行业资讯

全部全球化学品合规全球农用化学品合规全球化妆品合规全球食品合规药品合规消杀产品及设备合规食品接触材料/再生塑料绿色低碳可持续 EHS与过程安全检验检测及认证

本文聚焦欧盟清洁剂市场准入的合规要点，系统梳理了从合规路径判定、法规监管到自愿性认证的全流程要求。欧盟清洁剂市场准入的核心在于依据 “产品功能宣称” 判定监管路径。此外，清洁剂产品还需交叉应对多项法规。自愿性认证方面，欧盟生态标签（EU Eco-label）和安全与可持续设计（SSbD）可提升产品市场竞争力。

欧盟CLP法规要求与更新欧盟REACH注册/认证

2025年9月1日

食品

美国FDA新任局长百日答卷：食品、药品、AI多领域发力，核心举措全梳理

美国FDA新任局长马丁・马卡里发布百日履新报告，以 “黄金标准科学、透明与常识” 为核心，在食品、药品、公共健康、AI应用及机构现代化等领域推出数十项举措。同时，落地AI辅助审评试点并推出生成式AI工具Elsa，搭建FDA Direct透明沟通平台，公开新药审评回复信件，全面推进机构现代化。

美国FDA GRAS认证

2025年9月1日

化妆品

检测

最新！市场监管总局就《出具虚假报告情节严重判定标准》公开征求意见

市场监管总局发布《关于检验检测机构出具虚假报告情节严重判定标准的意见（征求意见稿）》。该意见稿旨在严肃查处检验检测机构伪造数据、出具虚假报告的违法违规行为，统一监管执法尺度，依据《中华人民共和国产品质量法》等制定。对认定为 “情节严重” 的机构，市场监管部门将依法从重处罚，包括撤销、吊销检验检测资质，并列入严重违法失信名单。

中国化妆品行业法规动态

2025年9月1日

包材

塑料制品禁止与限制使用政策及其实施现状分析：以上海、广东、香港为例

本文聚焦上海、广东及香港三地禁限塑政策解读与合规要点，助力企业应对政策要求。对比三地政策，上海、广东均以2020年地方塑料污染治理文件为依据，分阶段推进禁限，2025年底需完成集贸市场禁不可降解塑料袋、餐饮外卖塑料餐具消耗强度降30%等目标。结合国家2020年塑料污染治理意见的阶段性目标，未来更多省市或跟进出台地方政策。

中国食品接触材料要求

2025年9月1日

化妆品

深度解析化妆品肽类原料：发展趋势、申报情况及市场应用情况

随着化妆品行业科技发展与消费升级，肽类原料成为化妆品创新与研究的核心方向。从数据来看，wINCI数据库已收录3353个肽类原料（占比8%）；中国《已使用化妆品原料目录》收录70余种。专利方面，中国抗皱肽类专利申请量占全球约53%，宝洁、欧莱雅及中国深圳市维琪科技等为主要申请人。申报备案上，截至2025年7月，中国肽类新原料备案达37个（占新原料总量12%）。

中国化妆品行业法规动态化妆品新原料申报流程与要求

2025年9月1日

化妆品

中国化妆品产业正加快步入黄金时代：2024交易额破万亿，国货品牌强势崛起

中国化妆品原料创新大会暨北京 “未来美城” 发展大会在昌平举办，国家药监局党组成员、副局长徐景和出席并指出中国化妆品产业正加快步入黄金时代。为推动产业高质量发展，国家药监局已起草《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》（不久将征求社会意见），同时加快推进《化妆品管理法》前期研究，明确 “从制妆大国向制妆强国跨越” 的奋斗目标。

中国化妆品行业法规动态

2025年8月27日

化妆品

化妆品原料创新利好！国家药监局徐景和：对注册类新原料实行“即报即审”

国家药监局党组成员、副局长徐景和在昌平举办的中国化妆品原料创新大会暨北京 “未来美城” 发展大会上发表讲话，明确核心举措：对化妆品注册类新原料实行 “即报即审”，同时组织遴选创新价值高的新原料，为其提供 “提前介入、全程指导” 服务，旨在激发化妆品产业创新活力。徐景和强调，创新是发展第一动力，全球化妆品产业创新制高点在于原料创新。

中国化妆品行业法规动态

2025年8月27日

双碳

中国碳市场建设按下加速键！2027年工业领域排放全覆盖，企业减排刻不容缓

中共中央办公厅、国务院办公厅联合印发《关于推进绿色低碳转型加强全国碳市场建设的意见》。《意见》锚定两大关键时间节点：2027 年，全国碳排放权交易市场需基本覆盖工业领域主要排放行业，全国温室气体自愿减排交易市场（CCER）实现重点领域全覆盖；2030 年，基本建成以配额总量控制为基础、免费与有偿分配相结合的全国碳排放权交易市场。

ccer自愿减排项目开发与交易

2025年8月27日

化学

欧盟CLP法规再更新！30多种化学品分类与标签要求调整，建议企业提前准备

欧盟发布委员会授权法规，对《物质和混合物的分类、标签和包装法规》（EC）No 1272/2008进行修订。修订内容聚焦CLP法规附件VI表3 “有害物质统一分类和标签清单”，具体包括新增22种物质的分类标签信息，以及修订10种既有物质的危险类别、危险说明代码等关键内容，部分物质涉及致癌性、急性毒性、水生慢性危害等多类风险分类调整。法规设置差异化时间节点。

欧盟CLP法规要求与更新

2025年8月27日

食品

美国GRAS认证卷宗毒理学报告撰写指南：数据要求与试验标准选择

本文聚焦美国GRAS卷宗撰写的核心——毒理学数据及论述，系统梳理了毒理学报告撰写原则、数据应用方法、试验标准要求及认证途径，为企业提供合规指引。在毒理学报告撰写上，需遵循三大原则。关于试验标准，虽FDA未强制要求GRAS毒理学试验符合GLP及OECD标准，但实践中二者必不可少。此外，报告撰写需避免数据堆砌、关注数据时效性与特殊人群安全性。

美国FDA GRAS认证

2025年8月27日