时间节点；批准后可通过技术等同性申请实现数据共享；设最长5年过渡期，期间合规产品可继续销售。

欧盟农药登记法规

2025年8月14日

环草定欧盟PPP再评审登记正式获批，不再列入“替代候选物CfS”名单

近期，欧盟委员会依据《欧盟植保产品法规》(Regulation (EC) No 1107/2009)，正式批准活性物质环草定(Lenacil)的续展使用，有效期延长至2040年6月30日。该公告将于2025年7月1日起正式生效，生效后环草定的活性物质规格保持不变。

欧盟农药登记法规

2025年6月12日

欧盟延长灭草松、异噁草松等热门活性物质的批准有效期

近期，欧盟正式发布决议，延长包括灭草松、异噁草松在内的多个热门活性物质的批准有效期，该决议已于2025年4月24日正式生效，旨在确保这些活性物质在再评审工作完成前，能够继续合规使用。

欧盟农药登记法规

2025年5月22日

植物生长调节剂如何高效布局欧美市场？瑞欧科技解码布局关键

近日，由中国农药发展与应用协会主办的“第十二届植物生长调节剂发展与应用交流会”在云南省昆明市顺利召开。瑞欧科技资深法规技术工程师张校铭女士以“植物生长调节剂全球登记规格与策略”为主题发表演讲，聚焦欧盟、美国等核心市场，系统梳理全球政策趋势与实操路径，为植调剂企业开拓国际市场提供战略指引。

欧盟农药登记法规美国农药登记

2025年3月26日

欧盟生物农药审批“绿色通道”计划推进，将加速可持续农业转型

为实现农业向更可持续的生产模式过渡，欧盟委员会计划对现行的生物农药和生物防治产品市场准入框架进行全面改革。旨在简化审批流程、引入灵活机制，从而加速可持续农业的转型。

欧盟农药登记法规

2025年3月12日

欧盟延长嘧霉胺、多杀霉素、甲氧咪草烟等多个热门活性物质批准有效期

近期，因活性物质的再评审工作未能在原定有效期前完成，欧盟宣布延长多个活性物质的批准期限。此次延长的活性物质包括嘧霉胺、多杀霉素、甲氧咪草烟等，该决议已于上月底生效。

欧盟农药登记法规

2025年2月18日

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