欧盟REACH注册与合规

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册与合规
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ECHA更新物化性质信息要求指南文件
ECHA于2012年11月22日针对信息要求和化学品安全评估指南文件R.7a下R.7.1发布了修订,以与CLP法规的相关要求实现统一,特定节点指南R.7.1部分涉及物化性质的内容。
2012年12月3日
ECHA正式发布REACH注册人身份及注册号等信息
据悉,ECHA于2012年11月28日开始正式发布REACH注册人身份等敏感信息,具体包括注册人名称、注册号等,REACH注册物质数据发布界面也相应更新。ECHA将在接下来的几个月将安全数据表(SDS)中对应的更多信息逐步发布在REACH注册物质数据发布页面中。
2012年11月29日
ECHA发布物品中SVHC通报在线提交表格
ECHA于2012年11月23日发布了物品中高关注度物质(SVHC)通报的在线提交系统,以方便物品生产商或进口商在线提交SVHC通报。 
2012年11月26日
第七批SVHC通报将于12月18日截止
在ECHA于2012年6月18日正式发布第七批13项SVHC物质后,物品中这13项SVHC物质的通报将于2012年12月18日截止,因此,物品中含有这些SVHC物质的生产商和进口商应及时履行通报义务。
2012年11月26日
ECHA发布人体健康危害定性评估实用手册
ECHA于2012年11月20日发布了实用手册15,就REACH注册人尤其是2013年的REACH注册人如何开展人体健康风险定性评估给出了指导意见,以帮助注册人全面提高化学品安全报告(CSR)的质量。
2012年11月23日
REACH-IT将于11月28日至30日关闭
2012年11月21日,ECHA再次发新闻提醒企业REACH-IT系统将于11月末进行升级,为完成系统升级,ECHA将从2012年11月28日至30日关闭REACH-IT系统。
2012年11月22日
环保人士指责欧盟对危险化学品监管滞后
据路透社消息,环保人士最近指出,由于监管不力,欧洲市场上的化妆品和清洁用品中存在一千多种潜在的危险化学品。
2012年11月19日
错误申报SME的注册人被ECHA撤销了注册号
2012年11月16日,ECHA发声明表示撤销了几份REACH注册卷宗的注册号,因为相应卷宗经审查发现错误申报了企业规模,并在ECHA多次要求下也未能补足相应规模的行政费。
2012年11月19日
ECHA将于明年3月举办第8届利益相关方大会
ECHA于近日表示将于2013年3月26日举办第8届利益相关方大会,会议将重点讨论2013年REACH注册截止期相关事宜,将针对REACH注册人遇到的疑难问题提供最直接的ECHA专家的指南文件或指导信息。
2012年11月16日
欧盟拟在玩具等物品中限制PAHs
欧盟委员会日前向世界贸易组织(WTO)提交了在REACH法规中增加针对物品中多环芳烃类物质(PAHs)的限制提议,具体的物质为:苯并[a]芘、苯并[e]芘、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]荧蒽、苯并[j]荧蒽、苯并[k]荧蒽、二苯并[a,h]蒽,而提案涉及的物品为与人体皮肤或口腔有直接或长期接触的物品。
2012年11月12日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单,收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定,所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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