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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
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ECHA确定公开发布注册卷宗评估决议
ECHA确定公开发布注册卷宗评估决议
为了增加ECHA卷宗评估、决议制定的透明性，ECHA已于2012年12月13日开始在其网站上发布卷宗符合性评估和测试提案评估的评估决议，并且大部分评估决议都给出了链接以连接到物质对应的注册数据发布页面中。
2012年12月14日
ECHA拟对不合规企业收取更多费用
ECHA拟对不合规企业收取更多费用
ECHA首席执行官Geert Dancet于近日建议对REACH注册卷宗不合规的企业增加收费，以此来增加ECHA的收入，从而缓解ECHA目前资金不足的矛盾。
2012年12月10日
ECHA发布第二次联合执法行动初步结果
ECHA发布第二次联合执法行动初步结果
在2012年11月27日-30日举办的REACH和CLP执法论坛会议上，有关方面发布了第二次联合执法（REACH-En-Force-2，REF-2）的初步结果，也对即将启动的第三次联合执法和中间体的执法进行了讨论。
2012年12月6日
ECHA更新CSR说明文件 以体现新版IT工具特点
ECHA更新CSR说明文件 以体现新版IT工具特点
ECHA于2012年11月30日发布了化学品安全报告（CSR）说明文件的更新版，以使CSR的展示模板适应IT工具（包括IUCLID和Chesar）的更新。
2012年12月5日
ECHA提醒企业12月1日后确保标签和SDS合规
ECHA提醒企业12月1日后确保标签和SDS合规
2012年11月29日，ECHA发新闻提醒企业注意2012年12月1日这一CLP法规的实施节点，要求所有危险化学物质企业按照CLP法规要求更新危险化学物质的标签和安全数据表（SDS）。
2012年12月3日
ECHA更新物化性质信息要求指南文件
ECHA更新物化性质信息要求指南文件
ECHA于2012年11月22日针对信息要求和化学品安全评估指南文件R.7a下R.7.1发布了修订，以与CLP法规的相关要求实现统一，特定节点指南R.7.1部分涉及物化性质的内容。
2012年12月3日
ECHA正式发布REACH注册人身份及注册号等信息
ECHA正式发布REACH注册人身份及注册号等信息
据悉，ECHA于2012年11月28日开始正式发布REACH注册人身份等敏感信息，具体包括注册人名称、注册号等，REACH注册物质数据发布界面也相应更新。ECHA将在接下来的几个月将安全数据表（SDS）中对应的更多信息逐步发布在REACH注册物质数据发布页面中。
2012年11月29日
ECHA发布物品中SVHC通报在线提交表格
ECHA发布物品中SVHC通报在线提交表格
ECHA于2012年11月23日发布了物品中高关注度物质（SVHC）通报的在线提交系统，以方便物品生产商或进口商在线提交SVHC通报。 
2012年11月26日
第七批SVHC通报将于12月18日截止
第七批SVHC通报将于12月18日截止
在ECHA于2012年6月18日正式发布第七批13项SVHC物质后，物品中这13项SVHC物质的通报将于2012年12月18日截止，因此，物品中含有这些SVHC物质的生产商和进口商应及时履行通报义务。
2012年11月26日
ECHA发布人体健康危害定性评估实用手册
ECHA发布人体健康危害定性评估实用手册
ECHA于2012年11月20日发布了实用手册15，就REACH注册人尤其是2013年的REACH注册人如何开展人体健康风险定性评估给出了指导意见，以帮助注册人全面提高化学品安全报告（CSR）的质量。
2012年11月23日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

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根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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