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关于公开征求《关于进一步加强生态环境“双随机、一公开”监管工作的指导意见(征求意见稿)》意见的通知
为贯彻落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革、优化营商环境的重大决策部署,加快政府职能转变,深入打好污染防治攻坚战,进一步加强生态环境“双随机、一公开”监管统一化、制度化、规范化,生态环境部研究起草了《关于进一步加强生态环境“双随机、一公开”监管工作的指导意见(征求意见稿)》,现公开征求意见。
中国新化学物质
2021年6月9日
“不起眼”的美国EPA农药助剂
通常来说,企业登记一款农药产品时,往往关注该农药中使用的活性成分,例如是否被EPA禁用,已登记产品情况等,很少去了解产品中使用的助剂成分。
美国EPA农药登记
2021年6月9日
国务院办公厅关于同意将α-苯乙酰乙酸甲酯等6种物质列入易制毒化学品品种目录的函
2021年5月28日,中国中央人民政府发布国务院办公厅关于同意将α-苯乙酰乙酸甲酯等  6种物质列入易制毒化学品品种目录的函。
中国危险化学品 危化品准入
2021年6月8日
欧盟委员会发布一次性塑料指令
2019年6月,欧盟委员会发布了一项有关限制某些塑料制品的指令----Directive (EU) 2019/904。2021年5月31日,欧盟委员会再次发布了一份有关该指令的配套指南文件,以帮助欧盟各成员国将该指令转化为本国法规。
欧盟食品接触材料
2021年6月4日
《GB 31604.1食品接触材料及制品迁移试验通则》及《GB 31604.46 食品接触材料及制品游离酚的测定和迁移量的测定》公开征求意见
2021年6月2日,国家卫健委网站发布了关于征求《稀奶油、奶油和无水奶油》等23项食品安全国家标准(征求意见稿)意见的函。其中包含两项与食品接触材料和制品相关的标准:《GB 31604.1食品接触材料及制品迁移试验通则》及《GB 31604.46 食品接触材料及制品游离酚的测定和迁移量的测定》。
中国食品接触材料
2021年6月4日
药品合规的第一步——CGMP资质
近期,国外一家企业收到了FDA的警告信,主要原因是严重违反了《现行良好操作规范》(Current Good Manufacturing Practice, CGMP)法规。今日以一家印度企业为例,来具体说明CGMP资质对于药品出口到美国的重要性。
2021年6月4日
欧盟禁用助剂清单即将生效,各成员国实施细则来了!
关注农药法规的读者可能还记得, 欧盟委员会在今年3月发布了禁用助剂清单正式稿(Regulation (EC) 1107/2009附件III),共有144个物质被列入了欧盟禁用助剂清单,也就是1107法规的附件III。同时,欧盟委员会要求各成员国在2023年3月24日前对含有清单中物质的已授权PPP产品进行评估,并做出变更授权或撤回授权的决定。
欧盟农药登记
2021年6月3日
首版!欧盟药品质量管理局发布食品接触用纸、纸板材料及制品技术指南
2020年10月,欧洲理事会部长委员会(Committee of Ministers of the Council of Europe)通过了由欧洲食品接触材料和制品委员会(CD-P-MCA)起草制定的“CM/ Res (2020) 9号决议-食品接触的材料和制品的安全和质量(Resolution CM/Res (2020) 9 on the safety and quality of materials and articles for contact with food)”。
欧盟食品接触材料
2021年6月2日
【问答合集】欧盟原药等同及全球农药(Q)SAR
为进一步协助企业了解欧盟农药登记,顺利进入欧盟市场,并解决全球等同性评估中的难点问题,2021年5月20日,瑞欧举办了线上讲座,围绕欧盟PPP法规概况,原药等同性评估(TE评估)合规关键点,以及欧盟、巴西、墨西哥等全球农药原药等同性评估中(Q)SAR应用与难点进行了全面的解析。
QSAR 欧盟农药登记 风险评估
2021年6月2日
关于2021年第3批新化学物质环境管理登记证(常规申报)审批结果的公开
按照《中华人民共和国政府信息公开条例》(国务院令第711号)的要求,现将2021年第3批新化学物质环境管理登记证(常规申报)审批结果予以公开。
中国新化学物质
2021年6月1日