欧盟REACH注册与合规

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册与合规
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让我们一起叩开2013年REACH注册大门
众所周知,欧盟REACH法规自2007年6月1日生效以来就受到了全球化工企业的极大关注,在REACH法规第二个注册截止期——2013年5月31日即将到来之际,企业更是倍感压力,不知是该积极应对还是可以继续观望。为此,瑞欧特别邀请了ECHA国际关系部官员Petteri Mäkelä出席瑞欧于2012年11月29日-30日召开的“第四届国际化学品法规技术峰会”,向参会企业介绍了欧盟REACH法规的运作现状和应对策略。
2013年1月6日
REACH和CLP执法 没有最严只有更严
由于欧盟REACH法规和CLP法规还处于实施的初步阶段,欧盟整体对于法规的执法监管还不完善,从而使得很多没有被监管到的企业产生了这样的思维误区,认为REACH和 CLP法规不会监管、没有积极应对的必要。
2013年1月6日
别让天价注册数据费蒙蔽了我们的双眼
应对欧盟REACH法规,企业最关心的往往都是完成REACH注册所需的花费,而在REACH注册费的三项组成行政费、数据费(LOA)、代理费中,企业了解最多接触最多的一般都是所占比例最小的代理费,高昂的数据费却往往成为企业默认应该接受而不会去深究的一项内容。
2013年1月6日
第8批54项SVHC正式发布 SVHC清单增至138项物质
ECHA于2012年12月19日正式发布了第8批54项高关注度物质(SVHC),使SVHC清单增至138项物质,从而达到了此前设立的ECHA在2012年底前需要完成的SVHC清单物质目标。第8批SVHC清单详情如下:
2012年12月20日
REACH-IT将从21日起关闭12天
ECHA于2012年12月17日发布了通知,以提醒工业界由于新年原因REACH-IT系统和ECHA的帮助版块“Helpdesk”将从2012年12月21日12点(EET)起开始关闭,到2013年1月2日10点(EET)开放。
2012年12月19日
ECHA确定公开发布注册卷宗评估决议
为了增加ECHA卷宗评估、决议制定的透明性,ECHA已于2012年12月13日开始在其网站上发布卷宗符合性评估和测试提案评估的评估决议,并且大部分评估决议都给出了链接以连接到物质对应的注册数据发布页面中。
2012年12月14日
ECHA拟对不合规企业收取更多费用
ECHA首席执行官Geert Dancet于近日建议对REACH注册卷宗不合规的企业增加收费,以此来增加ECHA的收入,从而缓解ECHA目前资金不足的矛盾。
2012年12月10日
ECHA发布第二次联合执法行动初步结果
在2012年11月27日-30日举办的REACH和CLP执法论坛会议上,有关方面发布了第二次联合执法(REACH-En-Force-2,REF-2)的初步结果,也对即将启动的第三次联合执法和中间体的执法进行了讨论。
2012年12月6日
ECHA更新CSR说明文件 以体现新版IT工具特点
ECHA于2012年11月30日发布了化学品安全报告(CSR)说明文件的更新版,以使CSR的展示模板适应IT工具(包括IUCLID和Chesar)的更新。
2012年12月5日
ECHA提醒企业12月1日后确保标签和SDS合规
2012年11月29日,ECHA发新闻提醒企业注意2012年12月1日这一CLP法规的实施节点,要求所有危险化学物质企业按照CLP法规要求更新危险化学物质的标签和安全数据表(SDS)。
2012年12月3日
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欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单,收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定,所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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