欧盟REACH注册/认证

欧盟REACH法规,即《化学品注册、评估、授权与限制法规》,要求凡在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质,须向欧盟化学品管理局(ECHA)提交REACH注册。

欧盟REACH注册/认证
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3.1版QSAR软件正式发布
据悉,第三版定量构效关系(QASR)软件的首个更新版QSAR 3.1已于2013年1月30日正式发布。QASR软件可帮助企业对物质进行分组,并通过交叉互读、趋势分析(用以评估化学物质的(生态)毒性)来填补REACH法规注册过程中的数据缺口,从而减少企业应对法规的成本以及减少不必要的脊椎动物实验。
2013年1月31日
贸易联盟呼吁企业履行REACH法规义务
据悉,欧洲工会联合会(ETUC)和产业工会于近日再次发起了呼吁企业在2013年REACH注册截止期前积极履行REACH注册义务的运动,此次运动主要针对中小型企业(SMEs),因为有不少企业对REACH法规的实施仍不了解。
2013年1月28日
ECHA提议10个SVHC物质进入授权清单
ECHA于2013年1月17日就高关注度物质(SVHC)清单中的10个物质进入授权清单发布了提案,这10个物质因其危害特性(致癌性、生殖毒性)、使用量以及使用过程中的人类暴露情况而被ECHA认为应该加入授权清单。
2013年1月21日
ECHA将为UVCBs物质身份确认提供计算方法
在最近举办的ChemCon美国会议上,来自ECHA计算评估部门的负责人Mike Rasenberg表示ECHA正在开发一种计算方法,以帮助企业在REACH注册过程中精确定性UVCB物质(未知成分或可变成分的物质、复杂反应产物物质或生物材料物质)中的不同组分。
2013年1月21日
ECHA呼吁工业界为扩大镉限制范围提议提供数据
经欧委会的要求,ECHA于近日针对将REACH法规附件XVII对镉及其化合物的限制从16种特定的塑料材料扩大到所有的塑料材料这一事项进行了调查,ECHA呼吁工业界提供数据以供其评估对镉的限制范围扩大将会造成的影响。
2013年1月17日
让我们一起叩开2013年REACH注册大门
众所周知,欧盟REACH法规自2007年6月1日生效以来就受到了全球化工企业的极大关注,在REACH法规第二个注册截止期——2013年5月31日即将到来之际,企业更是倍感压力,不知是该积极应对还是可以继续观望。为此,瑞欧特别邀请了ECHA国际关系部官员Petteri Mäkelä出席瑞欧于2012年11月29日-30日召开的“第四届国际化学品法规技术峰会”,向参会企业介绍了欧盟REACH法规的运作现状和应对策略。
2013年1月6日
REACH和CLP执法 没有最严只有更严
由于欧盟REACH法规和CLP法规还处于实施的初步阶段,欧盟整体对于法规的执法监管还不完善,从而使得很多没有被监管到的企业产生了这样的思维误区,认为REACH和 CLP法规不会监管、没有积极应对的必要。
2013年1月6日
别让天价注册数据费蒙蔽了我们的双眼
应对欧盟REACH法规,企业最关心的往往都是完成REACH注册所需的花费,而在REACH注册费的三项组成行政费、数据费(LOA)、代理费中,企业了解最多接触最多的一般都是所占比例最小的代理费,高昂的数据费却往往成为企业默认应该接受而不会去深究的一项内容。
2013年1月6日
第8批54项SVHC正式发布 SVHC清单增至138项物质
ECHA于2012年12月19日正式发布了第8批54项高关注度物质(SVHC),使SVHC清单增至138项物质,从而达到了此前设立的ECHA在2012年底前需要完成的SVHC清单物质目标。第8批SVHC清单详情如下:
2012年12月20日
REACH-IT将从21日起关闭12天
ECHA于2012年12月17日发布了通知,以提醒工业界由于新年原因REACH-IT系统和ECHA的帮助版块“Helpdesk”将从2012年12月21日12点(EET)起开始关闭,到2013年1月2日10点(EET)开放。
2012年12月19日
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欧盟SVHC高度关注物质清单

欧盟REACH法规下的SVHC高度关注物质清单,收录的一类具有一定危险特性并引起人类高度关注的化学物质。按照欧盟REACH法规的规定,所有产品中如果SVHC的含量超过0.1%就必须向下游说明情况。

欧盟SCIP通报义务与要求

根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”,从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交SCIP通报。

欧盟PCN通报与UFI注册指南

聚焦欧盟UFI申请与PCN通报,我们为您提供从法规解读到实操落地的全方位支持。根据欧盟毒物中心通报法规,所有投放到欧盟市场并具有理化危险或健康危害的混合物,需要向成员国毒物中心提交PCN通报。

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