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消杀
利好！抗菌产品获美国DfE认证，亚马逊将为其特设展列！
近期，亚马逊与美国环保署EPA达成共识——将获得美国EPA DfE认证（Design for the Environment program）的抗菌产品纳入亚马逊的气候友好承诺项目中，这一举措旨在帮助消费者能够在亚马逊平台上购买到更多可持续发展产品。
美国EPA消毒产品认证
2022年12月21日
化学
2023年度日本少量新化学物质（SVE）申请窗口期缩短！
日本SVE（少量新化学物质申请）在2023年的第一回窗口期，临近中国农历新年，且瑞欧发现前两回的窗口期较往常缩短近一半，这就要求企业提早准备好相关资料，尽可能早地在窗口期起始完成SVE的提交。
日本化审法申报
2022年12月21日
化学
事关执法审查！2023年1月1日开始，欧盟SDS有新要求！
2022年尾声之际，瑞欧最近收到许多客户反馈：其下游的欧盟进口商要求他们提供符合欧盟法规(EU)2020/878要求的SDS。在最后的一个月内，瑞欧在此提醒企业：及时完成欧盟SDS更新，避免在REF-11执法检查中受到处罚，以保证输欧产品顺利进入市场。
欧盟CLP法规要求与更新 欧盟REACH注册/认证 欧盟PCN通报与UFI注册指南
2022年12月21日
双碳
欧盟碳关税CBAM尘埃落定，2026年正式开征！
2022年12月17日晚间，欧盟议会、欧盟理事会和欧盟委员会就“欧盟排放交易系统 (EU ETS）改革”再次进行三方会谈，并最终达成一致意见。此外，本次会议成果也同步敲定了CBAM的开征时间及其征收期内配套的免费配额
欧盟碳边境调节机制CBAM
2022年12月21日
包材
生产者责任延伸制度（EPR）对欧盟出口企业的重要性
EPR（Extended Producer Responsibility），全称为生产者责任延伸，欧盟在第2009/98/EC号指令中，把其定义为：由生产者来承担商品使用完毕后的回收、再生和处理责任，旨在鼓励生产者通过产品设计和工艺技术改进，在产品寿命周期的全流程中减少污染物的产生。
欧洲EPR注册合规指南
2022年12月21日
包材
2022美国FDA公布美国食品接触通告FCN新增3个物质（9月）
近日，美国食品和药品管理局（FDA）发布了通过美国食品接触材料通告（FCN）的3个新物质， 瑞欧食品接触材料团队目前已经对美国食品接触材料法规（FDA 21CFR/FCN）相关法规进行了深度研究，具有丰富的项目经验，可为企业提供新物质申报、符合性声明（DoC）和物质查询等合规服务。
美国食品接触材料FDA认证要求
2022年12月20日
包材
欧盟发布生物塑料政策框架 为后续立法奠定基础
2022年11月30日，欧盟委员会（EC）发布了关于生物基、可生物降解、可堆肥塑料的政策框架。该政策框架将为欧盟及成员国在未来针对该类材料的立法做出指导，且委员会强调：生物基、可生物降解和可堆肥塑料如果合理使用则可以带来优于传统塑料的优势。
欧盟食品接触材料认证标准
2022年12月20日
化妆品
明年1月起，化妆品注册备案需提供原料安全相关信息！
化妆品原料安全性是化妆品产品安全性的重要构成部分。为更好的填补化妆品原料安全监管盲区，保障消费者的用妆安全，《化妆品监督管理条例》及其配套法规体系充分运用了信息化手段，引入了化妆品原料报送体系，要求化妆品企业在产品注册备案时，同时提交原料质量安全信息文件（附件14）或原料报送码以关联相关原料的安全信息。
中国化妆品行业法规动态 化妆品原料报送码申请指南
2022年12月16日
农化
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之11月回顾
农业农村部发布30项与农药环境影响相关的农业行业标准；农业部农药检定所审议通过206个农药产品和172个登记变更农药产品；美国环保署更新《濒危物种法案》工作计划，以高效完成农药再评审；欧盟发布四项微生物农药管理新要求，以减少化学农药的依赖等等。
中国农药登记要求与流程 欧盟农药登记法规及要求 美国农药登记要求与流程 欧盟生物杀灭剂法规BPR
2022年12月16日
农化
详解｜中国农药相同&非相同原药（母药）登记
中国农药原药（母药）登记中有两种登记类型，即“非相同原药（母药）登记”和“相同原药（母药）登记”。虽然只有一字之差，但是登记成本和登记周期相差的不是一星半点。因此，如何用好这两个登记类型？也成了企业普遍比较关注的问题。
中国农药登记要求与流程 新农药登记要求与申报流程
2022年12月16日
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