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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
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21种铅物质被列入SVHC提名清单 铅化工行业将据理反对
21种铅物质被列入SVHC提名清单 铅化工行业将据理反对
据悉，欧盟委员会要求ECHA为多种铅物质编制附件XV卷宗，以将相关物质加入高关注度物质（SVHC）清单，此举引起了国际铅协会（ILA）的强烈反应。
2012年8月28日
ECHA：近期39个SVHC提名物质信息汇总
ECHA：近期39个SVHC提名物质信息汇总
据悉，ECHA和瑞典于2012年8月10日分别表达了提名甲基乙酰胺、二丁基二氯化锡等物质作为SVHC物质的意向，其中，ECHA提名的37个物质需要在2012年8月30日前提交SVHC提案，而瑞典提名的N，N-二甲基甲酰胺和二丁基二氯化锡则分别需要在2012年8月21日和2012年8月27日前提交SVHC提案。
2012年8月27日
ECHA：3789个物质需要在2013年5月31日前完成注册
ECHA：3789个物质需要在2013年5月31日前完成注册
根据ECHA最新发布的统计结果，有3789个物质需要在2013年5月31日前完成REACH注册，比今年5月发布的数据增加了238个物质。
2012年8月21日
事先知情同意法规被纳入ECHA管理范围
事先知情同意法规被纳入ECHA管理范围
2012年8月16日，事先知情同意（PIC）法规正式生效，从而将使鹿特丹公约在欧盟范围内得到执行，也为一些危险化学物质的进出口建立了标准。
2012年8月17日
ECHA：十溴二苯醚等15个物质已提交SVHC提议卷宗
ECHA：十溴二苯醚等15个物质已提交SVHC提议卷宗
2012年8月6日，英国、德国、荷兰等国家向ECHA提交了包括十溴二苯醚、全氟十一烷酸、六氢邻苯二甲酸酐等在内的15个物质的高关注度物质（SVHC）提议卷宗。如果提议卷宗被ECHA审核通过，这些物质就有可能成为下一批将在9月发布公众咨询的SVHC物质之一。
2012年8月16日
德国发布物品中SVHC信息在线查询系统
德国发布物品中SVHC信息在线查询系统
据悉，德国环境保护署（UBA）与非政府组织地球之友（Bund）于近日正式发布了物品高关注度物质（SVHC）信息在线查询系统，实现了消费者只需在线输入产品的的条形码就能获得产品是否含有SVHC的信息。
2012年8月16日
中间体注册随意单独提交 或被审查及同行举报
中间体注册随意单独提交 或被审查及同行举报
众所周知，严格可控条件下的中间体是REACH注册中比较特殊的一类物质，相比普通用途的物质，REACH法规（Article 18(2)，可转移的分离中间体注册相关条款）规定中间体的注册数据可获得部分豁免，使得数据费用得到降低，再加上ECHA对于中间体的行政费也有极大的优惠，从而使得按中间体用途注册的成本往往只是按普通物质注册的几分之一，具体表现为：
2012年8月10日
ECHA发布暴露场景交流网络第二次会议报告
ECHA发布暴露场景交流网络第二次会议报告
ECHA于近日针对2012年5月举办的暴露场景交流网络（ENES）第二次会议发布了会议报告，介绍了会议取得的新进展。
2012年8月6日
ECHA发布数据共享简化版指南文件
ECHA发布数据共享简化版指南文件
ECHA于2012年7月31日针对REACH注册过程中的数据共享发布了简化版的指南文件，以期用简洁明了的语言阐述分阶段物质和非分阶段物质的数据共享义务。
2012年8月3日
ECHA加大下游用户支持力度，我们嗅到了什么？——高质量eSDS的重要性
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欧盟REACH法规自2007年6月1日起实施，第一阶段的REACH注册已于2010年12月1日截止，第二阶段的REACH注册截止期2013年5月31日也即将来临。在REACH应对的过程中，企业较多关注REACH注册号和注册卷宗，对其他REACH注册相关内容却不甚了解。
2012年7月31日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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