日本食品接触材料合规指南

解读日本食品接触材料合规要求,涵盖监管法规、正面清单制度以及企业申报流程等,提供专业的产品合规分析、测试监理、符合性声明开具及协助获取JCII证书等一站式服务,确保产品符合日本市场准入标准。

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最新全球食品接触材料FCM法规动态:德国修订包装法接轨PPWR
2026年伊始,全球食品接触材料(FCM)监管进入密集调整期。随着循环经济与透明化监管在全球贸易中的权重提升,近期相继发布了一系列新规或修订通报。以下为近期重点法规动态的汇总:中国包装废弃物管理与再生材料应用提速;德国包装法深度修订等。
2026年2月26日
食品接触材料合规怎么做?2025-2026全球食品接触材料法规回顾与展望
本文系统回顾了2025年全球食品接触材料(FCM)监管的主要变化及2026年将实施的重点法规。欧盟方面,修订塑料法规(EU) 10/2011及其过渡期安排等。中国发布并修订GB 9685-2016第1号修改单等。日本结束正面清单过渡期等。展望2026年,欧盟PPWR包装法规将进入强制合规阶段,中国涂层与硅橡胶新国标将于9月2日生效,欧盟食品接触塑料修订案的过渡期也将结束,企业需完成技术文档、DoC及供应链合规调整。
2026年1月13日
日本、韩国再生塑料新规落地倒计时!提醒食品包装企业关注
2025年,日本与韩国先后发布再生塑料新规,聚焦PET饮料瓶再生含量与回收设计,推动塑料可持续发展。韩国通过修订《资源回收法案执行令》,实施强制性要求。日本基于《塑料资源回收促进法》推出自愿性设计认证。瑞欧科技建议相关企业关注全球法规动态,提前储备技术与供应链资源,并在产品开发阶段融入 “为回收而设计” 理念。
2025年10月17日
一文详解日本PL制度:全球食品接触材料监管收紧,对产业链有何影响?
全球食品安全意识增强,各国对食品接触材料(FCMs)的监管不断收紧。其中,日本通过修订《食品卫生法》引入的PL制度(正面清单制度)颇具代表性,对合成树脂类食品接触材料实施全链条管控,涵盖清单分级管理、明确适用范围、要求符合性声明(DoC)等内容。为应对全球监管挑战,需从政府、企业、行业协作三方面推进合规转型,实现产业链重塑与高质量发展。
2025年9月28日
日本食品接触材料“正面清单”制度合规指南:清单准入与JCII声明
日本食品接触材料 “正面清单”(Positive List, PL)制度于2025年6月1日起全面强制执行。该制度针对合成树脂类食品接触产品,要求相关企业满足三大核心合规要求:一是合成树脂原料需符合正面清单附表1、树脂添加剂需符合附表2;二是未被清单收录的新物质,需向日本主管当局提交安全评估资料并完成注册;三是企业需遵循GMP,向下游客户提供符合性声明(DoC),保障供应链可追溯性。
2025年9月25日
重磅!日本发布食品接触材料(FCM)正面清单修订新指南(附深度解读)
日本《食品卫生法》下的食品接触材料(FCM)正面清单制度即将迈入新阶段。2025年5月28日,日本消费者厅(CAA)食品卫生基准审查课正式发布了《关于食品用器具或容器包装原材料中物质规格修订等请求指南》。
2025年6月5日
日本发布《器具、容器和包装原料中所含物质含量等的安全性审查程序》草案
​2025年4月23日,日本消费者厅下属食品卫生标准审查处发布《器具、容器和包装原料中所含物质含量等的安全性审查程序》草案,面向公众征求意见。
2025年4月29日
日本发布PET软饮料瓶设计新规:材料、重量与再生塑料新要求
2025年4月,日本经济产业省(METI)发布针对PET软饮料瓶的设计标准草案,公开征求意见至4月16日。这一新规响应《促进资源循环的回收业务先进化法案》,旨在促进塑料循环经济发展。
2025年4月23日
日本发布食品和食品添加剂用器具、容器和包装UCP正面清单修订程序草案
近日,日本消费者厅(CAA)最新公布了针对食品和食品添加剂用器具、容器和包装(UCP)正面清单进行修订的申请程序草案。这一政策的实施,将为出口日本市场的器具、容器及包装相关企业带来新机遇。
2025年4月22日
日本食品接触材料(FCM)新规全面实施倒计时!附官方细则公布
2020年6月,日本厚生劳动省(MHLW)正式引入合成树脂原料正面清单(简称PL)制度,该清单历经多次修订后,将于2025年5月31日结束5年过渡期,届时在日本流通的相关产品须全面符合PL要求。
2025年2月26日
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欧盟食品接触材料认证标准

解读欧盟食品接触材料认证标准、法规要求及合规流程,涵盖FCM材料在欧盟的合规要求、GMP生产规范、符合性声明及EFSA新品种申报等,致力于帮助企业了解并满足欧盟对食品接触材料和制品的安全要求。

美国食品接触材料FDA认证要求

解析美国食品接触材料FDA认证要求与合规流程,涵盖FCN申报、符合性声明传递及供应链管理,提供相应法规咨询、合规性分析、FCN新品种申报及FDA官方沟通等专业服务,帮助企业高效满足美国FDA监管要求,

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