中国农药登记之环境影响资料的减免情形与注意事项（中）
环境影响资料的提交需要严格遵循中国农药登记的法规要求，但对于一些低风险农药、特定使用场景的农药等品种，则可以从产品实际的使用情况出发进行科学合理的分析，本系列文章总结了当前中国农药环境影响资料的减免情形与注意事项。
2023年2月22日
申请农药制剂登记时，如何开具原药来源证明？哪些农药可申请减免原药登记和原药来源证明？
申请农药制剂登记时，为保证所加工制剂产品的质量和使用安全，应提交制剂所用的原药来源证明。如何开具原药来源证明？哪些农药可申请减免原药登记和原药来源证明？
2023年2月21日
农药环境代谢物的识别与评估｜相关登记评估要求及部分健康毒理试验资料的减免情形
本篇就农药环境主要代谢物的相关登记评估要求、农药环境主要代谢物部分健康毒理试验资料的减免情形以及农药环境主要代谢物的样品要求等展开讲述，帮助大家完善中国农药登记资料要求并充分应对难点问题。
2023年2月21日
农药环境代谢物的识别与评估｜哪些情况需要对环境代谢物进行评估？
农药环境代谢物的资料要求是农药管理新政下的评审难点与重点，瑞欧科技依托于耕耘欧美农药法规十余年所积累的技术沉淀，并结合中国农药登记已形成的丰富成功案例总结与深厚经验积累，为广大农药企业将农药环境代谢物的识别与评估进行了系统总结，以期帮助大家完善中国农药登记资料要求并充分应对难点问题。
2023年2月21日
2023年农业农村部计划对4种高毒农药采取禁用管理措施
农药产品结构不断优化，新增淘汰4种高毒农药。农药审批服务取得新成效，农药登记、生产经营许可逐步推进，创新优化服务方式，截至12月底累计发放农药登记证4.5万个，农药生产许可证1,756个，农药经营许可证34.4万个。农药市场监管取得新成效，组织完成部级农药抽样监测样品3,600多个、农药质量检测合格率保持在95%以上。
2023年2月21日
农药产品企业标准编制中的注意事项（下）：原药和制剂中有效成分的方法确认
企业标准编制说明是对标准编写目的、依据、指标确定、检测方法的科学有效性进行论证和说明。包括五批次原始数据、原始谱图和方法确认，其中最重要的是检测方法的方法确认。方法确认一般由企业自行完成，也可由试验机构完成。需要对有效成分、杂质和安全剂、稳定剂等其他限制性组分含量的分析方法进行特异性、线性、精密度、准确度、非特异性干扰等方面的考察，确定该方法适用于分析该物质。
2023年2月21日
农药产品企业标准编制中的注意事项（上）：有效成分参数、技术要求及测试方法等
农药企业标准是由企业自行制定的关于产品质量要求和检测方法等的文件，是农药登记中的重要技术资料，登记中储存稳定性试验以及产品质量检测需依据产品标准进行开展，在登记中发挥着非常重要的作用。由于上述资料一般由企业自行提供，但存在由于企业编写的产品标准不规范不完善，导致稳定性试验和产品质量检测试验报告不符合要求，最终导致产品登记被否的情况存在。
2023年2月21日
农业农村部关于农药定义及管理范围界定的相关意见汇总
进行农药登记前，企业应首先根据我国农药定义，判断拟登记产品是否属于农药管辖范围。企业可根据农药定义，结合产品的实际用途，从产品的作用机理、功能宣称、使用场所及防治对象进行判定。
2023年2月21日
中国生物农药登记管理情况分析及未来展望
随着我国生物农药技术方法标准和评价标准体系的完善以及“国家重点研发计划”对生物农药研发的重点支持，我国生物农药产业有了长足的发展，并取得了显著成效。但与化学农药的快速迅猛发展相比，生物农药还存在一些问题，本文对生物农药登记管理、取得成效、存在问题等进行了分析和梳理。
2023年2月20日
如何确定新成分产品可作新农药登记？确定新农药登记后应重点关注哪些试验项目?
根据我国农药产业发展规划，高效低风险新型农药和绿色农药是我国农药发展方向，新农药的研发和登记将成为企业发展的重要任务。同时了解最新农药登记政策，熟悉新农药登记要点和重点，可降低企业登记风险，提高产品登记通过率。瑞欧根据多年登记经验，从企业实际角度出发，整理了企业普遍关注的新农药登记疑难点，帮助企业解决农药登记中的痛点问题。
2023年2月20日
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