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完成美国EPA农药登记后,还需企业重点关注的事之一:年报提交
美国EPA农药登记后的年报提交需关注哪些信息?企业什么情况下需要提交年报?不按时提交年报,企业会面临哪些惩罚?如果企业公司信息和工厂信息有变化,是否能在年报信息里面进行修改呢?
美国EPA农药登记
2022年11月29日
未来可期!美国EPA通过新途径技术方法(NAMs)确认精草铵膦关键毒理学数据
现阶段,我国在精草铵膦的研发、生产和应用方面均已处于世界前列,特别是依托于合成生物学技术的精草铵膦生产工艺。随着相关企业自主研发技术的成熟与大规模投产,精草铵膦势必会在未来灭生性除草剂市场成为新的发展动力。从美国监管机构最新披露的评估信息来看,精草铵膦更为广阔的国际市场即将要打开,中国农药企业也应尽早布局,选择最优的全球市场登记策略。
美国EPA农药登记
2022年11月16日
最新消息:欧盟草甘膦仲裁委员会会议结束,仍未就延长其批准有效期达成一致
昨日,关于草甘膦有效期延长提议的仲裁委员会会议如期召开(事件背景可查看瑞欧前期发布文章)。根据草甘膦再评审工作组(Glyphosate Renewal Group,GRG)的最新消息,此次会议仍未就是否延长草甘膦一年批准有效期达成决定。
欧盟农药登记
2022年11月16日
全球「农用化学品和消杀产品」重要合规动态之10月回顾
农药·中国篇 :农业农村部发布关于农药登记管理和农药标签的重要审议决定;农药和消毒产品·美国篇:美国环保署拟取消五氯硝基苯农药的所有注册;农药和消毒产品·欧洲篇 :欧盟生物杀灭剂委员会批准臭氧可作为活性物质,用于四类消毒产品;欧盟批准DDAC可作为活性物质,用于两类消毒产品中等等。
中国农药登记 中国农药相同原药登记 欧盟农药登记 美国EPA农药助剂登记 美国EPA农药登记
2022年11月15日
美国EPA农药15年再评审进展总结,农药登记企业须重点关注这些问题!
近日,美国EPA公布了这一轮再评审的进展总结,在15年的农药再评审过程中,美国EPA共审查了726种已登记农药,发布了685份风险评估草案,633项拟议的临时决定/最终决定和582例临时或最终决定。虽然EPA审查了大部分的农药产品,但完成再评审全流程并发布最终评估决议的物质仅151个。
美国EPA农药登记
2022年11月15日
草甘膦欧盟再评审面临夭折?且看草甘膦如何逆风翻盘!
近些年来,草甘膦由于其可能存在的致癌性而备受争议,其在多个国家和地区的使用前景都面临来自各方的压力。在2022年10月14日召开的植物、动物、食物及饲料常务委员会(SCoPAFF)会议上,由于未能达到必要多数票,SCoPAFF未能通过将草甘膦目前批准期限延长一年的决定。
欧盟农药登记
2022年11月14日
欧盟发布重磅法规草案,农药助剂将受系统监管
近日,欧盟发布了关于欧盟农药助剂的监管法规草案,对欧盟农药助剂(co-formulant in plant protection products)的监管提出了详细的标准,以及评审的细则和流程。这次欧盟又根据1107法规第27号条款关于不可接受助剂的规定进行了详细展开,发布了系统的不可接受农药助剂(unacceptable co-formulants)的监管草案。
欧盟农药登记
2022年11月14日
利好!美国EPA农药作物分类实施新规则,将大大降低登记费用
近日,美国环境保护署(EPA)发布了正在修订的农药作物分类法规的第6条最终规则。根据最新发布的信息,EPA将会增加部分作物分类下的商品作物的数量,此举将使豆类蔬菜种植者、谷类作物种植者和农药登记人受益,同时保护人类和环境健康。
美国EPA农药登记
2022年11月14日
茚虫威、嗪草酮、三氯吡氧乙酸等产品的最新欧盟及英国农药批准动态
近期欧盟农药活性物质相关公告、再评审阶段性评估结果、成员国制剂批准及英国再评审动态重点新闻汇总如下,涉及嗪草酮、三氯吡氧乙酸、氟唑菌苯胺、苄嘧磺隆、茚虫威等物质.
欧盟农药登记
2022年10月27日
中国农药新政下如何做好相同原药登记?
如何做好相同原药登记,主要应根据《农药登记资料要求》附件10“相同农药认定规范”要求,做好相同原药登记要求审定、相同原药资料认定判断和相同原药登记资料准备等几方面的工作,并关注农业农村部农药检定所审批流程,以提高登记成功率。
中国农药登记
2022年10月27日