首页 全部专题 专题详情

欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

推荐服务:
欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
欧盟REACH注册/认证
行业资讯 常见问答 法规资料 会议培训 成功案例
最新发布
最新发布 热门发布
德国拟提议壬基酚进入SVHC清单
德国拟提议壬基酚进入SVHC清单
德国于近日表达了将提名壬基酚作为高关注度物质（SVHC）的意向，认为其是REACH法规第57（f）款下的同等关注物质。具体的物质为分支或线性的壬基酚，包括含有9个碳烷基链的所有独立的同分异构体和所有含有线性或分支9个碳烷基链的UVCB物质，该物质的CLP索引号为601-053-00-8。
2012年7月19日
荷兰2011年REACH和CLP执法 大部分企业均合规
荷兰2011年REACH和CLP执法 大部分企业均合规
荷兰于近日发布了2011年REACH执法的年度报告，报告显示大部分被抽查的企业均符合有关法规要求。 
2012年7月18日
ECHA发布新版REACH-IT并更新IUCLID 5.4插件
ECHA发布新版REACH-IT并更新IUCLID 5.4插件
ECHA于2012年7月11日正式发布了新版的REACH-IT，自发布之日起新版的REACH-IT将只接受IUCLID 5.4提交的卷宗。
2012年7月12日
REACH注册号等敏感信息即将公布，你愿不愿？
REACH注册号等敏感信息即将公布，你愿不愿？
被称为全球最大的技术贸易壁垒——REACH法规自2007年6月1日生效以来，国内众多化学品企业为不受其影响在REACH应对方面纷纷投入大量的精力和金钱，以获得欧盟官方授予的REACH注册号，保障对欧贸易的正常运行。
2012年7月11日
丹麦关于DEHP等4物质限制提议再起争议
丹麦关于DEHP等4物质限制提议再起争议
ECHA社会经济分析委员会（SEAC）于2012年7月6日对丹麦关于4种邻苯二甲酸盐的限制提议给出了意见草案，公众可于2012年9月3日前对SEAC的意见草案提交评议，所有意见将被整合到将于2012年12月15日被通过的最终意见中。
2012年7月9日
CEFIC：REACH注册的单独提交审查或将导致同行举报
CEFIC：REACH注册的单独提交审查或将导致同行举报
欧洲化学工业协会（CEFIC）于近日发布了一份调查报告，报告指出有一些注册企业未充分履行REACH法规义务，在进行REACH注册时错误的选择了单独提交而不是参与联合提交，从而导致了约300个物质出现了重复提交的状态。
2012年7月6日
欧委会发布废弃物REACH合规指南文件
欧委会发布废弃物REACH合规指南文件
2015-01-21欧盟委员会于近日发布了一份指南文件，结合欧盟废弃物框架指令（waste framwork directive，WFD）和废弃物终端标准（end-of-waste criteria，EoW）对副产品和终端废弃物在欧盟REACH法规下的义务进行了解释。
2012年7月4日
ECHA邀请申请人参加10月REACH授权研讨会
ECHA邀请申请人参加10月REACH授权研讨会
ECHA近日声明将于2012年10月在芬兰赫尔辛基举办两场授权相关研讨会，并邀请授权申请人积极参加有关会议。
2012年7月3日
ECHA发布下游使用者暴露场景实用指南
ECHA发布下游使用者暴露场景实用指南
ECHA近日为下游使用者发布了暴露场景指南文件，就下游使用者核对自身用途和用途使用条件是否被供应商SDS的暴露场景所涵盖提供了关键性指导。
2012年7月2日
ECHA：近期19个SVHC提名物质信息汇总
ECHA：近期19个SVHC提名物质信息汇总
据悉，斯洛伐克、奥地利和德国分别于近日表达了提名乙二醇二乙醚、偶氮二甲酰胺和辛基酚聚醚-9作为SVHC物质的意向，其中乙二醇二乙醚作为致癌、致突变和生殖毒性（CMR）物质被提名，偶氮二甲酰胺和辛基酚聚醚-9是根据REACH法规第57f款作为CMR或持久性、生物累积性和毒性（PBT）的同等关注物质被提名。
2012年7月1日
上一页 1... 5051525354 ...58 下一页
专题内容推荐
欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

热门专题 查看全部
欧盟REACH注册/认证 EHS合规政策与应对要点 中国农药登记要求与流程 欧盟碳边境调节机制CBAM 化妆品注册/备案申报指南 美国FDA GRAS认证 新化学物质申报登记指南 美国农药登记要求与流程 化妆品新原料申报流程与要求 GreenScreen认证™

内容排行榜

资讯 问答
行业服务
全球化学品合规 全球农用化学品合规 全球化妆品合规 全球食品合规 药品合规 消杀产品及设备合规 食品接触材料/再生塑料 绿色低碳可持续 EHS与过程安全 检验检测及认证
订阅关注，获取最新行业资讯动态
邮箱订阅 微信订阅