中美欧新饲料成分准入全解析：法规路径、申报要点与监管趋势

会议场次：

中文场

会议时间：

2026年06月30日 14:00- 2026年07月08日 15:00

讲师人员：

栾露琴/陈勇豪/罗井荣

主办单位：

杭州瑞欧科技有限公司

会议背景

随着全球饲料及宠物食品市场持续扩容，创新饲料成分成为企业增长新引擎。中美欧作为核心消费市场，法规体系各异、准入标准严苛，叠加新规不断更新，申报难度显著提升：

美国：实行FDA与AAFCO双轨监管，随着原有MOU到期，准入模式迭代为GRAS、AFIC、FAP、AAFCO SRIS四大路径。各路径在数据标准、审批流程与成本上差异巨大，选错通道将直接导致资源浪费与市场错失。
欧盟：实施严格的“正面清单”制度，需经EFSA科学评估与欧委会授权。尤其近年来透明度法规的实施，以及EFSA对微生物等新数据要求的持续更新（2025-2026过渡期），进一步拉高了准入门槛与申报不确定性。
中国：建立以“安全、有效、环保”为核心的法规体系，准入门槛高、数据要求严、评审周期长，对创新成分的合规落地提出了极高挑战。

对于饲料原料生产商、动物营养企业及宠物食品厂商而言，合规准入是产品上市的第一道关卡。若对三地合规要求缺乏系统理解，极易在申报初期走错方向，导致审批受阻、周期延长甚至申请被拒，最终错失市场窗口期。

面对错综复杂的全球合规格局，前期精准的合规规划比后期繁琐的补救更为关键。本系列研讨会将聚焦中美欧三大核心市场，深度解读各地新饲料成分最新法规动态与准入规则，全面拆解申报路径与实操要点，对比不同路径的适用场景与优劣势，并分享实用的选型方法与避坑指南，旨在帮助企业扫清合规障碍，提前做好合规规划，选对申报路径，高效布局全球市场。

会议介绍

精彩看点：

话题一：美国新饲料成分准入四大路径全解析

美国饲料监管体系：监管机构、职责
四大准入路径深度解析：概况、申报流程、核心申报材料、周期与费用、关键差异对比
四大准入路径核心决策逻辑：决策依据、适配成分类型

话题二：欧盟新饲料添加剂授权深度解析

欧盟饲料监管框架：核心法规、核心监管机构
欧盟饲料添加剂定义与分类
欧盟新饲料添加剂授权深度解析：授权管理规则、路径、有效期、申报流程、周期、费用
欧盟新饲料添加剂申报核心资料解析：行政资料、安全性数据、有效性数据

话题三：中国新饲料和新饲料添加剂准入解析

中国饲料监管法规体系与正面清单：法规框架，监管机构，正面清单
新饲料和新饲料添加剂审批程序：定义与边界、申报流程、核心材料（安全与有效性）、周期与费用
申报定位与路径选择：功能定位，适用动物，选择策略

会议安排

日期	时间（北京时间）	语言	讲师
6月30日	14:00-15:00	中文	栾露琴法规技术专家
7月3日	14:00-15:00	中文	陈勇豪技术主管
7月8日	14:00-15:00	中文	罗井荣资深法规技术工程师