欧盟《包装和包装废弃物法规》(Regulation (EU) 2025/40,以下简称“PPWR”)已于2026年8月12日起一般适用。法规覆盖欧盟市场上的所有包装及包装废弃物,不因材料、产品类别或包装使用场景不同而排除。欧盟委员会发布的信息也明确指出,PPWR涵盖不同材料和来源的包装。
因此,PPWR并不只管直接接触商品的销售包装。出口货物使用的托盘、托盘围板、缠绕膜、打包带、纸箱、缓冲材料、桶、IBC和FIBC等工业与运输包装,通常同样需要纳入合规管理。
这类包装的难点往往不只是“是否需要检测”,还包括:哪些材料属于包装、如何划分包装单元、哪些组件可以合并出具符合性声明,以及检测报告和技术文件应覆盖哪些内容。
哪些工业与运输包装需要符合PPWR?
判断一个材料或部件是否属于包装,不能只看名称,而应结合其是否承担容纳、保护、搬运、固定或交付产品等包装功能。
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对于集装箱内部的气囊、加固带、金属撑杆等,还需结合实际用途判断:
如果相关材料属于物流公司所有、随集装箱循环使用且不随货物交付,其性质可能更接近运输固定设备;
如果由出口企业用于一次运输、随货交付或最终成为包装废弃物,则更可能被认定为包装。
工业包装应如何拆分DoC和技术文件?
工业与运输包装合规需要区分两个层次:
DoC和技术文件的划分:主要根据包装功能、实际使用方式和包装单元确定;
检测项目及样品的划分:主要根据不同材料、配方、工艺、颜色、供应商及风险确定。
这意味着,一套运输包装即使只用于一批货物,也不一定只需要一份DoC;反过来,同一包装单元包含多个组件,也不代表每个组件都需要单独出具DoC。
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同一材料、配方、生产工艺和用途的多个尺寸或规格,可以考虑由一份DoC覆盖,但应在DoC和技术文件中列明具体范围。
不同聚合物、配方、颜色、印刷、用途或供应商可能影响合规结论时,则需要分别评估或补充检测证据。
需要注意的是,一份DoC可以覆盖多个规格,并不意味着不同供应商可以共用同一份检测报告。对于不同供应商生产的包装,原则上仍应分别取得能够证明其材料和生产条件符合要求的支持性证据。
当前需要关注哪些PPWR合规要求?
PPWR采用分阶段实施方式。工业与运输包装企业应将当前已经适用的要求与2030年及后续阶段的要求分开管理。
01. 当前阶段的重点要求
企业至少应重点核查:
包装中受关注物质的最小化要求;
铅、镉、汞和六价铬四项重金属要求;
食品接触包装适用的PFAS限值;
包装可回收性定性评估;
包装符合性评估、技术文件、欧盟符合性声明及追溯信息。
其中,四项重金属应关注总含量,迁移量、可溶性重金属通常不能直接替代PPWR所需证据。
针对受关注物质,企业可以先梳理包装材料、添加剂和供应商信息,但不应将仍处于研究阶段的SoC草案清单直接视为已经生效的完整强制清单。
食品、食品添加剂或食品原料的直接接触包装,还应评估PFAS要求。一般运输使用的托盘、打包带、缠绕膜和缓冲材料,如果并不直接接触食品,通常不因此自动产生PFAS检测要求。
02. 后续阶段的要求
根据材料和使用方式,企业还应提前关注:
包装可回收性能等级要求;
塑料包装最低再生料比例;
可复用包装及复用系统;
运输包装和电商包装的空隙率;
统一标签及材料信息要求。
托盘缠绕膜和打包带仍属于PPWR管控的运输包装。欧盟委员会目前仅将其从特定场景下的100%复用要求中排除,并不代表这两类包装可以豁免其他PPWR义务。
检测、技术文件和DoC应如何准备?
工业包装检测不等于每一个产品SKU都必须单独送检。 企业可以根据基础材料、配方、添加剂、生产工艺、供应商和使用场景进行归类,并选择具有代表性或较高风险的样品,但应在技术文件中保留样品代表性和包装等同性的判断依据。
检测和证据准备时,应重点关注:
托盘主体、钉子、金属件、涂层、油漆及标签;
打包带基材、连接扣、油墨及涂层;
桶身、桶盖、阀门、密封圈及提手;
IBC 的内胆、钢框、托盘、护角和排气装置;
FIBC 的基布、内衬、吊带、缝线、标签和封口组件;
纸箱中的油墨、胶黏剂、胶带、标签和订书钉。
供应商提供的原材料报告只有在材料、配方、加工和实际包装一致时,才能用于支持符合性结论。 例如,企业将原纸板进一步印刷、喷涂或使用胶水制成纸箱后,原纸板报告通常不能完整覆盖新增的油墨、涂层和胶黏剂。
技术文件应记录包装结构、用途、材料、重量、供应商、组件清单、测试报告、评估结果、追溯信息及适用的豁免依据。制造商在完成符合性评估后出具DoC,并明确其覆盖的包装类型和规格。
当包装材料、配方、结构、供应商、生产工艺、用途或适用法规发生变化时,企业应重新评估现有检测报告、技术文件和DoC是否仍然有效。
出口企业如何启动工业包装PPWR合规?
企业可以按照以下顺序开展准备:
建立包装清单:梳理托盘、纸箱、薄膜、打包带、缓冲材料、桶及其他包装的材料、规格、供应商和实际组合方式。
确认责任主体:结合包装品牌、设计控制权、采购方式和最终加工环节,识别包装制造商、进口商及供应商责任。
划分包装单元:区分需要单独出具DoC的包装类型,以及可以纳入同一完整包装单元的组件。
收集供应链证据:取得材料成分、测试报告、供应商声明、生产工艺及批次追溯资料。
制定检测和文件方案:确定需要检测的材料、代表性样品以及技术文件和DoC数量。
建立变更管理:持续跟踪材料、供应商、用途及欧盟后续授权法案和实施规则的变化。
PPWR包装符合性与包装EPR属于相互关联但不同的责任体系。完成EPR注册、申报或缴费,并不能代替包装本身的检测、符合性评估、技术文件和DoC。
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