CRAC-HCF 2021 技术解读：欧盟化学品法规的2.0时代即将来临
至今，欧盟REACH已经实施了14年，对于全球化学品安全管理来说具有里程碑的意义。毋庸置疑，在这14年间，我们看到了欧洲的化学品管理卓有成效，掌握了大量的化学品数据，通过综合监管策略较快地区分化学品的风险等级，为欧洲化学品的安全使用和替代提供了方向。但是面对日益严峻的气候和环境问题，化学品安全、创新和可持续发展依然面临着诸多挑战。化学品是我们生产生活的基石，同时也是能源和二氧化碳密集行业，绿色环境和绿色产品迫切需要“正确”的化学品。
2021年11月9日
实验室安全事故的背后，有哪些被忽视的薄弱环节？
实验室是易燃易爆品、剧毒药品、放射性物品等众多安全隐患扎堆的“重点场所”，运行过程中各类风险随处可见，实验室安全更是亟需我们重视和加强管理的领域。那么安全管理从何入手？有哪些应对措施或思路？
2021年11月4日
英国DUIN通报截止期已过，官方通报窗口仍未关闭
UK REACH的下游用户进口通报（DUIN）在10月27日迎来了它的通报截止期。若有企业的化学品在英国市场上被出售、使用，但供应链中没有企业进行DUIN通报，也没有完成正式注册，那么您的这一行为就面临着UK REACH不合规的风险。
2021年11月2日
最新解读：新污染物治理行动方案（征求意见稿）
生态环境部组织编制了《新污染物治理行动方案（征求意见稿）》（以下简称《行动方案》（征求意见稿）），并在2021年10月11日由生态环境部办公厅发布“关于公开征求《新污染物治理行动方案（征求意见稿）》意见的通知”。公开向各机关团体、企事业单位和个人征求意见，征求意见截止时间为2021年10月22日。
2021年10月20日
关于公开征求《新污染物治理行动方案（征求意见稿）》意见的通知
为贯彻落实党的十九届五中全会精神，按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》中有关“重视新污染物治理”的工作部署，我部组织编制了《新污染物治理行动方案（征求意见稿）》,现公开征求意见（征求意见稿及起草说明可登录我部网站http://www.mee.gov.cn/“意见征集”栏目检索查阅）。
2021年10月11日
英国公开“祖父条款”注册物质清单
祖父条款”是UK REACH下的一项过渡性措施，旨在帮助在正式脱欧前已经完成欧盟REACH注册的英国企业，将注册号“转移”至UK REACH体系下。
2021年10月9日
关于2021年第7批新化学物质环境管理简易登记证审批结果的公开
按照《中华人民共和国政府信息公开条例》（国务院令第711号）的要求，现将2021年第7批新化学物质环境管理简易登记证审批结果予以公开。
2021年9月22日
欧盟发布SCIP数据库，公开物品中有害物质
根据新修订的欧盟“废弃物框架指令”（WFD指令）,从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w）,则需要向ECHA提交通报，即SCIP通报。ECHA将对企业提交的通报信息进行收集整理，建立SCIP数据库，以确保这些产品和材料的整个生命周期（包括废弃物阶段）的信息都是公开的。日前该数据库已发布，成为欧盟首个关于物品中高关注物质的公共数据库。
2021年9月15日
化学品登记中心推进危险化学品登记系统升级改造，探索危险化学品“一企一品一码”
化学品登记中心根据2021年全国危险化学品安全监管工作视频会议部署，在应急管理部危化监管二司的领导下切实推进危险化学品登记系统升级改造工作，以服务企业、支撑监管为主要目的，优化系统功能，以“平台+应用”的模式初步完成了系统的改造升级工作。
2021年9月14日
热门专题
查看全部
资讯排行榜
精选资讯
详解｜药品PDE可以自己计算吗？PDE数据查询哪里找？评估报告有何要求？
《化妆品安全技术规范》（完整整理版）| 更新至2026年1月
OEL可以推导计算PDE吗？PDE与OEL有什么区别？适用范围有哪些？
化妆品原料 | 什么是INCI名称？如何申请INCI名称？INCI的命名规则？
LD50能够推导计算PDE值吗？方法是否科学？官方是否认可？
锂电池类产品国际空运最新法规要求解读
欧盟法规新增30种化妆品禁用原料，这6种国内企业务必重点关注！
解读：优先评估化学物质、优先控制化学品和新污染物之间的联系与区别
合规解读｜新版GB 4806.8《食品接触用纸和纸板材料及制品》
2023申报在即！什么是绿色工厂？如何申报？评价指标有哪些？（附各地补贴政策）
化学品合规
化妆品合规
检验检测
安全管理智能化
绿色低碳可持续
药品合规
食品合规
食品接触材料/再生塑料
中国农药登记
境外农药登记