欧盟REACH注册与合规

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册与合规
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ECHA将从16日至30日中断对REACH查询卷宗的处理
2012年9月25日,ECHA发布信息称将在11月末对REACH-IT系统进行更新,而ECHA也于近日确定了新系统将在11月30日发布,因此,ECHA再次提醒企业注意因系统更新造成的REACH查询两周的中断,具体时间为从11月16日至30日。
2012年11月8日
ECHA提醒注册人在16日前更新REACH注册卷宗
由于REACH-IT将于11月末之前升级,ECHA于近日再次提醒REACH注册人在2012年11月16日前提交更新的卷宗。
2012年11月7日
3.0版QSAR软件正式发布
据悉,3.0版的定量构效关系(QASR)软件已于2012年10月31日正式发布,该软件由经济合作与发展组织(OECD)和ECHA合作开发完成,功能更完善,可以更可靠的进行化学物质特性的预测。
2012年11月1日
瑞典更新禁限制化学物质数据库
瑞典化学品管理署(Kemi)于近日更新了禁用和限用化学物质数据库——限制数据库,使用者可以通过物质的化学名称、CAS号和EC号进行搜索,以确定某物质是否受到禁限用条款的约束。
2012年11月1日
ECHA拟向CoRAP清单增加63个物质
2012年10月23日,ECHA就2013年到2015年的待评估物质发布了欧盟社区滚动计划(CoRAP)物质清单草案,清单中包含116个物质。
2012年10月31日
OECD正式采用眼睛刺激替代实验
据悉,世界经济合作与发展组织(OECD)于2012年10月2日正式通过了一项动物实验的体外替代实验,相关实验可用于确定化学物质是否具有严重的眼睛刺激。
2012年10月29日
ECHA修订信息要求和化学品安全评估指南
ECHA于近日对信息要求和化学品安全评估(IR&CSA)指南文件的D、G部分以及第R13、R15、R16、R17和R18章节进行了修订,修订后的指南文件已在ECHA网站发布。
2012年10月26日
ECHA:3836个物质需要在2013年5月31日前完成注册
在2012年10月11日至12日ECHA举办的第二届领头注册人(LR)会议上,参会人员就卷宗制作和提交、卷宗评估、注册人和下游用户之间的沟通等内容进行了讨论,并对REACH注册的一些最新统计数据进行了交流。
2012年10月26日
ECHA发布Chesar2.1 实现消费者暴露评估
2012年10月24日,ECHA正式发布了新版化学品安全评估和报告工具Chesar2.1,新版本增加了一些新功能,可帮助注册人开展综合性的化学品安全评估(CSA)并制作化学品安全报告(CSR)。因此,ECHA强烈建议注册人使用Chesar2.1来制作或更新注册卷宗。
2012年10月25日
欧盟委员会将在2012年底发布REACH复审报告
欧盟委员会于近日确认将在2012年年底发布REACH复审报告,但具体的时间欧委会并未透露。
2012年10月24日
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欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单,收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定,所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

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根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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