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欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规，即《化学品注册、评估、授权与限制法规》，要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质，须向欧盟化学品管理局（ECHA）提交REACH注册。

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欧盟SCIP通报服务 SVHC通报服务 欧盟REACH法规服务（EU REACH)
欧盟REACH注册/认证
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OECD正式采用眼睛刺激替代实验
OECD正式采用眼睛刺激替代实验
据悉，世界经济合作与发展组织（OECD）于2012年10月2日正式通过了一项动物实验的体外替代实验，相关实验可用于确定化学物质是否具有严重的眼睛刺激。
2012年10月29日
ECHA修订信息要求和化学品安全评估指南
ECHA修订信息要求和化学品安全评估指南
ECHA于近日对信息要求和化学品安全评估（IR&CSA）指南文件的D、G部分以及第R13、R15、R16、R17和R18章节进行了修订，修订后的指南文件已在ECHA网站发布。
2012年10月26日
ECHA：3836个物质需要在2013年5月31日前完成注册
ECHA：3836个物质需要在2013年5月31日前完成注册
在2012年10月11日至12日ECHA举办的第二届领头注册人（LR）会议上，参会人员就卷宗制作和提交、卷宗评估、注册人和下游用户之间的沟通等内容进行了讨论，并对REACH注册的一些最新统计数据进行了交流。
2012年10月26日
ECHA发布Chesar2.1 实现消费者暴露评估
ECHA发布Chesar2.1 实现消费者暴露评估
2012年10月24日，ECHA正式发布了新版化学品安全评估和报告工具Chesar2.1，新版本增加了一些新功能，可帮助注册人开展综合性的化学品安全评估（CSA）并制作化学品安全报告（CSR）。因此，ECHA强烈建议注册人使用Chesar2.1来制作或更新注册卷宗。
2012年10月25日
欧盟委员会将在2012年底发布REACH复审报告
欧盟委员会将在2012年底发布REACH复审报告
欧盟委员会于近日确认将在2012年年底发布REACH复审报告，但具体的时间欧委会并未透露。
2012年10月24日
ECHA正式发布IUCLID 5.4升级版IUCLID 5.4.1
ECHA正式发布IUCLID 5.4升级版IUCLID 5.4.1
2012年10月22日，ECHA正式发布了IUCLID 5.4的升级版IUCLID 5.4.1，升级版修正了IUCLID 5.4的一些错误，从而对已有功能进行了完善或产生了一些新功能，如下：
2012年10月23日
ECHA：近期9个SVHC提名物质信息汇总
ECHA：近期9个SVHC提名物质信息汇总
据悉，在德国于近日表达了将提交3个SVHC物质提案的意向后，目前共有9个物质需要在2013年1月28日前提交SVHC提案。
2012年10月22日
ECHA发布利益相关方信息汇总页面
ECHA发布利益相关方信息汇总页面
ECHA于近日针对2013年注册截止期发布了其认可的利益相关方的信息汇总页面，包括欧洲化学工业协会（CEFIC）、欧洲金属协会（Eurometaux）等知名协会的网页链接、发布的工具和指南文件的链接都可以在网页上找到，浏览者可以方便查询和获取多种REACH注册相关的工具和指南文件。
2012年10月19日
REACH-IT将于11月升级 ECHA提醒注册人核对卷宗信息
REACH-IT将于11月升级 ECHA提醒注册人核对卷宗信息
2012年10月17日，ECHA发布新闻再次强调REACH-IT系统将在今年11月进行升级，同时提醒注册人在11月末之前对自己提交的注册卷宗中的信息进行核对。此次REACH-IT系统的升级是为了实现ECHA此前发布的对注册人身份信息公布的功能。
2012年10月18日
REACH法规回顾：关于物质评估的一些建议
REACH法规回顾：关于物质评估的一些建议
物质评估的概述 我们都知道，REACH法规下有三大类型评估：注册卷宗符合性评估、测试提案的评估、物质评估，注册卷宗符合性评估和测试提案评估又统称为卷宗评估，而物质评估的目的是为了评估优先列入CORAP清单中的物质是否对人体健康和环境存在危害，从而促进对物质的安全管理。CORAP清单物质依据条款成熟的标准筛选，相关标准已在ECHA网站发布。
2012年10月16日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单，收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定，所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

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根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”，从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质（SVHCs）超过0.1%（w/w），则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报，我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规，所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物，需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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